Polymyositis/Dermatomyositis

Polymyositis/información de carácter general de Dermatomyositis

El Polymyositis/Dermatomyositis es dos condiciones relacionadas, caracterizadas por la inflamación de la piel y de los músculos del paciente afectado - con la consideración que la implicación de piel está solamente presente en el caso de dermatomyositis. Sus causas son desconocidas pero se sospecha que pueden ocurrir como resultado de infecciones virales o de reacciones autoinmunes. En algunos casos, este afecto se ha juntado con otras enfermedades autoinmunes, tales como escleroderma, lupus o vasculitis. Estas condiciones pueden también aparecer como fenómeno paraneoplastic, que son una indicación de la presencia de cáncer dentro del organismo, y en tales casos el afecto retrocederá una vez que los tumores malos se han eliminado del cuerpo del paciente.

El Polymyositis/Dermatomyositis se ha demostrado para tener un índice más grande de ocurrencia en pacientes femeninos, y la tarifa de incidencia en personas negras parece estar de 5:1 cuando está comparada a los pacientes de otras razas. Los síntomas del afecto aparecen generalmente durante el período adulto, en pacientes más viejo de 20 años de edad, y se convierten durante plazos prolongados - puede tardar semanas o los meses para que la enfermedad se desarrolle y para que las muestras lleguen a ser visible. Sin embargo, los casos de niños con edades entre 5 y 14 afectados por estas condiciones también se han registrado. Ambas estas condiciones son desordenes bastante raros, con un índice de incidencia de alrededor 1 en 100.000 personas por año. Aunque la tarifa de mortalidad se haya estimado el alrededor 20% dentro de un período de 5 años, en muchos casos se asocia al cáncer subyacente o a las complicaciones pulmonares.

Polymyositis/síntomas de Dermatomyositis

Han conocido a los pacientes diagnosticados con Polymyositis/Dermatomyositis para presentar las erupciones de piel (solamente presente en casos del dermatomyositis) y la debilidad de los músculos próximos, que los mayo o mayo no ser acompañado por el dolor bajo forma de músculo obstaculizan. La intensidad del dolor puede variar de suave a severo. Los pacientes experimentan generalmente dificultades al realizar ejercicio físico, y en una base para cada caso particular ésta puede implicar las escaleras que suben de la dificultad, levantándose de una posición descansada o sentada o realizando tareas físicas más difíciles. La fatiga y el malestar pueden estar presentes en Polymyositis/Dermatomyositis, y en tales casos es común que el paciente también tiene fiebre de la calidad inferior. En algunos casos, la pérdida de peso se ha observado también.

También los pacientes afectados por Dermatomyositis pueden presentar una hinchazón del área alrededor de los ojos. Esto se puede acompañar por una descoloración del área hacia una tonalidad violeta, mientras que las articulaciones del miembro (rodillas, codos y nudillos) pueden presentar un aspecto rojizo, condición sabida bajo el nombre de la muestra de Gottron. La cara, el cuello y el torso del paciente se pueden cubrir por una erupción rojiza. También, el paciente puede desarrollar depósitos del calcio bajo forma de terrones sólidos en la piel, y especialmente en las capas grasas; esto es una ocurrencia muy común en pacientes con un inicio de la niñez del Polymyositis/de Dermatomyositis. Pacientes que también las actuales complicaciones en los sistemas cardiacos o respiratorios pueden también presentar a síntomas específicos a eso afecto. La arritmia, el paro cardíaco y/o la brevedad de la respiración se han divulgado en tales casos.

Polymyositis/tratamiento de Dermatomyositis

El tratamiento de la opción en tratar cajas del Polymyositis/de Dermatomyositis es la administración de corticoesteroides en altas dosis, pues pueden tener un efecto positivo fuerte en la disminución de la inflamación en los músculos y la piel del paciente. Disponible ambos como píldoras orales e IV las soluciones, estas drogas pueden ser prescribed por los periodos de tiempo extendidos basados en los chequeoes y los análisis de sangre periódicos realizados para establecer los síntomas y la condición de salud general del paciente.

Hay muchos efectos secundarios asociados al uso prolongado del tipo drogas del corticoesteroide. El aumento del apetito y de peso, tan bien como la contusión y el puffiness fáciles de la cara se ha asociado en varias ocasiones a este tipo de tratamiento, así como aumentado suda, de desordenes del estómago, de crecimiento creciente del pelo facial y de hinchamiento de los miembros. En algunos casos, el acné, la osteoporosis y las cataratas también han ocurrido, mientras que otros pacientes experimentaron un empeoramiento de un caso ya existente de la diabetes. La tensión arterial alta así como un aumento en el riesgo de infecciones es también efectos secundarios comunes asociados al uso prolongado de corticoesteroides. Menos a menudo, necrosis avascular puede ocurrir - éste consiste en daño severo del hueso y puede destruir totalmente los empalmes grandes de los hombros y de las caderas. Aparte de ése, se ha observado que el tratamiento precipitadamente de cese del corticoesteroide puede dar lugar a repetirse del Polymyositis/del Dermatomyositis así como en otra serie de efectos secundarios tales como vomitar, náusea y una gota en la presión arterial.

En algunos casos, la terapia del corticoesteroide no rinde los resultados deseados, y la terapia inmunosupresiva se emplea para tratar el Polymyositis/el Dermatomyositis. Esta clase de drogas actúa inhibiendo la reacción del sistema inmune que hace las células blancas parar el acumular en el área afectada, y los ejemplos de tales drogas que puedan ser prescritas en tratar este afecto son Methotrexate - disponible como píldoras o inyecciones - y el Azathioprine, que está solamente disponible en forma oral. Ambos éstos pueden causar los efectos secundarios severos que implican médula y el tejido del hígado y el paciente se deben guardar bajo supervisión para el curso entero del tratamiento. Otras drogas, tales como Chlorambucil, ciclofosfamida y Cyclosporine se han utilizado, especialmente en caso de que el paciente también presenta las complicaciones serias del afecto tal como fibrosis pulmonar. Las cajas resistentes se pueden también tratar con la inmunoglobulina intravenosa, así como Rituximab intravenoso.

En caso de que el paciente presente depósitos del calcio, el especialista del cuidado médico que prescribe puede aconsejar el uso de Diltiazem para reducir el tamaño de los depósitos, pero el efecto puede tardar años para ocurrir y hay una eficacia limitada asociada a esta terapia. También, la terapia física es típicamente prescribed para todos los pacientes afectados por Polymyositis/Dermatomyositis. La terapia y los ejercicios exactos se prescriben caso por caso, pues pueden variar grandemente según la edad del paciente, la condición de salud general y el historial médico.

Para obtener más información con respecto los procedimientos y a las terapias específicos empleados en el tratamiento del Polymyositis/de Dermatomyositis, aconsejan los pacientes consultar con sus especialistas personales del cuidado médico pues podrán explicar cada opción del tratamiento así como aconsejan detalladamente a paciente con respecto que el procedimiento y el plan del tratamiento best suited a su caso.