Comprar medicamentos para tratar el Esclerosis lateral amiotrófica en línea
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Esclerosis de lateral AmyotrophicEsclerosis de lateral Amyotrophic - información de carácter generalLa esclerosis de lateral Amyotrophic o el ALS es un desorden que también se conoce como Lou Gehrig's Disease y Maladie de Charcot. Esta enfermedad se considera ser un desorden progresivo, en la mayoría de los casos fatal. Se sabe para ser una enfermedad neurodegenerative que es provocada por la degeneración de las neuronas de motor, que son las células nerviosas en el sistema nervioso central (CNS), y para tener el papel en controlar el movimiento del músculo voluntario. Es una de las muchas enfermedades de la neurona de motor en las cuales el desorden causa síntomas tales como debilidad de músculo y atrofia del cuerpo entero, en el cual las neuronas de motor superiores y más bajas degeneradas y mueren, así haciendo enviando mensajes a los músculos imposibles. Incapaz de realizarse, los músculos debilitan, atrofían, y desarrollan progresivamente fasciculaciones, o las contracciones nerviosas, debido a la desnervación. El paciente puede, en la fase pasada, perder su capacidad de iniciar o de controlar cualquier movimiento voluntario excepto el movimiento de ojo. La función cognoscitiva del paciente en la mayoría de los casos se preserva, excepto en algunas situaciones raras cuando la esclerosis de lateral Amyotrophic se puede asociar a demencia frontotemporal. Sin embargo, muchos estudios tienen muchos informes de cambios cognoscitivos más sutiles en el sufrimiento de muchos pacientes de este tipo de dolencia. El desorden es una de las condiciones neuromusculares encontradas adentro por todo el mundo, y los pacientes de todas las razas y orígenes étnicos pueden ser afectados. Cerca de uno o dos pacientes en 100.000 pueden desarrollar el desorden cada año. La esclerosis de lateral Amyotrophic afecta generalmente a pacientes con la edad entre cuarenta y sesenta años, pero pacientes más jovenes y más viejos pueden también tener la enfermedad. Generalmente, afectan a los hombres más a menudo que mujeres.Esclerosis de lateral Amyotrophic - síntomasEl inicio de la enfermedad de la esclerosis de lateral Amyotrophic puede ser tan sutil que los síntomas están no hechos caso generalmente. Los primeros y más sutiles síntomas pueden aparecer por ejemplo crispar, obstaculizar, o la tiesura de músculos. La debilidad de músculo puede afectar a un brazo o una pierna y un discurso slurred o nasal. Estos síntomas comunes entonces se convierten en una debilidad o una atrofia más obvia que puedan llevar a un médico para diagnosticar la enfermedad de la neurona de motor. Sin importar el área en el cuerpo afectado temprano por la enfermedad, el síntoma principal tal como debilidad de músculo y atrofía generalmente la extensión a otras áreas del cuerpo mientras que la enfermedad se desarrolla. Los pacientes generalmente primero sienten la dificultad cada vez mayor el moverse, el tragar de disfagia llamada, y el hablar o el formar de las palabras (llamadas disartria). Los síntomas en los cuales la neurona de motor superior está implicada incluyen los músculos apretados y tiesos, llamados espasticidad o los reflejos exagerados, llamados hiperreflexia, o el aspecto de un reflejo activo de la mordaza. La muestra del Babinski generalmente llamado infrecuente del reflejo (cuando el dedo del pie grande extiende hacia arriba mientras que la planta del pie del pie se estimula) es también una muestra que indica la implicación superior de la neurona de motor. La muestra y los síntomas de una implicación más baja de la neurona de motor incluyen la debilidad de músculo y atrofían, los calambres del músculo, y las contracciones nerviosas efímeras de los músculos que se pueden detectar debajo de la piel, como fasciculaciones. Menos que la mitad de los pacientes tienen síntomas seudobulbares, también llamados la labilidad emocional, que es caracterizada por la risa incontrolable, gritando o sonriendo. Los pacientes que sufren de esclerosis de lateral Amyotrophic deben