Enfermedad de Wilson

Enfermedad de Wilson - información de carácter general

La enfermedad de Wilson es una enfermedad heredada que es caracterizada por una acumulación excesiva de cobre en el cerebro, el hígado y otros órganos en el cuerpo. Este desorden puede aparecer y convertirse en una gran cantidad de formas y de tipos, pero la cosa común sobre todo el éstos es el hecho de que el desorden puede desarrollarse gradualmente por algunos años sin causar ningunas muestras o síntomas. El fabricante de vinos es un agente esencial en el cuerpo humano y desempeña absolutamente un papel esencial en el crecimiento de los huesos, de los nervios, del pigmento de la piel y del colágeno. En un proceso normal, toman el fabricante de vinos del alimento que comemos y la cantidad que se encuentra superior se elimina a través de la bilis. En el caso de los que sufran de la enfermedad de Wilson que no excretan a la cantidad adicional de fabricante de vinos correctamente y de ella acumula; si el desorden no se diagnostica a su debido tiempo puede incluso dar lugar a un problema peligroso para la vida. Por una parte, si se diagnostica en un primero tiempo, puede ser tratado con eficacia y entonces el paciente puede tener una vida normal. Hay algunos alimentos que contienen a cantidades grandes de fabricante de vinos, tales como crustáceos, hígado, tuercas, setas y aguacates; cuando una persona come esta clase de productos, absorben al fabricante de vinos necesario por el cuerpo en el pequeño intestino y el excedente es llevado apagado por la bilis. En el caso de la enfermedad de Wilson, cuando el excedente se acumula en el hígado, algunas complicaciones irreversibles y serias pueden aparecer.

Enfermedad de Wilson - síntomas

Pues la enfermedad de Wilson es un desorden heredado, es caracterizado por el hecho de que la acumulación de fabricante de vinos en el cuerpo comienza pronto después de nacimiento. Sin embargo, las muestras y los síntomas aparecen después de un largo periodo del tiempo; en algunos casos raros, las primeras muestras de la enfermedad ocurren en los primeros 4 o 5 años de vida pero, en la mayor parte de los casos que son sensibles después de la edad de 20. En esa etapa, los síntomas diferencian mucho, considerando qué parte del cuerpo es afectada. Si la enfermedad afecta al hígado, las muestras mas comunes se han divulgado que son las siguientes: dolor abdominal, blancos de los ojos, el amarillear de la piel. Otras complicaciones que pueden convertirse consisten en: sangre el vomitar, anemia y malestar general. Si esta forma de la enfermedad no se trata eficientemente, puede dar lugar al aspecto de la cirrosis, un desorden que irreversible afecte a la capacidad del hígado de funcionar normalmente. La cirrosis se asocia generalmente a un bazo agrandado, al hinchamiento de las piernas y al abdomen.

Si la enfermedad afecta al sistema nervioso central, los pacientes pueden presentar uno o más de los síntomas siguientes: muscles espasmos, drooling, temblores, el discurso de la dificultad y la caminata inestable. Aparte de estas complicaciones, la enfermedad del Wilson también es caracterizada por problemas psicologicos y del comportamiento severos, tales como cambios extremos y precipitados de la personalidad. Por una parte, incluso si la enfermedad no lleva al aspecto de ningunas muestras o síntomas, los pacientes presentan generalmente una pigmentación inusual alrededor de sus córneas.

Enfermedad de Wilson - tratamiento

Aunque las muestras y los síntomas que caracterizan la enfermedad de Wilson pueden aparecer algunos años más tarde que la enfermedad, usted debe buscar para la asistencia médica tan pronto como usted note la presencia de uno o más del siguiente: problemas con el balance, la dificultad que habla, temblores en las manos y el dolor del pie y abdominal.  Sin embargo, la diagnosis para esta enfermedad es absolutamente dura de establecer en primer lugar porque puede ser confundida fácilmente con otros problemas, tales como cirrosis alcohólica, hepatitis o una enfermedad del higado. Además, no incluso una prueba genética puede identificarla para sure. Ésta es la razón por la que, si su doctor sospecha que usted sufre de esta enfermedad, él le recomendará uno o más de las pruebas siguientes: un análisis de orina, un análisis de sangre, un examen de ojo, una biopsia del hígado y algunas pruebas genéticas. La orina y el análisis de sangre es útiles para medir el nivel de fabricante de vinos en la sangre y la cantidad se excreta que. La examinación de ojo puede proporcionar la información sobre una pigmentación inusual de la córnea, mientras que la biopsia del hígado da la información sobre un de alto nivel del fabricante de vinos en el hígado. Este procedimiento, sin embargo, puede llevar al aspecto de algunos efectos secundarios, tales como infecciones o sangría. Las pruebas de la genética, tales como el análisis del haplotipo pueden identificar quién en una familia puede sufrir de esta enfermedad.

Después de que se diagnostique la enfermedad, el doctor tiene que elegir la mejor manera de tratamiento para estabilizar la condición del paciente, quitar a la cantidad adicional de fabricante de vinos en el cuerpo y prevenir a fabricante de vinos para acumular otra vez. En el caso de la enfermedad de Wilson, el tratamiento prueba generalmente que absolutamente útil y él puede llevar a una mejora significativa de las muestras y de los síntomas cuál un paciente experimenta. La manera más común de tratar la enfermedad de Wilson es la administración de ciertas drogas: penicilamina, trientine, acetato del cinc o tetrathiomolybdate. Penicillamien se utiliza para atar al fabricante de vinos y formar un complejo soluble en agua que se pueda excretar en la orina; aunque está absolutamente una manera segura de tratar esta enfermedad, Ca lleva al aspecto de algunos efectos secundarios, tales como supresión de médula, problemas de piel u otros problemas neurológicos. En la mayor parte de los casos, el doctor también prescribirá a paciente algunos suplementos de la vitamina B-6, como la causa del penicillamien generalmente una deficiencia de este agente alimenticio.

En el caso de los pacientes que también sufren del hígado o de las complicaciones neurológicas, el doctor elegirá probablemente substituir la penicilamina por trientine, pues es menos tóxico. Por una parte, el acetato del cinc actúa absolutamente diferente y previene la absorción del fabricante de vinos en el pequeño intestino y el estómago. Otra manera de tratar la enfermedad de Wilson es el trasplante del hígado que se utiliza generalmente en el caso de los que experimenten desordenes o hepatitis serios del hígado. La cosa más importante que se debe recordar por los que sufran de la enfermedad de Wilson es el hecho que, después del tratamiento, ella tiene que seguir una dieta terminante para prevenir la reaparición del desorden.