Síndrome primario de la inmunodeficiencia

Información de carácter general del síndrome primario de la inmunodeficiencia

Síntomas primarios del síndrome de la inmunodeficiencia

El síndrome primario de la inmunodeficiencia puede destruir muy fácilmente el organismo de un paciente en una cuestión de meses si la intervención médica no se recibe a tiempo. Las infecciones recurrentes son más más duraderas, más severas y más duras de curar que en gente con un sistema inmune sano. El síndrome primario de la inmunodeficiencia lleva al aspecto de otros desordenes médicos más severos y esta es la razón por la cual las muestras y los síntomas son varios y muy diferentes, dependiendo de qué parte del sistema inmune del paciente no trabaja correctamente o faltan. El problema más grande de la gente immunocompromised es que son más propensas consiguen infecciones que la otra gente. Su vulnerabilidad a diversos microorganismos es obvia y muy fácil de detectar. Hay algunas muestras particulares que son experimentadas por la gente que sufre de síndrome primario de la inmunodeficiencia, aunque algunos pacientes acusen síntomas únicos e imperceptibles. Además de las infecciones persistentes y recurrentes, los individuos nacidos con esta dolencia presentan algunos problemas particulares de los órganos, por ejemplo corazón, sistema esquelético y de músculo, piel o cerebro. El retardo de desarrollo puede ocurrir como resultado de la infección permanente (un ejemplo es el problema en el desarrollo facial). Otros pacientes son más propensos desarrollan tumores, tales como linfoma, sarcoma y otros tipos específicos de cáncer. El sistema inmune puede atacar a veces propios tejidos del cuerpo por error, en vez de atacar los gérmenes dañosos; esto sucede en desordenes autoinmunes. Todas estas muestras y síntomas se extienden de muy suave a muy severo e interfieren en la calidad de vida del paciente.

Tratamiento primario del síndrome de la inmunodeficiencia

El síndrome primario de la inmunodeficiencia se diagnostica generalmente antes de que los alcances recién nacidos su primer año de vida, especialmente si las muestras y los síntomas son sensibles (si el síndrome es en una fase seria). En algunos casos, este tipo de comienzo de la dolencia más suave y esta es la razón por la cual puede ser descubierto más adelante en vida, durante edad adulta o adolescencia joven. Se hereda el síndrome primario de la inmunodeficiencia, siendo pasado abajo de padres a los niños. Para evitar esto, los pares jovenes deben hablar con su proveedor de asistencia sanitaria antes de concebir a un niño si saben que sufren de este desorden médico. Si la enfermedad se diagnostica a tiempo y un tratamiento apropiado es aplicado, los expectances son verdad positivos. Si no, la vida del paciente se puede amenazar seriamente por las infecciones persistentes y recurrentes.

La puntería principal de cualquier opción del tratamiento se aplicó por el doctor es mejora también la calidad de vida y ayudar al organismo del individuo a luchar contra las infecciones. Generalmente, las terapias son fuertes porque los doctores quieren respuestas rápidas para deber parar cualquier infección existente de avanzar y de hacer más daño. Los métodos para tratar síndrome primario de la inmunodeficiencia dependen de cuáles es la anormalidad del sistema inmune. Generalmente, para curar esta dolencia, los proveedores de asistencia sanitaria deben seguir tres pasos: en primer lugar, deben aclarar la infección ya existente, después deben prevenir la exposición a las nuevas infecciones y finalmente, deben intentar corregir la deficiencia inmune. Varios antibióticos del amplio-espectro y amplia gama de los antimicrobianos de la infección-lucha se prescriben como una primera fase de curar este tipo de la dolencia y combatir una gama de gérmenes. No hay tratamiento que trabajará en todos los casos del síndrome primario de la inmunodeficiencia. Los doctores intentarán combinar varias terapias para obtener buenos resultados y para satisfacer las necesidades del paciente. En la mayoría de los casos, los antibióticos profilácticos son la primera opción del tratamiento.

Es muy importante reducir la exposición a ciertos patógeno que puedan ser peligrosos. Uno de la opción usada más común del tratamiento cuando ocurren las deficiencias del anticuerpo es la terapia del reemplazo de la inmunoglobulina que puede ser hecha intravenoso (en la vena o IV) - los doctores la llaman IVIG o debajo de la piel (subcutánea) - conocido como SCIG. Si éstos no trabajan, SCID (trasplante hematopoyético de las células de vástago) es necesario. Una infección puede no poder responder a las medicaciones comunes; esto es una muestra alarmante que el estado de salud del paciente es dañado seriamente y que él requiere la hospitalización. Una vez que las infecciones alcanzan un nivel crónico, el proveedor de asistencia sanitaria debe prescribir las medicinas que previenen cualquier complicaciones más otra y relevan los síntomas, por ejemplo ibuprofen, Advil y Aspirin. Éstos facilitan los dolores generales del cuerpo y de otros síntomas tales como fiebre. Algunas nuevas drogas descubiertas demostraron tener efectos extraordinarios en tratar síndrome primario de la inmunodeficiencia. La primera opción es Vicaglobin, seguido por Gammaglobulin y Privigen. Además, si el paciente sufre de cáncer, de desordenes autoinmunes o de otras condiciones asociadas, la especial atención es necesaria. La gente puede presentar infecciones crónicas de las vías respiratorias y en este caso el drenaje bronquial es la opción principal.