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Anemia hemolíticaAnemia hemolítica - información de carácter generalTodos sabe que en la sangre humana podemos encontrar tres tipos de células: glóbulos rojos, células blancas y plaquetas. La anemia se refiere a una carencia del tipo rojo de células, pero la anemia hemolítica significa que los eritrocitos están destruidos prematuramente (este proceso extensamente se llama hemólisis), si la actividad de la médula no hace frente a la pérdida de eritrocitos, el paciente desarrollarán “anemia hemolítica”. La conclusión está ésa en la sangre de los pacientes que tienen este desorden que no encontramos bastantes glóbulos rojos. Esta enfermedad es debido a la destrucción intrínseca de las células (en este caso la destrucción las rojas). La causa de este desorden es probablemente una anomalía de los glóbulos rojos. La anemia hemolítica es generalmente una enfermedad de sangre genético heredada porque los glóbulos rojos de pacientes con esta dolencia mueren demasiado más fácil que los que pertenezcan a los individuos sanos. La evolución extrínseca refiere al hecho de que los glóbulos rojos crecen normalmente pero están bloqueados en el bazo y la infección los destruye o el producto de un tipo de droga les afecta. Hay algunas enfermedades autoinmunes de esta clase: infecciones, como hepatitis, el virus de Epstein-Barr (EBV), Escherichia Coli, fiebre tifoidea, estreptococo, o citomegalovirus (CMV); efecto de las medicaciones de medicinas, de la penicilina, del tratamiento del sulfa y del acetaminophen antimaláricos; una enfermedad peligrosa tiene gusto de leucemia, de lupus, de artritis, del síndrome nombrado Wiskott-Aldrich, de tumores y de una cierta colitis ulcerosa. Algunos tipos se pueden ocupar en de pocos meses pero otros tienen algunas remisiones y quizá repeticiones.Anemia hemolítica - síntomasEsta clase de desorden puede accionar una variedad de síntomas que puedan ser diferentes de un paciente a otros. Son confirmados por el especialista personal de la asistencia médica e incluyen: una piel pálida, orina oscura ocurre después de una transfusión si la sangre es incompatible, de la confusión, de la debilidad a diversa actividad física, del hígado agrandado y del bazo, vértigos, palpitaciones de corazón. El especialista médico le pondrá para que algunas pruebas confirmen si es una enfermedad congénita o heredada. Si el paciente tiene una anemia hemolítica adquirida que los glóbulos rojos son células sanas pero algo los destruye después (durante su vida): son atrapadas en el bazo, por las drogas y/o por cierta infección. Estos tipos de anemias se asocian eventual a algunas otras dolencias, como desordenes autoinmunes (éste significa que el sistema inmune ataca las células y las rechaza. La ictericia aparece cuando cierto aumento de la bilirrubina en hemólisis. La anemia hemolítica ocurre en enfermedad del higado, desordenes hereditarios del hígado y la obstrucción biliar. Las fases de la bilirrubina son más grandes que 4mg/dL en esta clase de enfermedad. La esplenomegalia aparece en el spherocytosis hereditario y la otra anemia hemolítica pero no está presente en la deficiencia de G-6-PD. La presencia de esplenomegalia y de linfadenopatía indica una leucemia linfocítica aguda. La artritis y la artritis impetuosa malar de la mariposa sugiere un eritematoso de lupus sistémico. El paciente siente una fatiga y una carencia fáciles de la energía; palpitación del corazón; él también tiene una respiración dura y se queja de dolores de cabeza; él encuentra duro concentrar. Estas muestras pueden aparecer cuando una madre da vida a un niño y a menudo se llama un tipo de anemia referente a deficiencia de hierro debido a la menstruación; causa una pérdida de sangre y durante embarazo el cuerpo pide para una fuente de sangre. Tratamiento de la anemia hemolíticaCierto tratamiento específico para la anemia hemolítica es determinado por su especialista personal de la salud basado encendido: salud total, su edad, e historial médico; la causa y el grado de la enfermedad, tolerancia para los procedimientos, las medicaciones, o las terapias y él es difíciles de curar. El tratamiento incluye algunas de estas especificaciones: medicación con los varios tipos de los suplementos de la vitamina, cambios en su dieta, medicación para la enfermedad que causó esta clase de anemia, incluso splenectomy (un procedimiento que consiste en la extracción del bazo del paciente). El tratamiento apropiado para esta dolencia depende de la gravedad de la enfermedad y de la anemia. Se sabe que este desorden médico amenaza a la vida del individuo si no se trata de a su debido tiempo. Algunas maneras de tratar anemia hemolítica incluyen transfusiones de sangre (especialmente cuando la enfermedad está en una etapa de la separación); este los procedimientos requieren la atención adicional en el tipo de sangre que el individuo recibe, pues debe emparejar la sangre del paciente. El individuo tiene que ser supervisado para un posible vuelve a clasificar según el tamaño del hierro en cuerpo. Algunas medicinas como la prednisona y el corticoesteroide son ampliamente utilizadas suprimir inmunidad contra los glóbulos rojos. Otras drogas llamadas Rituximab y Eculizumab se experimentan para que el AIHA suprima la inmunidad de las células que producen los anticuerpos contra los glóbulos rojos. El plasmapheresis es un proceso que quita los anticuerpos de los glóbulos rojos y ayuda cuando otro tratamiento no tiene un positivo o un efecto rápido. El trasplante de la médula y de la célula de vástago puede trabajar en algunos casos desesperados de pacientes con anemia hemolítica, pues pueden generalmente aumentar el número de glóbulos rojos en la mayoría de los pacientes que experimenten este procedimiento médico (trasplante). El tuétano se asigna a través de una vena grande y las células de vástago se toman de la sangre del cordón umbilical y del tuétano que es donado por un miembro de la familia del paciente o de un donador que empareja. Las nuevas células de vástago forman a glóbulos rojos maduros. Si usted cambia su forma de vida usted puede ser que note una mejora en su dolencia (anemia hemolítica). Usted puede ser que encuentre las medidas útiles absolutamente provechosas y también eficaz: usted debe evitar las temperaturas frías que previenen la hemólisis de los glóbulos rojos; usted tiene que proteger los dedos, los oídos, los dedos del pie del aire frío. Otra manera típica de ocuparse de su condición es usar algunos guantes cuando usted coge el alimento del congelador o del refrigerador, usa una bufanda, una capa o una bufanda en un tiempo frío, no utiliza el aire acondicionado y no calienta su coche cuando usted conduce en un tiempo frío. Para más información, le aconsejamos buscar ayuda profesional en el ajuste clínico más cercano. Su doctor se placerá proveer de usted la información que usted necesita. |
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