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MIASTENIA GRAVISInformación de carácter general de Gravis de la miasteniaLa miastenia Gravis es una enfermedad neuromuscular crónica que varía el cansancio y la debilidad del músculo esquelético. El nombre de la enfermedad viene de latino (los “gravis”, que significa serio, sepulcro) y de griego (“miastenia”, el estado de un músculo del cuerpo sin fuerza) siendo traducido mientras que una “debilidad seria del cuerpo muscles”. El nombre uno mismo es una sugerencia de cómo es el sepulcro la enfermedad. Sin embargo, las nuevas terapias desarrolladas hacen la enfermedad para parecer menos seria que el nombre demuestra porque la esperanza de vida no es disminuida más por la enfermedad. La particularidad de este desorden la debilidad en los músculos que aumenta al hacer un esfuerzo mínimo y ella se mejora por los períodos de tranquilidad y de resto. Los músculos que se afectan muy raramente son los de la cara y de los ojos, como los músculos que controlan tragar, la expresión facial, hablar, el movimiento del párpado y la masticación. Aunque los casos con estos músculos implicados fueran divulgados. Otros grupos de músculos que puedan ser afectados son ésos responsables con los movimientos del miembro, el control de respiración y los movimientos del cuello. La causa de esta enfermedad es un error en los impulsos de nervios que se transmite a los músculos cuando la comunicación del músculo-nervio se interrumpe en el lugar de la conexión neuromuscular. En un cuerpo sano, las terminaciones de los nervios lanzan la acetilcolina, una sustancia del neurotransmisor cuando impulso pasan con ellas. Se genera una contracción del músculo cuando estos neurotransmisores, a través de la ensambladura, atan a los receptores de la acetilcolina, activándolos. Pero cuando estamos hablando de la miastenia Gravis, la acetilcolina es alterada, bloqueada o destruida por los anticuerpos en la ensambladura, así que el músculo no puede contratar más. Solamente una persona de 100 tiene conocimiento de la miastenia Gravis.Síntomas de Gravis de la miasteniaEsta enfermedad no es contagiosa y no puede ser heredada directo y generalmente, un miembro de la familia es afectado. Solamente el feto puede tomar la enfermedad de la madre si la infectan, pero desaparece después de que un a tres meses después de la mujer den a luz al bebé. La miastenia Gravis afecta a todas las personas, a ninguna materia el género o al color de la piel, pero varía de edad a la edad. Se resuelve generalmente en hombres sobre 50 y en las mujeres más joven de 35. Los síntomas de la miastenia Gravis pueden aparecer repentinos y no se reconocen inmediatamente porque en muchos casos la primera muestra obvia es un debilitamiento de los músculos de ojo causado por los receptores de la acetilcolina que están siendo bloqueados por los anticuerpos de circulación. El efecto estimulante que se inhibe el neurotransmisor tiene y la sinapsis bloqueada. Los anticuerpos, de que deben proteger normalmente el sistema inmune del cuerpo contra lucha de los forasteros (por ejemplo bacteria y los microbios) contra lo que tienen que proteger. Esta es la razón por la cual la enfermedad se llama autoinmune. El otro primer canta puede ser un discurso slurred y problemas con tragar. Los músculos afectados pueden ser limitados (por ejemplo los músculos del ojo) o pueden generalizar, incluyendo los músculos de respiración. El debilitamiento de los músculos da el grado de la severidad de miastenia Gravis. La debilidad se siente en los brazos, piernas, dedos, manos y el cuello y ella pueden ampliar cambios de causa de la expresión facial, la disartria (discurso deteriorado), la brevedad de la respiración, la diplopia (doble o visión borrosa), la ptosis (inclinación de un o ambo párpados), la dificultad en paso que traga y waddling o inestable.Tratamiento de Gravis de la miasteniaLa miastenia Gravis no tiene ninguna curación aunque sea muy útil ir ver a un doctor cuanto antes porque el tratamiento recibido puede aumentar su fuerza muscular. Puede ser muy duro diagnosticar la miastenia Gravis debido a los síntomas muy sutiles que son difíciles de distinguir de otros problemas neurológicos, de modo que el paciente pueda esperar incluso años antes de descubrir las diagnosis verdaderas. Los especialistas visitados por una persona que presente los síntomas son el siquiatra, el doctor ENT y el oftalmólogo. Los exámenes a los cuales someten a un paciente son: radiografía del pecho, análisis de sangre (serología), examinación física, resultados patológicos, prueba del endrophonium, espirometría (prueba de función pulmonar) o electromiografía de la solo-fibra y estímulo repetidor del nervio. Después de diagnosticar la enfermedad, generalmente se aplica un tratamiento basado en medicaciones para reducir el proceso autoinmune y reducir al mínimo la debilidad. La acetilcolina encontró en la placa de extremo del motor es degradada por la colinesterasa natural de la enzima. De modo que Mestinon (pyridostigmine) y Prostigmin (neostigmina), inhibidores de la colinesterasa mejoren la función de músculo. Los especialistas primero administrarán una pequeña dosis del pyridostigmine (por ejemplo, 2x30mg) que sea aumentada una vez los resultados aparezca. Esta medicina vive cerca de 4 horas en el organismo humano para tratar muchos pacientes con una combinación de drogas tales como Cyclosporine, Azathioprine, mycophenolate, prednisona y mofetil (drogas inmunosupresivas), pero los efectos se pueden observar apenas después de algunas semanas o aún meses. Si la atropina se agrega allí podría aparecer algunos efectos nocivos, por ejemplo diarrea y transpiración abundante. En los casos cuando la miastenia Gravis da vuelta en algo más serio el anticuerpo supuesto se debe quitar de la circulación con plasmapheresis o con IVIg (inmunoglobulina intravenosa). Las ventajas de estos tratamientos duran no más que varias semanas. El timo es una glándula responsable en producir las células que están implicadas en la inmunorespuesta y tiene una importancia grande en esta patología de la enfermedad. Se sitúa sobre el corazón y acerca a la laringe. Esta es la razón por la cual, cuando alguien tiene miastenia Gravis se dice que él o ella tiene una glándula de timo anormal (hiperplasia) que se deba quitar o tenga un thymoma (un tumor del timo más común entre la gente que es más joven de 35 años). El proceso quirúrgico se llama thymectomy y trae una mejora notable en pacientes' (en más el de 40% de los casos) porque estado de la salud de los grandes los resultados se consideran no sólo dentro de unas par de semanas, solamente dos a seis años después de la intervención quirúrgica. Las maneras de quitar la glándula de timo son numerosas. Algunas de ellas se pueden realizar a través de un o ambo lados del pecho (transtorácico), a través del hueso del pecho (transesternal) o a través de una pequeña incisión en el cuello (transcervical). Algunos tratamientos adicionales son ocupacionales y la terapia física se puede recomendar a usted para ayudarle a lograr los deberes diarios. |
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