Deficiencia pediátrica de la hormona de crecimiento

Información de carácter general de crecimiento de la deficiencia pediátrica de la hormona

La deficiencia pediátrica de la hormona de crecimiento se convierte generalmente cuando la secreción del paciente de la hormona de crecimiento se interrumpe durante su niñez. Generalmente, la hormona de crecimiento es producida por la glándula pituitaria y tiene un papel crítico en estimular al cuerpo del paciente crecer y convertirse. Esta clase de hormona también tiene un papel en la producción de proteína de músculo y en la avería de grasas. Ése es porqué un nivel disminuido de hormona de crecimiento puede causar anormalidades en los procesos de cuerpo del paciente que afectan al crecimiento y al desarrollo, a las grasas de la avería y a la secreción de las proteínas de músculo. La deficiencia pediátrica de la hormona de crecimiento se considera una enfermedad rara; se convierte generalmente durante niñez. En la mayoría de los casos la causa principal es deficiencia de la glándula pituitaria o del hipotálamo, que es una parte del cerebro del paciente que controla esta glándula.

Un síntoma importante de esta clase de condición es el crecimiento lento del paciente, generalmente menos de cinco centímetros por año. La deficiencia pediátrica de la hormona de crecimiento es diagnosticada generalmente aplicando análisis de sangre especiales que la ayuda detecta la hormona de crecimiento en la circulación sanguínea del paciente. La enfermedad es tratada hoy en día por la terapia de administración de la hormona, que consiste en la aplicación de inyecciones de la hormona de crecimiento incluyendo Nutropin. Se administra la hormona hasta que el paciente alcance su altura normal genética adulta o hasta que los huesos acaban de crecer alrededor de la edad de 20 - 21 años. Esta clase de enfermedad afecta generalmente a pacientes jovenes, pero hay los casos raros en los cuales los adultos pueden también presentar la condición y pueden presentar la masa magra disminuida del cuerpo y la densidad pobre del hueso.

Síntomas pediátricos de la deficiencia de la hormona de crecimiento

En la mayoría de los casos, la deficiencia pediátrica de la hormona de crecimiento es causada por factores genéticos pero hay otros factores de riesgo que pueden llevar al aspecto de esta clase de enfermedad y pueden incluir mutaciones de genes específicos, de las malformaciones congénitas de la glándula pituitaria tales como ectopia del dsyplasia septo-óptico y del pituitary posterior, del daño de la glándula pituitaria de cierto desorden intracraneal tal como hidrocefalia, del tumor intracraneal adentro o acercar al turcica del sella, particularmente craniopharyngioma. Otras causas que pueden llevar a convertirse de este desorden médico incluyen: daño de la glándula pituitaria causada por radioterapia a la cabeza del paciente para la leucemia o los tumores cerebrales, cirugía en el área de la glándula pituitaria del paciente, la inflamación autoinmune llamada hipofisitis, el trauma principal severo y la infracción isquémica o de la sangría de la tensión arterial baja o de la apoplejía del pituitary de la sangría.

Hay los casos en los cuales la deficiencia pediátrica de la hormona de crecimiento es causada por otras deficiencias de la hormona que puedan incluir los thyrotropins que controlan la secreción de las hormonas de tiroides, el vasopressin que balance de agua de los controles en el cuerpo del paciente, las gonadotropinas que controlan la secreción de las hormonas de sexo masculino y femenino, de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS o de la hormona andrenocorticotrophic que controla la secreción del cortisol, de DHEA y de otras hormonas. En las primeras fases de la deficiencia pediátrica de la hormona de crecimiento no hay muestras obvias y síntomas pero como progresa el comienzo paciente para experimentar las ciertos muestras y síntomas que pueden incluir el desarrollo sexual ausente o retrasado en una sed adolescente, excesiva con el urination excesivo, dolores de cabeza, volumen creciente de la orina, estatura corta debajo de 5 cm que la altura normal, crecimiento lento antes de cinco años, y aumento retardado o ausente en altura.

Tratamiento pediátrico de la deficiencia de la hormona de crecimiento

Si el paciente está sufriendo de deficiencia pediátrica de la hormona de crecimiento la primera opción del tratamiento es inyección del somatotropin llamado de la hormona de crecimiento debajo de la piel. Actúa promoviendo el crecimiento que causa una altura más normal en pequeños pacientes. Si la enfermedad afecta a un adulto, la primera opción del tratamiento es substituir la hormona pero no tiene el efecto de promover crecimiento. Hay también los casos en los cuales esta clase de procedimiento, de substituir las hormonas, puede causar complicaciones severas. Para evitar las complicaciones un endocrinólogo tiene que supervisar los' nivel S pacientes de hormonas en la sangre. Estas pruebas se hacen generalmente cada dos semanas después del comienzo del tratamiento. Hay los casos favorables en los cuales la prueba se hace solamente una vez al año. Dependiendo de la severidad de la deficiencia pediátrica de la hormona de crecimiento del paciente el doctor puede ajustar las dosis especialmente si el paciente experimenta enfermedades crónicas o la tensión física del comandante. Los doctores deben también ajustar las dosis del tratamiento si el paciente sufre de ciertas condiciones o presenta muestras y síntomas anormales y puede incluir la gripe, diarrea, vomitando, o si él tenía procedimientos quirúrgicos o dentales. Una vez que el tratamiento del reemplazo de la hormona ha comenzado la perspectiva se considera excelente y puede proporcionar la desaparición del síntoma para el término del registro.

Como cualquier otro tratamiento, las terapias de la hormona pueden causar muchos efectos secundarios. En la mayoría de los casos, los efectos secundarios causados por el reemplazo de la hormona no necesitan la atención médica y no van lejos durante el tratamiento debido al ajuste del cuerpo a la medicina. Si la deficiencia pediátrica de la hormona de crecimiento afecta a un paciente que sufre del síndrome de Turner también, durante el tratamiento, él puede desarrollar infecciones del oído u otros desordenes de oído. Menos encontró efectos secundarios durante el tratamiento puede incluir cambios en la visión, el dolor abdominal, el hinchazón, la depresión en la piel, el dolor o la hinchazón en el área que ha sido afectada la enfermedad, el dolor de cabeza, la náusea, vomitando, dolor en el área de la cadera o de la rodilla, la erupción de piel y picando. En casos más raros, el tratamiento para la deficiencia pediátrica de la hormona de crecimiento puede causar los efectos secundarios severos que tienen que ser tratados diferentemente y pueden incluir el síndrome de túnel de carpal, ampliación de pechos, crecimiento creciente del dolor de los lunares, del empalme y de músculo, el hinchamiento de las manos del paciente, pies y bajar las piernas. La mala parte sobre el procedimiento del reemplazo de la hormona es el alto coste de realizarlo. Muchos pacientes rechazan tener el procedimiento solamente porque el coste es también colmo y el esfuerzo y la calidad de vida después de que las terapias del tratamiento sean cambio aplicado.

Hay los casos en los cuales los doctores tienen que administrar una terapia del tratamiento con la insulina para acelerar los efectos, además de las inyecciones del somatotropin. En la mayoría de los casos, la dosis media de la hormona se inyecta que es tres inyecciones por semana. A pesar de las ventajas que el tratamiento proporciona, no tratan a ciertos pacientes para la deficiencia pediátrica de la hormona de crecimiento debido a la combinación de factores tales como desgana, inacceptabilidad de inyecciones, cobertura de seguro inadecuada y índices más bajos crecientes de diagnosis y de tratamiento confiados por los doctores.