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Polyposis adenomatoso familiar

Polyposis adenomatoso familiar - información de carácter general

Polyposis adenomatoso familiar es una enfermedad heredada que es caracterizada por los polyps numerosos que forman en el tejido del intestino grande del paciente. Estos polyps comienzan generalmente como benigno, pero si la enfermedad se deja no tratada pueden sufrir una transformación mala que pueda llevar al aspecto del cáncer de colon (los dos puntos son la primera pieza del intestino grande). Los pacientes que sufren de Polyposis adenomatoso familiar desarrollan los polyps dentro del intestino en su niñez. En casi todos los casos los pacientes desarrollarán el cáncer rectal de los dos puntos de los polyps, en el plazo de 40 años de edad. Para reducir al mínimo el riesgo de aspecto del cáncer, el doctor tendrá que quitar los dos puntos, o en algunos casos, el recto también. En la primera fase de la enfermedad, los polyps forman en el pequeño intestino del paciente el estómago y. Debido a su tamaño pequeño, los polyps que se encuentran en el área superior del estómago se llaman los polyps fundic de la glándula. Hay los casos en los cuales el paciente no puede presentar ningún polyps, o los casos en los cuales el paciente puede presentar un alfombrado de polyps. Después de que se descubran, se hacen una biopsia los polyps. La forma fundic de la glándula de los polyps no llega a ser cancerosa, y no requiere generalmente ningún tratamiento. Los pacientes que sufren de Polyposis adenomatoso familiar, y los actuales polyps que se encuentran en el área más baja del estómago, llamada el antrum, son generalmente precancerosos y se llaman los adenomas. Después de que los descubran, deben ser hechos una biopsia y ser quitados completamente, porque pueden convertirse en cáncer.

Polyposis adenomatoso familiar - síntomas

Polyposis adenomatoso familiar se convierte de una mutación del gene adenomatoso de coli del polyposis, o del cromosoma cinco, que es responsable de la producción de la proteína que está implicada en la regulación del crecimiento de la célula. La mutación afecta generalmente a uno de los dos genes del alelo en todas las células en el cuerpo del paciente. Los polyps adenomatosos forman cuando las células que contienen las células afectadas de los dos puntos del producto del gene también llegan a ser afectadas. Esta clase de daño genético ocurre en los dos puntos del paciente. Los hombres y las mujeres pueden ser afectados por el Polyposis adenomatoso familiar, y los niños, de todos los pacientes afectados tienen ocasiones del cincuenta por ciento de desarrollar la enfermedad en el futuro. De la primera fase del aspecto del polyp, el paciente desarrolla centenares de ellos con su vida. Hay los casos en los cuales los polyps pueden sangrar, llevando al aspecto de la sangre en el taburete del paciente. En algunos casos, la sangre no puede ser visible, y el riesgo de desarrollar anemia se aumenta, debido a el empeoramiento gradual de la deficiencia de hierro del paciente. Si los polyps llegan a ser cancerosos, el paciente puede experimentar muestras o síntomas tales como pérdida de peso, intestino alterado, o aún metástasis de cualquier órgano, especialmente del hígado. Si el paciente experimenta uno de los síntomas arriba, es muy importante buscar consejo médico cuanto antes, porque si la enfermedad se trata en un primero tiempo, el doctor puede reducir el riesgo de desarrollar al cáncer de colon, que puede ser una amenaza verdadera a su vida.

Polyposis adenomatoso familiar - tratamiento

Es muy importante diagnosticar Polyposis adenomatoso familiar en un primero tiempo, no sólo para el estado médico paciente, porque si se descubre la enfermedad antes de que aparezca el cáncer de colon, no pueden ser afectados. En la mayoría de los casos los doctores eligieron un procedimiento que no sólo demuestra la cuantificación exacta de polyps a través de los dos puntos del paciente, pero también una diagnosis histológica, conocido como colonoscopia. Los doctores pueden también utilizar el enema del bario y la colonoscopia virtual para diagnosticar esta dolencia. Después de que hayan diagnosticado al paciente con Polyposis adenomatoso familiar, el doctor tiene que aplicar una vigilancia colonoscopic cercana que utilice polypectomy como procedimiento principal. Hay los casos en los cuales el paciente presenta más de cincuenta polyps en los dos puntos, o hay polyps seriamente displásticos, o los polyps múltiples de los presentes pacientes que pueden tener más de un cm de diámetro. En estos casos clínicos la opción principal del tratamiento es la extirpación del intestino grueso profiláctica. El doctor puede también realizar una extirpación del intestino grueso parcial, que tiene que ser acompañada por una vigilancia colonoscopic de los dos puntos restantes porque el paciente puede ser expuesto a un riesgo creciente para desarrollar a cáncer de colon.

Hay los casos en los cuales el doctor puede aplicar el procedimiento del ultrasonido en el abdomen del paciente, o análisis de sangre para observar la función hepática y para excluir cualquier metástasis del hígado. En los casos en los cuales han diagnosticado a la familia con Polyposis adenomatoso familiar, el doctor puede aplicar el asesoramiento genético. Las pruebas genéticas pueden también determinar el exacto diagnostican en las familias que saben que él tiene la enfermedad. El tratamiento para Polyposis adenomatoso familiar depende del genotipo del paciente. En la mayoría de los casos, los pacientes que presentan la mutación de la enfermedad desarrollan a cáncer de colon después de la edad de 40 años. Ése es porqué el doctor recomienda la cirugía prophylatic dentro de la edad de 25. El paciente puede elegir de muchos tipos de opciones quirúrgicas, que consisten generalmente en la eliminación de los dos puntos o los dos puntos y recto. El tipo de opción quirúrgica que el paciente requiere depende del número de polyps que estén presentes en el recto, pero también de sus antecedentes familiares. Si el paciente presenta pocos polyps en el recto, el doctor puede quitar los dos puntos y el íleo, el pequeño intestino, que están conectados con el recto, usar un kwon del procedimiento como anastomosis ileorrectal. Hay los casos en los cuales el recto es afectado y cuando sucede éste, él también se quita junto con los dos puntos, y el paciente puede requerir un estoma permanente adonde el taburete entra un bolso en el abdomen, procesa llamado ilepstomy. En estos casos, el doctor puede también realizar un procedimiento de la reconstrucción de la bolsa del ileoanal. Las medicaciones más eficaces usadas para tratar Polyposis adenomatoso familiar son las drogas inflamatorias antis no esteroidales, de que tienen el efecto de retardar la degeneración mala de los polyps. Las medicinas también ayudan a reducir el número de polyps, pero cuando este número es alto, la opción principal del tratamiento es la operación endoscopical.




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21 estrellas sobre Poliposis Adenomatosa Familiar Medicación

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