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Síndrome de Hypereosinophilic

Síndrome de Hypereosinophilic - información de carácter general

El síndrome de Hypereosinophilic se categoriza como desorden leukoproliferative que manifieste por una sobre-secreción de las células de los eosin3ofilos, llevando al daño de ciertos órganos. La forma más común de la enfermedad es la eosinofília periférica. Generalmente, los pacientes experimentan muestras y síntomas dependiendo del órgano que ha sido afectado por la condición. La enfermedad presenta una forma, también conocida como eosinofília benigna, que no puede causar ningunas muestras y síntoma en absoluto, y el paciente puede llevar la enfermedad sin saberla. La enfermedad aparece algo como colección de ciertas entidades similares que tiendan a diseminarse y daña a parte del cuerpo donde tienen el origen. Hay los casos en los cuales la sangre de la eosinofília se asocia a otras enfermedades, incluyendo infecciones, síndrome de la eosinofília-mialgia y el síndrome parásitos de Churg-Strauss. La diferencia entre las maneras de secreción eosinophil en el síndrome de Hypereosinophilic y en los otros casos sigue siendo desconocido. Había algunas cajas que se han diagnosticado con la condición, que implicó la transformación mala de los eosin3ofilos. Desafortunadamente, la mayoría de los pacientes que sufren de esta clase de enfermedad no presentan una asociación neoplástica posteriormente identificada que pudo ayudar a diagnosticar la condición. Debido a las semejanzas que existen entre las células de la condición y las células eosinófilas de la leucemia, doctores tender a tratar la leucemia administrando las medicinas que empeoran el estado médico del paciente. Si se confunden las enfermedades, la condición puede progresar, eventual a la muerte. Es muy importante tratar la condición en un primero tiempo para prevenir cualquier complicación futura.

Síndrome de Hypereosinophilic - síntomas

Las muestras y los síntomas del síndrome de Hypereosinophilic pueden aparecer simultáneamente o individualmente, y pueden ser repentinos y dramáticos. Si los síntomas se dejan no tratados pueden progresar a las complicaciones cardiacas, neurológicas y trombóticas, que llevan eventual a la muerte. Las manifestaciones dependen de parte del cuerpo del paciente que se ha afectado y puede aparecer como síntomas cardiacos, desarrollado en tres etapas: la necrosis aguda, la fase trombótica y la fibrosis endomyocardial, y pueden aparecer como dolor de pecho, disnea, u orthopnea; los síntomas hematológicos que no son específicos a la condición y pueden aparecer como fatiga, anemia, dejaron el dolor del cuadrante superior, que si se van no tratado puede llevar al aspecto de la hiperactivo-coagulabilidad; los síntomas neurológicos que pueden aparecer como movimientos embolic y trombóticos, encefalopatía, causaron por la disfunción del sistema nervioso central, la visión borrosa y el discurso slurred; síntomas pulmonares que pueden aparecer como eosinófilo infiltran en las bases y la periferia de los pulmones del paciente, del angioedema, de una tos, generalmente de no productivas crónicos, persistentes, disnea, fibrosis pulmonar, los bronchospasms y rinitis; los síntomas rheumatologic que pueden aparecer son arthalgias y myalgias o fenómeno del raynaud; los síntomas dermatológicos pueden aparecer como erupciones de piel, prurito, dermatographism y angioedema; los síntomas gastrointestinales pueden aparecer como la diarrea, la náusea, el dolor abdominal y pequeña necrosis del intestino debido al microthrombi; los síntomas constitucionales pueden aparecer como fiebre, noche sudan, anorexia, pérdida de peso, que aparecen solamente si se ha afectado el tejido cardiaco. Es muy importante tratar el síndrome de Hypereosinophilic en un primero tiempo para prevenir más efectos nocivos severos que aparezcan en el futuro.

Síndrome de Hypereosinophilic - tratamiento

El objetivo principal de cualquier tratamiento contra este desorden médico es suprimir el daño del órgano y suprimir el síndrome de Hypereosinophilic. En la mayoría de los casos, la condición aparece en una forma crónica, con los casos raros de la resolución. Generalmente, los períodos en los cuales la condición manifiesta se siguen por períodos de mejora parcial. Hay los casos en los cuales la enfermedad puede también afectar al músculo cardiaco. Cuando la condición causa daño cardiaco, y aparece en forma suave, supervisan a los pacientes de cerca sin la aplicación de un tratamiento. El síndrome de Hypereosinophilic del convite, doctores puede prescribir ciertas terapias médicas, que pueden consistir en corticoesteroides u otros agentes quimioterapéuticos del agente y biológicos. Hay los casos en los cuales la condición está presente pero no hay muestra que puede indicar el afecto de cualquier órgano, y la primera opción del tratamiento es un ensayo a corto plazo del tratamiento con los esteroides, que se pueden también administrar para maximizar los efectos de otras terapias. La anticoagulación se puede también utilizar en algunos pacientes que presenten complicaciones trombóticas y embolic, otra causa de la morbosidad. Esta clase de procedimiento consiste en la administración del anticoagulante y de agentes antiplaquetarios. Sin embargo, en la mayoría de los casos es ineficaz, como algunos pacientes incluso continuos para formar coágulos. Hay los casos en los cuales los doctores utilizan los antihistamínicos tales como hydroxyzine o doxepin, de que también se utiliza para controlar prurito. Otra manera de tratar el síndrome de Hypereosinophilic es leukapheresis, una terapia que utilice apheresis para quitar la condición de la sangre periférica. Este procedimiento es eficaz solamente para a corto plazo y en algunos casos, fracasado.

Si el paciente presenta la erupción de piel y el prutitus prominentes, la mejor manera de tener control sobre estos síntomas es el uso de psoralen y las terapias ultravioletas-UNo. Si el tratamiento no es eficaz, la mejor manera de tratar el síndrome de Hypereosinophilic es el el reemplazo de la válvula o endocardectomy. Dependiendo de la parte del cuerpo que ha sido afectado por la enfermedad, los doctores pueden realizar un splenectomy, también usado para tratar a los pacientes que experimentan el dolor severo o la trombocitopenia causada por el hypersplenism. Hay también algunos casos raros en los cuales el paciente puede requerir el trasplante de la médula, pero la toxicidad del procedimiento del trasplante es aventurada porque puede causar efectos secundarios. Después de que los tratamientos sean aplicados, no hay otra dieta o modificación especial en actividad necesaria. La cañería y la mayoría de la opción eficaz del tratamiento para el síndrome de Hypereosinophilic es el uso de corticoesteroides. La medicina más común se administra que es la prednisona, que es una medicina prototípica. La puntería del tratamiento esteroidal es retardar la supresión de las células de los eosin3ofilos. Los pacientes que responden al tratamiento han aumentado el curado de tarifas. La manera de respuesta al tratamiento es la reducción significativa en el número de eosin3ofilos sobre las primeras 24 horas después de la administración. Una alta dosis de corticoesteroides puede ser tóxico que hace la enfermedad llegar a ser crónica y difícil de tratar; la mayoría de los pacientes presentan una forma avanzada de la enfermedad, que lleva eventual a la debilitación del órgano. Si no responde el paciente el ensayo esteroidal del tratamiento, los doctores pueden recomendarlos para utilizar ciertos agentes quimioterapéuticos o biológicos.




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