Carcinoma cortical suprarrenal

Carcinoma cortical suprarrenal - información de carácter general

El carcinoma cortical suprarrenal, también conocido como cáncer del carcinoma adrenocortical o de la corteza suprarrenal, se considera ser un cáncer doloroso, que tiene sus orígenes en la hormona esteroide produciendo el tejido de la glándula suprarrenal llamada corteza. Este tipo de cáncer es a raramente y tiene una distribución bimodal por edad, y se puede encontrar en niños bajo seis años, pero también en adultos entre 30 y 40 años. El carcinoma cortical suprarrenal es una enfermedad causada por las hormonas y puede ocurrir en personas con el esteroide y la hormona produciendo tumores, y se puede confundir fácilmente con el síndrome de Cushing, el síndrome de las conec, el virilization, y la feminización. Se considera el cáncer agresivo, porque puede invadir los tejidos próximos o puede extenderse por metástasis a otros órganos a la hora de la diagnosis, que lleva a una tarifa de supervivencia baja.

El carcinoma cortical suprarrenal tiene comúnmente cuatro etapas, y cada etapa tiene sus características. En la primera fase, la glándula suprarrenal no presenta ninguna invasión local o cualquier metástasis distante y el diámetro del tumor tiene menos de 5 cm. La segunda etapa del cáncer presenta casi todas las características como primera, pero este vez, el diámetro de los tumores es mayor de 5 cm. En la tercera etapa del cáncer, la invasión local ocurre, pero no afecta a los órganos próximos o a los nodos de linfa regional. Las metástasis distantes ocurren en adelante la etapa del cáncer suprarrenal, y la invasión ocurre en los órganos adyacentes y los nodos de linfa próximos.

Carcinoma cortical suprarrenal - síntomas

Carcinoma cortical suprarrenal - tratamiento

Este tipo de cáncer es tratado por un tratamiento de la etapa, que consiste en un ensayo de 4 etapas. Generalmente, para las primeras y segundas etapas del tratamiento en carcinoma cortical suprarrenal, el tratamiento principal aplicado es cirugía, cuando se quita la glándula suprarrenal. Hay dos glándulas suprarrenales y el retiro de el anormal no causa ninguna problemas para el paciente. Los nodos de linfa que rodean las glándulas en este caso se agrandan y se quitan al mismo tiempo de la cirugía para la examinación. La mayoría de los doctores no quitan estos nodos de linfa, pero solamente si el tamaño de los nodos es normal. El tratamiento es más necesario si lo hace el cáncer no produciendo ningunas hormonas en absoluto. Pero, habrá examinaciones periódicas puesto que incluso los cánceres de la etapa I pueden volverse.

La tercera etapa del tratamiento también incluye cirugía para tratar carcinoma cortical suprarrenal, también si el cáncer invadió el área alrededor y los nodos de linfa. En esta etapa, el doctor intentará quitar la glándula suprarrenal anormal y tanto cuanto sea posible del cáncer, pero él puede también quitar cualquier órgano afectado cerca, por ejemplo el riñón o una pieza del hígado. Como en las primeras y segundas etapas, los nodos de linfa que rodean las glándulas también se quitan en el proceso de la cirugía, para la examinación también.

En adelante la etapa, incluso cuando el carcinoma cortical suprarrenal se ha separado a otras partes del cuerpo y en la mayor parte de los casos no puede ser curado, y por cirugía la única opción es quitar tanto del tumor que puede ser quitado. Este procedimiento se llama generalmente el debulking. Quitando una parte del cáncer que éste reducirá la producción de hormonas está menos que puede causar síntomas. La radioterapia se puede también utilizar para tratar las áreas afectadas del cáncer restante que también están causando cualquier síntoma, como la gente que sufre con las metástasis dolorosas del hueso. La terapia de Mitotane puede ser aplicada antes de la cirugía, pero los doctores pueden también esperar hasta el aspecto de síntomas y pueden ser utilizados conjuntamente con la quimioterapia.

Para el recurrente para del carcinoma cortical suprarrenal, el tratamiento casi es igual como en adelante la etapa y conseguir de los síntomas, la cirugía es aplicada, pero la mayor parte de tratan a los pacientes con el mitotane. El paciente puede también eligió la radioterapia de la quimioterapia y para el tratamiento. Las drogas son otra opción para admitir la consideración, pero solamente si el tratamiento del mitotane no se tolera y el paciente todavía hace los síntomas producir por las hormonas del tumor, bajar la producción de la hormona. En la mayor parte de los casos, estos tipos de tratamiento proporcionan una mejora temporal, porque el tumor guarda el crecer. Cuando sucede esto el tratamiento paliativo es aplicado, y se considera una mejor opción para mejorar la salud, porque los otros tratamientos son no más eficaces. Para relevar el dolor los doctores también utilizan la morfina y algunas drogas narcóticas, pero hay una restricción terminante en morfina que prescribe, porque allí puede aparecer el apego.