Histiocytosis

Información de carácter general del Histiocytosis

El Histiocytosis es una dolencia descrita como la presencia de un número excesivo de histiocytes, las células que son parte del sistema inmune de seres humanos y representa un nombre general dado a cierto grupo de síndromes. El Histiocyte también se considera una célula del macrófago del tejido. Algunos científicos creen que estas células son derivado de las células de Langerhans. Este término refiere típicamente a un grupo de dolencias muy raras que tengan esto como característica común. Las células del Histiocyte se consideran ser células, monocitos y macrófagos dendríticos. El Histiocytosis también se sabe en el dominio médico bajo otros varios nombres, por ejemplo: granuloma eosinófilo, enfermedad del Mano-Schuler-Cristiano, reticuloendotheliosis del nonlipid y granulomatosis pulmonar de la célula de Langerhans. Esta dolencia se puede dividir en tres clases importantes: histiocytoses de la célula de los non-Langerhans, histiocytoses de la célula de Langerhans y linfoma T-cell, también conocidos como síndrome malo de los histiocytoses. Este desorden de sangre raro aparece cuando las células blancas de la sangre (llamada los histiocytes) se agrupan y afectan a diversas partes del cuerpo, por ejemplo: oídos, gomas, ojos, pulmón, bazo, piel, hígado, huesos y el sistema nervioso central o el CNS. Esta dolencia puede tener una implicación limitada y después regresar espontáneo o puede tener una implicación progresiva de mucho más órganos, alcanzando a una etapa debilitante y crónica. Esta es la razón por la cual, en algunos casos serios, el Histiocytosis puede representar una amenaza verdadera a la vida del paciente. Se considera tener muchas semejanzas con el cáncer, siendo tratado por muchos oncólogos con radioterapias y con quimioterapia. Puede también entrar la remisión sin cierta terapia.

Síntomas del Histiocytosis

Las muestras y los síntomas específicos para la dolencia conocida como Histiocytosis varían dependiendo de la edad del paciente. Otros síntomas, además de los que vamos a presentarle en este capítulo también se han divulgado. En la mayoría de los casos que implicar a niños, el desorden aparece de nacimiento a la edad de catorce e implica problemas con los huesos. Dependiendo del número de órganos afectados, los proveedores de asistencia sanitaria aplicarán la opción adecuada del tratamiento. En niños, las muestras y los síntomas son más numerosos e incluyen: el dolor sentido en el área abdominal, pérdida de peso, náusea, vomitando, vértigos, ictericia, falta de prosperar, irritabilidad, cojeando, fiebre, dolores de cabeza, asimientos, dermatitis seborreico del cuero cabelludo, crónico drenando los oídos, retrasó pubertad, el urination frecuente, la saliente creciente del globo del ojo, la deterioración mental, la sed, la estatura corta, las glándulas de linfa hinchadas, el dolor posible de los huesos, o la erupción generalizada (tal como púrpura o petechiae). En adultos, las muestras de la cañería y los síntomas del Histiocytosis están menos e incluyen: la brevedad de la respiración, cantidad creciente de salida de la orina, dolor sentido en el área del pecho, tos, fiebre, dolor óseo, aumentó la consumición de los líquidos, de la pérdida de peso, de la erupción, de la sed, de la intranquilidad, del malestar general o de la sensación enferma (por ejemplo, malestar). Si no tratado a tiempo, hay el riesgo que las personas que sufren de este desorden de sangre desarrollan más problemas de salud complicados, por ejemplo: fibrosis pulmonar intersticial difusa, insipidus de la diabetes, problemas con los pulmones que llevarán a la falta del pulmón, neumotórax espontáneo, disfunciones de la glándula pituitaria que lleva a la falta del crecimiento, invasión de la médula por los tumores que se asocia a anemia severa subsecuente.

Tratamiento del Histiocytosis

Si usted comienza a experimentar dolor en el área del pecho, brevedad de la respiración junto con otras muestras y los síntomas específicos para esta dolencia conocida como Histiocytosis, después le recomendamos fuerte para entrar en contacto con ayuda profesional médica. Dependiendo de la severidad de las manifestaciones clínicas y en el grado de la enfermedad, usted debe llamar su proveedor de asistencia sanitaria y establecer una fecha para la consulta. Sin embargo, si su estado de salud se daña seriamente, usted debe ir a la sala de urgencias. La examinación del paciente debe ser hecha cuidadosamente de modo que el proveedor de asistencia sanitaria pueda proceder cuanto antes con la terapia médica apropiada. Los métodos de examinación pueden diferenciar si el paciente es un niño o un adulto. Las pruebas mas comunes que un adulto debe realizar son: Radiografías del pecho, de pruebas del funcionamiento pulmonar y de bronchoscopy junto con una biopsia que revelará generalmente anormalidades en histiocytes. Por una parte, los niños deben hacer las radiografías de los huesos que pueden demostrar el aspecto perforado-hacia fuera de las lesiones del hueso, de CBC (cuenta de sangre completa), de la biopsia de una pequeña muestra de la piel y de la biopsia de la médula para ver si las células de Langerhans están presentes, las radiografías del esqueleto entero, llamadas la radiografía esquelética del examen que ayudará al doctor a considerar cuánto del esqueleto se daña. En otros casos particulares, si están necesitadas, algunas pruebas adicionales pueden ser realizadas.

Después de establecer la diagnosis correcta (del Histiocytosis), el proveedor de asistencia sanitaria debe proceder con la opción del tratamiento que cabe mejor con las demandas y las necesidades del paciente. Generalmente, la primera opción del tratamiento es la que está basada en los corticoesteroides. Los corticoesteroides son realmente las drogas antiinflamatorias que tienen el papel de suprimir las funciones inmunes, especialmente contra las células peligrosas. Si el paciente diagnosticado con esta dolencia fuma, él o ella debe parar, porque es bien sabido que el fumar tiene el efecto de empeorar la respuesta a este tipo de tratamiento. Algunos ejemplos de los corticoesteroides mas comunes que podemos ofrecer mientras que es la dirección: Etoposide, Vinblastine, prednisona, ciclofosfamida, Methotrexate y Mercaptopurine. Cuando el Histiocytosis afecta a niños, la prednisona y el mercaptopurine no se utilizan porque ser más de gran alcance y puede causar varios efectos nocivos. Había casos cuando el Histiocytosis regresó en sus el propio sin un tratamiento específico. Pero había también los casos que necesitaron terapia con la radiación o la quimioterapia. Estas opciones de dos tratamientos han demostrado ser muy eficaces contra esta dolencia. Un número de proveedores de asistencia sanitaria pueden elegir la cirugía o la terapia limitada basada en la radiación para tratar lesiones del hueso, si han ocurrido. Porque el sistema inmune de una persona que sufra de Histiocytosis es afectado, seriamente siendo dañado, él o ella puede conseguir infectada con otras condiciones, más fácilmente y más seriamente. Esta es la razón por la cual muchos pacientes reciben el cuidado de apoyo que reducirá las muestras y los síntomas y tratará las infecciones. En estos casos, el doctor puede prescribir al paciente varios antibióticos, terapia física, terapia hormonal del reemplazo, y así sucesivamente.