Deficiencia primaria IGF-1

Información de carácter general de la deficiencia primaria IGF-1  

La deficiencia primaria IGF-1 se considera una condición que se convierta de una carencia de un factor de crecimiento, como la insulina, que se puede también conocer como somatomedin C. Esta clase de factor de crecimiento es una hormona de la proteína del polipéptido que puede ser similar a la estructura molecular de la insulina. Esta hormona es responsable de crecimiento de la niñez y puede tener efectos anabólicos en pacientes adultos. El factor IGF-1 contiene 79 aminoácidos que formen una sola cadena con otros tres puentes de disulfuro intramoleculares. Generalmente, tiene un peso molecular de 7649 daltons. La hormona es secretada generalmente por el hígado, como hormona endocrina, pero puede ser producida por el tejido de la blanco como factor del paracrine o del autocrine. En la mayoría de los casos, la secreción es estimulada por la hormona de crecimiento del paciente, y un desequilibrio de una de estas hormonas puede causar el retraso por la desnutrición, la sensibilidad de la hormona de crecimiento, la carencia de los receptores de la hormona de crecimiento, o ciertas faltas del paciente rio abajo. Generalmente, aunque los pacientes jovenes tengan bastante hormona de crecimiento en su organismo, presentan un pequeño nivel de IGF-1 que pueda llevar a una condición llamada deficiencia Primary IGF-1. Esta clase de enfermedad se puede diagnosticar dependiendo de la diferencia del paciente de la altura del otro normal, personas sanas. Si la enfermedad llamada deficiencia Primary IGF-1 no se trata correctamente ni se trata en absoluto, puede causar complicaciones serias tales como estatura extremadamente corta y un riesgo creciente de desarrollar otros desordenes metabólicos tales como anormalidades del lípido, densidad disminuida del hueso, resistencia de insulina e incluso obesidad.

Síntomas primarios de la deficiencia IGF-1  

Hay muchas causas que pueden determinar a un niño para tener una estatura corta, tal como desordenes genéticos, retardo de crecimiento constitucional o nutrición pobre, pero hay los casos en los cuales el paciente se recupera de una experiencia del crecimiento varios años más adelante que él debe hacer normalmente. Hay también los casos en los cuales la estatura corta se puede causar por ciertas condiciones tales como defectos cromosómicos, enfermedad de riñón, desordenes del pulmón, malfuncionamiento del corazón, o enfermedad gastrointestinal. Generalmente, sufriendo de una disfunción pituitaria que pueda causar los niveles de hormona de crecimiento a disminuir pueden llevar a la falta del crecimiento. Los niveles bajos de la hormona de crecimiento pueden hacer los niveles del factor IGF-1 disminuir llevar al aspecto de una condición llamada deficiencia Primary IGF-1. Esta clase de factor es producida por el hígado del paciente y puede generalmente también tener efectos del crecimiento. Hay los casos en los cuales el paciente puede presentarlo a estatura corta a pesar de el hecho tiene normal de niveles más altos de hormona de crecimiento, y en estos casos el paciente puede ser diagnosticado con una condición llamada la estatura corta idiopática (ISS), una condición con una causa desconocida. En la mayoría de los casos, los pacientes que sufren de la deficiencia primaria IGF-1 pueden no experimentar ningunas muestras y síntomas hasta la edad de seis años, cuando el retraso de crecimiento llega a ser obvio. Si la deficiencia primaria IGF-1 no se trata correctamente a tiempo ni se trata en absoluto el paciente puede desarrollar ciertas complicaciones tales como erupción de diente secundaria o pubertad retrasada que puedan afectar a la vida social del paciente.

Tratamiento primario de la deficiencia IGF-1

La diagnosis de la deficiencia primaria IGF-1 es hecha generalmente identificando los problemas del crecimiento o la estatura corta del paciente eliminando cualesquiera otras causas o enfermedad que puedan llevar al crecimiento pobre. Puede también ser hecha eliminando la posibilidad de una carencia de la hormona de crecimiento midiendo los niveles del factor IGF-1 en la sangre del paciente. Tan pronto como el médico fije una diagnosis final, él o ella buscará para una opción apropiada de la terapia. En la mayoría de los casos, la enfermedad se puede clasificar en ciertas categorías tales como moderate a las formas severas, dependiendo del nivel disminuido del factor IGF-1 según los niveles normales de ella en un normal, la misma edad, persona. En el pasado, la enfermedad no presentó ningún tratamiento disponible, y fue ida para tomar su propio curso. Hoy en día, los científicos han encontrado una manera de mejorar con eficacia el estado de la condición y de salud del paciente aplicando un ensayo del tratamiento con hormona-como la medicación.

Este tratamiento se administra generalmente a los pacientes jovenes pero puede tener mismos efectos en pacientes adultos. Es muy importante que los doctores prueben en primer lugar al paciente con ciertos ensayos antes de aplicar el tratamiento hormonal principal. Generalmente, la medicina más común que puede ser una parte del tratamiento para la deficiencia primaria IGF-1 en Increlex o Mecasermin, que son una sustancia inyectable y son el primer producto que puede substituir con eficacia los factores que falta IGF-1 en el organismo del paciente, estimulando el crecimiento. Esta clase de medicina se utiliza generalmente para los tratamientos de largo plazo para la disfunción del crecimiento en los pacientes que sufren de la forma severa de la deficiencia primaria IGF-1 o que están sufriendo de la canceladura del gene de la hormona de crecimiento. Si un paciente está sufriendo de una canceladura del gene de la hormona de crecimiento, él puede desarrollar los anticuerpos de neutralización a esta hormona. Si el tratamiento con el Increlex se interrumpe, el paciente puede desarrollar ciertas complicaciones que puedan incluir la hipertensión intracraneal o la hipoglucemia, que si no se tratan correctamente, puede empeorar la condición.

La medicina es un factor sintético de la insulina que es similar al factor IGF-1 que el cuerpo del paciente debe producir normalmente. Esta clase de factor desempeña un papel importante en el crecimiento de los huesos y de los músculos del paciente. Es muy importante que el paciente sepa inyectar la medicina; es mejor que él pregunte un doctor o a un farmacéutico cómo utilizar la droga, especialmente si la prescripción no contiene las instrucciones adicionales que demuestran a paciente cómo inyectarla. En tratar la deficiencia primaria IGF-1, Increlex se administra generalmente 20 minutos antes o después de cada comida. Si el paciente se convierte sobre la dosificación, él puede experimentar síntomas tales como temblor, frío suda, hambre creciente, dolor de cabeza, somnolencia, desasosiego, irritabilidad, debilidad, concentración del apuro, los vértigos, golpe de corazón creciente, y la náusea, todas las muestras de niveles bajos del azúcar en la sangre del paciente. Otra medicina usada para tratar la deficiencia primaria IGF-1 es Iplex, que un factor de crecimiento sintético. Es muy importante administrar las medicinas correctamente, porque si no se utilizan correctamente, el paciente puede desarrollar los efectos secundarios serios que pueden empeorar el estado general del brezo.