buscar la atención médica cuando él encuentra uno de los síntomas arriba.Esclerosis de lateral Amyotrophic - tratamientoNo hay curación oficial para la esclerosis de lateral Amyotrophic. Pero los expertos han desarrollado el primer tratamiento de la droga para esta condición llamada Riluzole o Rilutek. Riluzole tiene el efecto de reducir el daño a las neuronas de motor disminuyendo la producción de glutamato. Los ensayos médicos para el sufrimiento de los pacientes de este tipo de enfermedad probaron que Riluzole prolonga supervivencia por varios meses, y pueden tener una ventaja más alta de la supervivencia para ésos con un inicio bulbar. La medicina tiene también el efecto de prolongar el período antes de que el paciente necesite la ayuda de la ventilación. Sin embargo, un tratamiento con Riluzole no puede invertir el daño que se ha hecho ya a las neuronas de motor del paciente, y los pacientes que usan esta medicina por un periodo de tiempo prolongado tienen que ser supervisados para el daño de hígado y otros efectos secundarios posibles/potenciales. Éste es el primer tratamiento específico que ofrece esperanza que la progresión de la esclerosis de lateral Amyotrophic se podría un día invertir por las nuevas drogas y las combinaciones entre ellas. Otros tratamientos disponibles curar esta clase de enfermedad se prescriben para relevar los síntomas y para mejorar la manera de vida para los individuos. Estos ensayos médicos son apoyados mejor por los equipos médicos de profesionales del cuidado médico incluyendo médicos, los farmacéuticos, los terapeutas físicos u ocupacionales y de discurso, los nutricionistas, los asistentes sociales o las enfermeras del cuidado casero. Tratando a los pacientes que sufren de esclerosis de lateral Amyotrophic, estos equipos pueden prescribir un plan específico de médico y la terapia física después consigue el equipo especial que tiene la meta de mantener a pacientes tan móviles y sanos como sea posible. Generalmente, los doctores prescriben las medicaciones que tienen el efecto de reducir síntomas tales como fatiga, calambres del músculo de la facilidad, espasticidad del control, y reducción de exceso de saliva y de flema. Hay muchos tipos de drogas que ayuden a pacientes en el alivio de algunos otros síntomas tales como dolor, depresión, disturbios del sueño, y estreñimiento. Los farmacéuticos pueden intervenir con consejo sobre la mejor prescripción de medicaciones o pueden supervisan fácilmente las prescripciones de un paciente para reducir los riesgos de interacciones de droga. Los pacientes pueden también considerar otro tipo de tratamiento que consista en un proceso que incluya una máquina que infle y desinfle los pulmones. Para tener cualquier efecto, esto puede requerir un tubo que consiga hasta el final de la nariz o de la boca a la tráquea, o la tráquea, y para un efecto de largo plazo, un proceso tal como una traqueotomía, que consiste en un tubo para respirar plástico que se inserte directo en la tráquea del paciente a través de un punto de acceso en el cuello. Los pacientes y sus parientes pueden admitir la consideración muchos factores al decidir how and when utilizar uno de estos métodos de tratamiento. El dispositivo de la ventilación diferencia en su efecto sobre la manera de vida del paciente y en su economía. El proceso de la ayuda de la ventilación puede relevar afecto en la respiración y puede prolongar la supervivencia y no afecta a la progresión de la esclerosis de lateral Amyotrophic. Generalmente, los pacientes quieren ser informados completamente sobre estas opciones del tratamiento y los efectos de largo plazo de la manera de vida sin mucho movimiento antes de que puedan tomar cualquier decisión sobre la ayuda de la ventilación. Debe ser sabido que muchos pacientes que usan la ventilación de presión positiva intermitente de la traqueotomía de largo plazo con los pun¢os desinflados o los tubos cuffless de la traqueotomía pueden ahora hablar. Este proceso preserva el discurso en muchos pacientes con la ventilación mecánica de largo plazo. |
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