Púrpura de Thrombocytopenic (inmune) idiopática

Información de carácter general (inmune) idiopática de la púrpura de Thrombocytopenic

La púrpura de Thrombocytopenic (inmune) idiopática, también sabida bajo términos médicos genéricos de la púrpura de Thrombocytopenic inmune primaria o de la púrpura de Thrombocytopenic autoinmune, es un desorden hematológico en el cual el paciente presenta una cuenta de plaqueta muy baja, que lleva a las dificultades de la coagulación de sangre. Las plaquetas o los thrombocytes son las células descoloridas encontradas dentro de la composición de la sangre que son responsables de la formación de coágulos de sangre en la localización de lesión del vaso sanguíneo. Mientras que un resultado directo de este afecto, los pacientes tiende a sangrar más de largo cuando uno de sus vasos sanguíneos se daña y también tienen una tendencia a contusionar fácilmente. La sangría de la goma y de nariz aparece a menudo, y es difícil de parar.

La púrpura de Thrombocytopenic (inmune) idiopática se divide generalmente en dos categorías, basadas en la naturaleza del afecto. Éstos son los tipos crónicos y agudos de la enfermedad. La variación aguda del afecto es la más común de los dos. Se encuentra con frecuencia en los niños que han sufrido recientemente una infección viral, y en tales casos el afecto cura en el plazo de 6 meses sin ningunas consecuencias de largo plazo. El tipo crónico de la enfermedad, sin embargo, dura más de largo de 6 meses y se encuentra típicamente en pacientes adultos.

Las causas exactas de este afecto todavía se están investigando, y ésa es porqué el nombre de la condición incluye el término “idiopático”, a el cual traduce “sin una causa sabida”.

Síntomas (inmunes) idiopáticos de la púrpura de Thrombocytopenic

Entre los síntomas que se consideran generalmente indicar que la cuenta de plaqueta del paciente es baja y así sugiriendo una posibilidad de la púrpura de Thrombocytopenic (inmune) idiopática al sistema adentro ser generalmente constante a través de los casos. Sin embargo, ha habido casos documentados cuando el afecto no causó ninguna síntomas observable (en tales casos el afecto se considera ser asintomático), o cuando los pacientes experimentaron varios otros síntomas junto con uno o algunos de los que son comunes para esta condición. Se aconseja que si usted experimenta cualesquiera efectos inusuales y desagradables, usted debe consultar inmediatamente con su especialista personal del cuidado médico para investigar más lejos en las causas que pueden subrayar los síntomas y determinar cuáles son las medidas apropiadas para admitir esa situación particular. Tener por favor presente que usted puede sufrir de un diverso afecto, y usted debe consultar siempre con su especialista personal del cuidado médico para obtener una diagnosis exacta.

En los casos donde está presente la púrpura de Thrombocytopenic (inmune) idiopática, el paciente puede experimentar la contusión excesiva o fácil, la orina sangrienta o el taburete y sangrará por periodos de tiempo prolongados de un vaso sanguíneo dañado, incluyendo los tubos capilares - que también lleve a un rato que sangra prolongado en cualquier lesión que el paciente pueda sufrir. El paciente experimenta la nariz o la sangría de goma y puede con frecuencia presentar una sangría superficial en la piel que aparece como multiplicidad de pequeños puntos rojo-púrpuras. Las mujeres pueden tener un flujo menstrual anormalmente grande. En caso de cirugía, el paciente sangrará profuso.

Tratamiento (inmune) idiopático de la púrpura de Thrombocytopenic

Típicamente, la diagnosis para la púrpura de Thrombocytopenic (inmune) idiopática es puesta eliminando el resto del afecto posible que pueda causar la sangría y también los que puedan causar una gota en la cuenta de plaqueta. Para hacer así pues, el especialista de examen del cuidado médico puede investigar con respecto al historial médico del paciente y la condición de salud general, así como realiza una examinación física general del paciente. Aparte de ese, el doctor puede también requerir un número de otras pruebas que ayuden a confirmar la diagnosis. Una cuenta de sangre completa se puede realizar, para determinar los números exactos para todas las células presentes en la sangre del paciente - en el caso de púrpura de Thrombocytopenic (inmune) idiopática, todas las cuentas de célula estarán dentro de límites normales a excepción de la cuenta de plaqueta; es común que la versión asintomática del afecto está descubierta fortuito, cuando esta prueba se realiza por otra razón, por ejemplo como parte de un chequeo rutinario. Después de que la cuenta del glóbulo, el número bajo de plaquetas pueda ser confirmada realizando una examinación de una muestra de sangre del paciente debajo del microscopio. Si la comprobación adicional es necesaria, el especialista de examen del cuidado médico puede requerir una examinación de médula también - esta prueba también ayudará a eliminar vario otro afecto médico también, por ejemplo leucemia o anemia. Los pacientes afectados por la púrpura de Thrombocytopenic (inmune) idiopática deben presentar resultados normales a esta prueba, pues la disminución de la cuenta de plaqueta no es debido a un disturbio en su producción, pero generalmente a una destrucción inmune-relacionada de estas células.

En el caso de la púrpura de Thrombocytopenic (inmune) idiopática aguda, el afecto no requiere típicamente ninguna clase de tratamiento, pues pasará en el plazo de a lo más 6 meses. Los casos crónicos suaves pueden no requerir el tratamiento tampoco; la supervisión constante del paciente junto con cheques regulares de la plaqueta debe ser bastante para detectar cualquier cambio en la condición del paciente, y actúa según lo necesitado. Sin embargo, en casos más severos el médico asesor puede optar por prescribir una terapia de la medicación. De vez en cuando, el paciente puede necesitar experimentar cirugía para aliviar las muestras y los síntomas del afecto; también, si el paciente está siguiendo un tratamiento con las drogas que están inhibiendo las funciones de la plaqueta o que están reduciendo a glóbulo cuenta, por ejemplo warfarin, ibuprofen o aspirin.

El tratamiento de la droga para los pacientes afectados por la púrpura de Thrombocytopenic (inmune) idiopática consiste en típicamente los corticoesteroides (la prednisona es la droga de la opción al tratar tales cajas). Pueden ayudar a levantar la cuenta del thrombocyte con la inhibición de la actividad del sistema inmune. Generalmente, este tipo de tratamiento dura por hasta seis semanas, después de lo cual la cuenta de plaqueta debe haber vuelto dentro de límites normales. Una vez que se ha alcanzado el resultado previsto, el tratamiento no se para precipitadamente mientras que puede causar daño al paciente. En lugar, el doctor reduce gradualmente la cantidad de la dosificación hasta que la terapia se pueda cesar sin ningunos riesgos. Otro tipo de medicación que puede ser administrado es inmunoglobulina intravenosa; no obstante esto es típicamente reservado para las situaciones de emergencia, pues su efecto es rápidamente y muy eficaz, no obstante desaparecen dentro de algunas semanas.

En suave a los casos severos, si el paciente no reacciona al tratamiento del corticoesteroide, el doctor puede recomendar el tratamiento quirúrgico, a través de un splenectomy. Con la eliminación del bazo del paciente la destrucción de la plaqueta es menos intensiva, que llevará a una mejora rápida de la condición. Esta operación sin embargo se realiza raramente en niños.