Feocromocitoma

Información de carácter general del feocromocitoma

El feocromocitoma es el término médico genérico usado para describir un tumor neuroendocrino que se ha desarrollado en la médula de las glándulas suprarrenales. Origina en las células de cromafina, y es un remanente del tejido de cromafina. Normalmente involutes de este tejido después del nacimiento, no obstante en tales casos la involución no ocurrió dando por resultado el aspecto del tumor. Secreta la catecolamina en cantidades excesivas (típicamente la epinefrina y la noradrenalina, pero otras sustancias se pueden secretar también).

Debido a una serie de coincidencias, el feocromocitoma también familiar se conoce como “el tumor del 10%”. El tumor es malo en el 10% de los casos, mientras que en el 10% de los casos el tumor aparece en niñez y los 10% de los tumores genético se transmiten en la familia. los 10% de los tumores se sitúan alrededor de las glándulas suprarrenales, en el tejido de cromafina; los 10% de los pacientes de la actual enfermedad bilateral también, y los 10% de los tumores se repiten después de la resección.

Este tipo de tumor es parte del síndrome endocrino múltiple de la neoplasia, junto con adenomas del cáncer de tiroides y de las paratiroides, y son causados por la mutación de un gene particular, el oncogene del RET. Si está descubierto a tiempo, el afecto es posible ser curado; sin embargo las consecuencias para el tratamiento que no es aplicado a tiempo o en absoluto pueden ser extremadamente severas.

Síntomas del feocromocitoma

Muchos de los síntomas que derivan de la presencia de un feocromocitoma dentro del organismo son similares a ésos causados por la hiperactividad del sistema nervioso comprensivo. Tales síntomas que se pueden experimentar por un paciente con tal neoplasma pueden incluir, pero no límite a las palpitaciones, aumento del ritmo cardíaco y elevación de la presión arterial. La pérdida de Diaphoresis, de los dolores de cabeza, de la palidez y de peso, juntada a menudo con ansiedad aguda se ha observado en tales casos, y los estudios microscópicos pueden revelar la presencia de depósitos amiloideos localizados. La catecolamina secretada por el tumor estimula el proceso de la lipolisis que lleva eventual a los niveles crecientes de la glucosa de sangre. Se ha observado que la presencia de un feocromocitoma en el organismo puede causar la hipertensión. En la mayoría de los casos donde está particularmente difícil el presente, éste de tratar pues no parece responder a las terapias comunes, y él puede agravar en la hipertensión mala o excesivamente - la tensión arterial alta, que puede probar fatal para el paciente.

Ésta no es una lista completa de todos los síntomas posibles que se asocian a la presencia de un feocromocitoma en el organismo. Es decir si usted está sufriendo de esta condición, usted puede experimentar un sistema de las reacciones que no se enumeran aquí, puesto que cada organismo tiende a responder a diverso afecto de maneras diversas y a veces únicas. Aconsejamos fuerte a todos los pacientes que comiencen a experimentar síntomas inusuales, infrecuentes o que disturban para entrar en contacto con inmediatamente a su especialista personal del cuidado médico o para ir al hospital más cercano para buscar la atención médica.

Tratamiento del feocromocitoma

El tratamiento de la opción en el curado de pacientes con el feocromocitoma es cirugía. El tumor necesita ser quitado del cuerpo, y varios procedimientos están disponibles permitiendo que los profesionales especializados del cuidado médico escojan de una variedad de opciones. Los procedimientos lo más comúnmente posible empleados son la resección del tumor por medio de operación laparoscopic, o realizando una laparotomía abierta. Sin embargo, puesto que las operaciones pueden probar extremadamente difícil realizarse, y pues hay un riesgo para que ocurran las complicaciones severas, se aconseja alto que tales operaciones están realizadas solamente en centros especializados cuáles tienen experiencia extensa en el campo. Tales centros deben también proporcionar todos los recursos adicionales necesarios, tales como anestesia apropiada y endocrina. Los profesionales especializados del cuidado médico pueden también encontrarlo necesario quitar totalmente la glándula suprarrenal afectada realizando una adrenalectomia.

Para reducir al mínimo los riesgos de cualquier caso de la hipertensión severa que ocurre durante la operación quirúrgica, el paciente puede ser administrado un tratamiento con fenoxibenzamina antes de la operación. Esta droga es un molde alfa irreversible de los adrenoreceptors, y evita que la presión arterial se levante a los niveles peligrosos durante el retiro del tumor. Las prácticas alternativas implican la administración de un molde alfa/beta combinado (tal como Labetalol) que retarde el ritmo cardíaco durante la cirugía. Sin embargo, se aconseja alto contra la administración de los moldes beta puros (e.g. Atenolol) mientras que el feocromocitoma todavía está dentro del organismo, pues éste puede llevar a las complicaciones severas y a la hipertensión potencialmente peligrosa para la vida.

En la gran mayoría de casos el cojinete paciente el feocromocitoma es afectado por una inhibición casi completa de la actividad de la renina-angiotensina, llevando al agotamiento de volumen severo. Después de que se quite el feocromocitoma, así quitando la fuente principal de catecolaminas, el organismo es ambos enfrentados con el agotamiento de volumen así como con una actividad reducida del sistema comprensivo, la situación que puede llevar a la hipotensión severa. Como a opuestamente a eso, antes de que el paciente entre cirugía él o ella es sal administrada - con métodos dietéticos, adoptando una dieta sal-rica antes de la operación, o a través de la administración de la sal, a través de reemplazo directo de la sal o a través de un goteo intravenoso de la solución salina.

Hay otros métodos disponibles para tratar este afecto, de que no se enumera aquí. Para obtener la información adicional con respecto a los procedimientos específicos que pueden ser empleados en tratar este afecto, se recomienda que usted consulta a profesional especializado del cuidado médico como él o ella puede poder proveer de usted la información adicional.

Si los síntomas que usted puede experimentar llevan a la conclusión que usted puede tener un feocromocitoma, es el mejor que usted consulta a su especialista personal del cuidado médico cuanto antes. La diagnosis temprana de la condición puede asistir más lejos a las varias terapias reduciendo el tiempo de recuperación, o simplemente no dando al afecto bastante tiempo de desarrollarse en formas más complejas. El profesional especializado del cuidado médico puede requerir la prueba adicional para determinar la naturaleza exacta del afecto y puede pedir que usted experimente algunas pruebas genéricas, así como un examen médico completo. Una vez que está diagnosticado, el médico asesor prescribirá el tratamiento best suited a su caso, basado en su edad, historial médico y condición de salud general. Sentir libre de discutir el tratamiento, sus riesgos y ventajas con prescribir a cuidarse para descubrir exactamente porqué le han prescrito cierta terapia y obtener la información adicional.