Tumor de Wilms'

Información de carácter general del tumor de Wilms'

Tumor de Wilms el' es un tipo raro de cáncer de los riñones que se sepa para afectar sobre todo a niños. Esta dolencia también se conoce extensamente como nephroblastoma. Los estudios demuestran que este desorden clínico es el tumor malo más común que afecta a los riñones en el caso de niños. Este tipo de condición clínica ocurre raramente después de la edad de 8, como sus gamas de tiempo máximo en 3 años de edad.

Esta dolencia (tumor de Wilms') puede afectar a uno o a ambos riñones del niño. Este desorden se ha nombrado después de un cirujano alemán que vivieron en el siglo XIX y que indicó que las células cancerosas se convierten realmente de las células no maduras del riñón. En las últimas décadas, la perspectiva para los niños que están sufriendo de este tipo de cáncer del riñón ha mejorado mucho. Con la ayuda de las nuevas técnicas de proyección de imagen, los médicos pueden ahora determinar el grado del cáncer del paciente y planear por consiguiente la rutina terapéutica necesaria.

Ciertos factores de riesgo se han asociado al desarrollo de esta dolencia. Por ejemplo, los estudios han demostrado que este tipo de cáncer del riñón afecta con frecuencia a los niños jovenes que presentan ciertas anormalidades en el nacimiento, especialmente a Hemihypertrophy (los niños que sufren de este tipo de condición tienen un lado del más grande sensible del cuerpo que el otro) y a Aniridia (ésta es una condición clínica muy rara que afecta al diafragma del paciente - una membrana del ojo que controla la cantidad de luz que entre en el ojo y le dé su color; en tales casos, el diafragma forma parcialmente o puede no formar en absoluto). Otras anormalidades que se pueden ligar al desarrollo de esta condición cancerosa incluyen Hypospadias, testículos de Undescendent, y así sucesivamente.

Síntomas del tumor de Wilms'

Los niños que están sufriendo de esta condición cancerosa de los riñones presentan a menudo una masa en su abdomen (que sea detectado generalmente por la madre del niño cuando ella viste o baña a niño o por el pediatra del niño durante una examinación clínica rutinaria). La masa (el tumor) es generalmente firme al tacto y se puede sentir en ambos lados del abdomen del niño.

Esta dolencia (tumor de Wilms) puede también seguir siendo desapercibida, mientras que la masa puede agrandar sin causar ningunos síntomas (no incluso dolor). En tales casos, los médicos refieren a esta condición como siendo un desorden asintomático. Como tal, un niño que está sufriendo tumor de Wilms' puede aparecer sano o puede presentar ciertos síntomas distintivos, incluyendo: la presencia de una masa abdominal, sangre en la orina, fiebre, redujo el apetito, tensión arterial alta, pérdida de peso, estreñimiento, vomitando, náusea, malestar (malestar general), y así sucesivamente. Usted debe tener siempre presente que la presencia de uno o más de estas manifestaciones clínicas necesario no significa que su niño está sufriendo de esta condición cancerosa de los riñones; sin embargo, en caso de que usted note que su niño presenta cualquier síntoma inusual usted debe notificar inmediatamente a su pediatra y establecer una cita cuanto antes; el pediatra podrá determinar si su niño está sufriendo tumor de Wilms' o de cualquier otra dolencia.

Tratamiento del tumor de Wilms'

El acercamiento terapéutico estándar que se emplea en el caso de los pacientes que están sufriendo tumor de Wilms' incluye la administración de la quimioterapia y también experimentar de la cirugía. Dependiendo de la etapa del tumor del paciente y también en el aspecto de las células cancerosas debajo de un microscopio especial, el proveedor de asistencia sanitaria establecerá si el niño tendrá que experimentar radioterapia también.

El procedimiento quirúrgico que es aplicado en el caso de niños con tumor de Wilms el' se llama nefrectomía e implica el retiro quirúrgico directo del tejido afectado del riñón. Hay varios tipos de nefrectomías, incluyendo: nefrectomía simple (en cuál se quita el riñón entero), nefrectomía parcial (en cuál se quita el tumor y la parte del tejido del riñón que los anillos él), nefrectomía radical (en cuál quitan los cirujanos el riñón entero y el tejido circundante - en algunos casos, incluso los nodos de linfa localizó cerca del riñón se quita).

En la cirugía, el especialista del cuidado médico puede querer examinar de cerca ambas de su cavidad abdominal del niño los riñones y (para buscar para la evidencia de la presencia de cáncer). El cirujano quitará muestras de cualquier tejido que parezca anormal para examinarlas por el microscopio y determinar si presentan las células cancerosas o no. Dependiendo del aspecto de las células debajo del microscopio, un especialista determinará si el cáncer es a la quimioterapia o no susceptible. Otro acercamiento terapéutico eficaz que es aplicado en el caso de los niños que sufren tumor de Wilms' es quimioterapia; este tipo del tratamiento emplea productos médicos especiales para matar a las células cancerosas peligrosas. La medicación se puede administrar intravenoso o admitir por el paciente como píldora regular. Este tipo de terapia contra cáncer del riñón se considera un tratamiento sistémico como se sabe para entrar en la circulación sanguínea del paciente, viajando a través del organismo del individuo para destruir las células cancerosas de diversas partes del cuerpo. Porque la quimioterapia afecta a las células que dividen rápido, también matarán las células sanas que son caracterizadas por volumen de ventas rápido (como las células de la médula, las células del aparato gastrointestinal del paciente, y así sucesivamente). Por esta razón, la quimioterapia (una opción de la terapia para los pacientes que sufren tumor de Wilms') tiene efectos secundarios numerosos, entre los cuales: pérdida de apetito, de vomitar, de náusea, de pérdida de pelo, de etc. Algunos de estos efectos secundarios disminuyen durante terapia, pero la mayor parte de mejoran solamente después de que se pare la quimioterapia.

Otro tipo de tratamiento que se puede prescribir a un paciente que esté sufriendo tumor de Wilms' es radioterapia; este acercamiento terapéutico emplea radiografías o fuentes especiales de rayos de la alta energía para destruir las células cancerosas. Este tipo de tratamiento se comienza generalmente algunos días después de que el paciente haya experimentado cirugía. Las medicinas potenciales que se podrían emplear en la terapia tumor de Wilms' incluyen: Adriamycin, Cosmegen, Cytoxan, DOXOrubicin, Dactinomycin, Mesna, Mesnex, Toposar, Oncovin, y así sucesivamente.