Desordenes de Myeloproliferative

Desordenes de Myeloproliferative - información de carácter general

• Leucemia mielógena crónica (CML) - que es cáncer de la médula que produce los granulocytes anormales (que son un tipo de glóbulos blancos) en la médula.
• Myelofibrosis (conocido como Myelosclerosis) - que es una superproducción del colágeno o del tejido fibroso en la médula, y ésta hace más duro para que la médula produzca a glóbulos.
• Polycythemia Vera - está una superproducción de los glóbulos al lado de la médula, especialmente los glóbulos rojos.
• Thrombocytosis - es una superproducción de las células de la plaqueta. Las células de la plaqueta son las células que promueven la ropa de la sangre.

Los desordenes de Myeloproliferative se convierten generalmente lentamente y no causan síntomas peligrosos para la vida, pero las complicaciones de estas enfermedades pueden ser serias. Aquí está una lista de estas complicaciones:

• Ampliación del bazo y del hígado
• Gout
• Anemia
• Sangría
• Falta del riñón o de hígado
• Ataques o movimiento del corazón
• Infección
• La leucemia mielógena crónica puede transformar en la leucemia aguda, una condición más tóxica.

La tarifa de supervivencia entre los pacientes que tienen desordenes de Myeloproliferative depende del tipo de desorden y de la clase de síntomas que cada persona experimente.

Desordenes de Myeloproliferative - síntomas

Es bien sabido que cualquier desorden médico (desordenes incluyendo de Myeloproliferative) puede accionar una variedad de síntomas. Por lo tanto, algunos de los síntomas más infrecuentes de esta dolencia no se han enumerado aquí. Esta es la razón por la cual le recomendamos fuerte para entrar en contacto con su proveedor de asistencia sanitaria siempre que usted desarrolle síntomas inusuales, fastidiosos o desagradables.
La mayoría de los pacientes con los desordenes de Myeloproliferative no tiene ningún síntoma cuando sus doctores hacen la primera diagnosis. El bazo agrandado que puede llevar al dolor abdominal es la muestra común de todos estos desordenes excepto Thrombocytosis. Aquí están los síntomas específicos para cada desorden:

• Leucemia mielógena crónica (CML):
• Fatiga, malestar general
• Pérdida de peso o pérdida de apetito
• la fiebre y la noche suda
• Hueso o dolor común
• Ataque o movimiento del corazón
• Dificultad que respira
• Sangría gastrointestinal
• Infección
• Myelofibrosis (conocido como Myelosclerosis):
• Fatiga, malestar general
• Dificultad que respira
• Anemia
• Pérdida de peso
• la fiebre y la noche suda
• Sangría anormal
• Polycythemia Vera:
• Fatiga, malestar general
• Dificultad que respira
• El picar intenso después de bañar en agua caliente
• Dolores de estómago
• Puntos o remiendos púrpuras en la piel
• Hemorragias nasales, sangría de la goma o del estómago, o sangre en la orina
• Dolor que palpita o ardiendo en la piel, a menudo con áreas obscurecidas
• Dolor de cabeza y disturbios visuales
• Tensión arterial alta
• Obstrucción de los vasos sanguíneos
• Thrombocytosis:
• El ataque del corazón o alimenta
• Dolor de cabeza
• Dolor, rojez, e hinchamiento ardiendo o que palpitan de las manos y de los pies
• Contusión
• Sangría o sangre gastrointestinal en la orina

Desordenes de Myeloproliferative - tratamiento

Los desordenes de Myeloproliferative se convierten de una superproducción de uno o más tipos de glóbulos. No se ha descubierto la causa de este aumento anormal, sino que hay algunas teorías:

• Ambiente - los desordenes de Myeloproliferative pueden convertirse consecuentemente a la sobreexposición a la radiación, al cableado eléctrico y a los productos químicos.
• Genética - algunos pacientes que se han diagnosticado con CML tienen un cromosoma anormalmente acortado que se conozca como cromosoma de Philadelphia.

No ha habido curaciones encontradas para la mayor parte de los desordenes de Myeloproliferative, sino que hay varios tratamientos que pueden ayudar a mejorar los síntomas y a prevenir las complicaciones que se asocian a estos desordenes:

• Leucemia mielógena crónica - un trasplante de la médula es la única esperanza de pacientes de curar.
• El Myelofibrosis- en este caso los síntomas se puede tratar con las medicaciones.
• Polycythemia Vera - en este caso los doctores pueden bajar a la cantidad de glóbulos rojos quitando la sangre.
• Thrombocytosis - los síntomas se pueden tratar con las medicaciones.

Un doctor puede prescribir las medicaciones para un desorden específico basado en los síntomas del paciente. Aquí está una lista de medicaciones que se puedan utilizar en cada uno de los desordenes mencionados anteriormente:

• Leucemia mielógena crónica (CML):
• Hydroxyurea - reduce el número de glóbulos blancos.
• Allopurinol - puede prevenir el gout que es una complicación potencial de CML.
• Interferón - ayudas las células cancerosas del combate del sistema inmune. Utilizado solamente si el trasplante de la médula no es una opción ni ha fallado.
• Quimioterapias (tales como cytarabine y daunorubicin) - ayudas las células cancerosas del combate del sistema inmune.
• Hydroxyurea - puede controlar las complicaciones, tales como ampliación del hígado y del bazo y reducir el número de células blancas y de plaquetas en la sangre.
• Hydroxyurea - reduce el número de plaquetas.
• Los salicilatos (tales como aspirin) - reducir la rojez y el burning de la piel, y la temperatura más bajo creciente.
• Antihistamínicos - el picar de las disminuciones.
• Allopurinol - reduce síntomas del gout, una complicación potencial este desorden.

• aspirin - las dosis bajas tratan dolor de cabeza y dolor ardiente en la piel.
• Hydroxyurea - reduce el número de plaquetas de sangre.
• El ácido aminocapróico reduce el sangrar.

En leucemia mielógena crónica y la última etapa del Polycythemia Vera, producen a los glóbulos en otras localizaciones que el tuétano de la sangre, tal como hígado y bazo (esta manera se explica la ampliación de estos órganos). En el caso del bazo si llega a ser muy doloroso, los doctores pueden realizar una cirugía para quitar este órgano - splenectomy. En casos serios del Myelofibrosis, los doctores pueden substituir durante una cirugía las células de vástago anormales de la médula por las células de vástago sanas, este procedimiento se llama trasplante de la célula de vástago y lleva un alto nivel de riesgo. La flebotomía puede prevenir la acumulación de sangre y de la disminución el riesgo de movimiento de los pacientes que sufren del Polycythemia Vera. Un pozo - el tratamiento hecho para los desordenes de Myeloproliferative incluye una gama de terapias de la complementario-alternativa, especialmente en qué se refiere a la nutrición: algunos suplementos alimenticios pueden reducir los síntomas de una parte de los desordenes, pero no todos.