Hyperbilirubinemia

Hyperbilirubinemia - información de carácter general

El Hyperbilirubinemia es una enfermedad que es causada por el aspecto de la bilirrubina sin conjugar, una complicación que sea inducida por la hemólisis. Tales complicaciones aparecen durante crisis hemolíticas agudas, cuando la cantidad de bilirrubina se produzca que sea absolutamente alta y de ella se puede conjugar y manejar no más eficazmente por el organismo. Esto entonces llevará a la eritropoyesis ineficaz, uno de los desordenes más raros del mundo. El Hyperbilirubinemia es causado por una gran cantidad de complicaciones, tales como absorción hepática viciada de la bilirrubina, ictericia neonatal, incompatibilidad DERECHA de los padres o una carga creciente de la bilirrubina. Estas complicaciones son también el resultado de algunos problemas severos: la absorción hepática viciada de la bilirrubina es generalmente el resultado de las desviaciones (que pueden aparecer naturalmente o como resultado de una cirugía), del paro cardíaco congestivo o de la administración inadecuada de drogas, tales como ácido, rifampicin, probenecid o bunamiodyl flavaspídico. La ictericia neonatal afecta a los recién nacidos y puede ser el resultado de la ictericia fisiológica (que significa que los bebés jovenes tienen niveles más altos de bilirrubina que adultos) o de la ictericia no-fisiológica, que puede tomar varias formas: hemólisis, ictericia de la leche materna (los bebés que son criados al pecho son más probables sufrir de este desorden que los fórmula-se alimenten que), galactosemia, hipoglucemia, sepsia, fructosemia, hipoxia, hipotiroidismo, estenosis o hypoalbuminemia. El Hyperbilirubinemia es una enfermedad heredada y puede afectar cualquiera, a ninguna materia la edad, a la raza, al habitat o al historial médico. Si no se diagnostica a su debido tiempo y no se trata con eficacia, esta enfermedad puede dar lugar a complicaciones más severas, tales como kernicterus, que es un desorden peligroso para la vida.

Hyperbilirubinemia - síntomas

El Hyperbilirubinemia es absolutamente duro de diagnosticar, pues no presenta ningunas muestras y síntomas claros; sin embargo, incluso si no causa ninguna complicaciones en el exterior, se convierte en el interior y progresa generalmente lentamente pero con eficacia. En la mayor parte de los casos, los niveles de la bilirrubina son caracterizados por el aspecto y el desarrollo de la ictericia asintótica. Por una parte, en qué preocupaciones es mucho más fácil la ictericia neonatal que afecta a bebés jovenes, la ser diagnosticado y, por la mitad alrededor de los casos, es clínico obvia en los primeros 6 días de vida. En algunos casos, la conjugación disfuncional de la bilirrubina que caracteriza esta enfermedad es sensible debido a el aspecto de uno de los síndromes siguientes:  el síndrome de Gilbert o el síndrome de Crigler-Najjar.

El síndrome de Gilbert es caracterizado por el hecho de que la producción de bilirrubina es más alta cuando la víctima experimenta la tensión emocional severa, enfermedades recurrentes, cansancio excesivo o la menstruación en el caso de mujeres. El síndrome de Cringler-Najjar es más probable aparecer durante una cirugía; la mala parte es el hecho de que puede causar complicaciones severas y un extremadamente de alto nivel de la bilirrubina. Otros síntomas que se han divulgado en el caso de los que sufren de Hyperbilirubinemia son anemia y hemorragia. Sin embargo, la complicación más severa que puede aparecer es una destrucción creciente de los glóbulos rojos. Otra cosa importante que se debe saber sobre esta enfermedad es el hecho que puede llevar a algunos problemas graves del hígado.

Hyperbilirubinemia - tratamiento

Si usted nota que cualquier anormalidad en su condición o usted de la salud general experimenta muestras unas de los y los síntomas descritos arriba, usted debe consultar a un doctor cuanto antes para obtener una diagnosis segura y beneficiarse de la mejor forma de tratamiento. Para obtener la información segura y confiable sobre su condición, el doctor elegirá probablemente realizar uno o más tratamientos para determinar los niveles de bilirrubina en el organismo, la existencia de uno de los síndromes asociados a Hyperbilirubinemia y el daño del hígado. La existencia del síndrome de Cringler- Najjar es caracterizada por la ausencia de bilirrubina en el suero y la orina. Por una parte, para determinar la presencia de síndrome de Gilbert, su doctor tiene que realizar las pruebas siguientes: una administración del ácido nicotínico y una privación de la energía prueban. La mala parte es el hecho de que estas pruebas pueden tener resultados contradictorios y ésta es la razón por la que tienen que ser administrados no sólo una vez. Este síndrome también se asocia, en algunos casos raros, a esquizofrenia. 

Después de que el doctor obtenga toda la información que él necesita y él coloca una diagnosis segura, él elegirá la mejor manera de tratar el paciente, en vista de la etapa de la enfermedad y de los síndromes asociados a Hyperbilirubinemia. En el caso de las víctimas que presentan el síndrome de Cringler-Najjar, el doctor tiene que elegir un tratamiento para reducir la concentración de bilirrubina en el suero. El tratamiento más común consiste en phototherapy, aunque no sea bastante eficaz. En este caso, el tratamiento definitivo consiste en el trasplante del hígado. Si el Hyperbilirubinemia se asocia al síndrome de las arias, la víctima experimentará complicaciones más severas. En este caso, el tratamiento consiste en la administración de los agentes del fenobarbital o del clorfibrate. Maneras más recientes de tratar la enfermedad en este caso consisten en la administración de los inhibidores de la lipasa, de las sales del cinc o de las inyecciones con los agentes del adenovirus.

No importa qué el tipo de tratamiento el doctor elige administrar a su paciente, hay algunas complicaciones que pueden aparecer. Los mas comunes son hemólisis (caracterizada por el aspecto de los cálculos biliares del pigmento), eritropoyesis y kernicterus. Aunque el Hyperbilirubinemia es un desorden severo que puede incluso llevar a algunas complicaciones peligrosas para la vida, el tratamiento prueba absolutamente eficaz en la mayor parte de los casos. En el caso de la eritropoyesis asociada a esta enfermedad, el tratamiento lleva generalmente a los resultados excelentes. En el caso de la ictericia neonatal que afecta a bebés jovenes, el tratamiento elimina el problema casi totalmente en apenas 4 o 5 semanas. Sin embargo, el tratamiento no prueba eso eficaz cuando este desorden también se asocia a uno de los síndromes presentados arriba. Por ejemplo, si el paciente también presenta el síndrome de Cringler-Najjar él sobrevivirá por cerca de 2 años, a menos que lo traten vigoroso; esto significa que él tiene que pasar con un trasplante segmentario o un trasplante del hígado. Si el Hyperbilirubinemia se asocia al síndrome de las arias, el paciente puede experimentar daño de cerebro serio y, en la mayor parte de los casos, tales complicaciones no pueden ser tratadas.