Trouble Thrombotic/Thromboembolic

Informations générales Thrombotic/de Thromboembolic trouble

Le trouble Thrombotic/Thromboembolic est la définition générale pour une catégorie des hémopathies telles que le purpura thrombocytopenic Thrombotic, la course thrombotic et le Thrombophilia, qui peuvent être hérités ou acquis. Purpura de Thrombocytopenic également connu sous le nom de la maladie de Moschowitz (abrégée comme TTP) est un trouble très rare de coagulation de sang qui mène à la formation des caillots de sang qui apparaissent habituellement dans les petits vaisseaux sanguins sur tout le corps. Dans la majorité des cas cette maladie apparaît par suite de l'insuffisance de l'enzyme ADAMTS13 ou par suite du manque de cette enzyme.  En raison de la formation des caillots de sang le flux de sang est réduit et ceci mène aux dommages cellulaires qui finiront dans des dommages d'organe.

Les courses Thrombotic semblent dues aux caillots de sang qui se développent dans les artères qui fournissent le cerveau le sang. Ce type de trouble Thrombotic/Thromboembolic est souvent vu chez les personnes âgées qui ont habituellement les niveaux ou l'athérosclérose riches en cholestérol (une maladie dans laquelle sur les murs des vaisseaux sanguins apparaissent les dépôts des lipides et des graisses). Dans une course thrombotic il y a habituellement un caillot de sang qui bloque le flux de sang à une des parties du cerveau ; ceci mène à l'irrigation insuffisante de cette partie et à la mort des cellules dans ce secteur. Les patients avec Thrombophilia présentent un plus grand risque de développer les caillots de sang peu communs, en raison des anomalies dans leur système de sang. Les défauts héréditaires dans le système de sang sont connus pour mener à l'aspect des caillots de sang dangereux.

Symptômes Thrombotic/de Thromboembolic trouble

Il est bien connu le fait que n'importe quel trouble médical (trouble y compris Thrombotic/Thromboembolic) peut déclencher une série de symptômes. Par conséquent, certains des symptômes les plus rares de ces conditions médicales n'ont pas été énumérés ici. C'est pourquoi nous vous recommandons vivement pour entrer en contact avec votre fournisseur de soins de santé personnel toutes les fois que vous développez des symptômes peu communs, gênants ou désagréables. Votre médecin personnel pourra te dire si vous souffrez du trouble Thrombotic/Thromboembolic ou de n'importe quel autre trouble médical. Ici, vous trouverez une liste des symptômes les plus communs qu'une personne qui souffre du tel des conditions médicales peut éprouver.

Les patients qui souffrent du purpura thrombocytopenic thrombotic peuvent éprouver des symptômes neurologiques (tels que le statut mental changé, la course, du comportement étrange, la confusion, la nausée, le vomissement et les maux de tête), la fièvre, et dans certains cas l'échec de rein. Certains des patients peuvent développer la thrombocytopénie (bas compte de plaquette de signification) qui peut mener au purpura ; d'autres peuvent développer l'anémie hémolytique microangiopathic. Les patients qui sont en danger de développer les courses thrombotic peuvent éprouver les symptômes suivants avant la course : préoccuper la position et la marche, le vertige, la perte de l'équilibre, problèmes avec la coordination, engourdissement du visage, confusion, parlant et/ou comprenant des problèmes. Les patients peuvent également éprouver la faiblesse des bras ou des jambes, qui est plus aiguë dans une part du corps, voyant des problèmes, et ainsi de suite.

Les patients qui souffrent la forme Thrombophilia (un type de trouble Thrombotic/Thromboembolic) développent habituellement deux conditions qui sont connues en tant que thromboembolism veineux (VTE) : thrombose profonde de veine (DVT également abrégé, qui apparaît habituellement dans les jambes menant au gonflement, à la rougeur et à la douleur des jambes) et embolisme pulmonaire (PE).

Traitement Thrombotic/de Thromboembolic trouble

Le purpura de Thrombocytopenic (TTP), le premier des troubles Thrombotic/Thromboembolic énumérés ci-dessus, est dans la plupart des cas provoqués par l'agrégation spontanée des plaquettes qui mène à la coagulation dans les plus petits vaisseaux sanguins à partir du corps.  Il y a deux types de TTP désigné sous le nom idiopathique et secondaire. Le premier type semble dû à l'inhibition de l'enzyme ADAMTS13, inhibition déterminée par les anticorps. Le deuxième aspect du type n'est pas entièrement compris, mais les médecins déclarent que les facteurs qui peuvent mener à cette maladie sont cancer, grossesse, transplantation de moelle, infection par le HIV et également traitement avec des médicaments tels que des immunosupprenssants (comme Cyclosporines et interféron - α) et inhibiteurs d'agrégation de plaquette (comme Clopidogrel ou Ticlopidine).

Le traitement qui est employé dans le cas des patients qui souffrent de cette maladie implique le plasmapheresis - une transfusion. Cette transfusion consiste en déplacement du plasma sanguin du patient pendant un processus d'apheresis et en remplacement du plasma avec un neuf d'un donateur). Ce processus doit être répété pendant plusieurs jours, jusqu'à ce que le plasma sanguin entier soit remplacé par sain.

Les individus qui sont pour développer une course thrombotic, le deuxième trouble Thrombotic/Thromboembolic énuméré ci-dessus, sont : vieux patients, personnes avec des niveaux élevés de cholestérol, personnes qui sont douleur des problèmes de coagulation de sang, et ainsi de suite. Le traitement est basé sur l'utilisation d'un activateur plasminogen de tissu (T-PA également abrégé). L'activateur plasminogen est utile en dissolvant les caillots qui se développent dans les artères coronaires (et peut mener à la crise cardiaque aiguë). Le traitement initial de ce type de course est basé sur Aspirin, les anticoagulants, l'héparine, le Coumadin et le thrombolytics (également connus sous le nom de dissolvers de caillot). Dans les cas dans lesquels l'artère carotide (située dans le secteur de cou) est rétrécie, le traitement est habituellement basé sur une chirurgie appelée endarterecomy carotide qui aide à réduire le risque du développement de course. 

Le dernier trouble Thrombotic/Thromboembolic sur la liste, Thrombophilia peut développer en raison de la mutation de prothrombine, les niveaux élevés d'homocystéine (qui sont provoqués par une mutation dans le gène de MTHFR ou aux insuffisances de vitamine B6, B12 ou acide folique), anticorps d'antiphospholid actuels dans l'organisme (telle que d'anti-cardiolipin anticorps et anticoagulants de lupus). Les formes rares de cette maladie peuvent être provoquées par les troubles plasminogen et de fibrinolyse, la protéine C et les insuffisances de S, insuffisance de l'antithrombine III et hemoglobinuria nocturne paroxysmal. Il n'y a pas un traitement spécifique pour des beaucoup Thrombophilias, mais si un patient a la thrombose récurrente cette condition peut être empêchée par un traitement à long terme avec des anticoagulants - à la recommandation d'un docteur.

Il y a beaucoup de médicaments de sang-éclaircissement qui peuvent être employées pour traiter ce trouble Thrombotic/Thromboembolic, mais malheureusement elles ont beaucoup d'effets secondaires et ne peuvent pas être recommandées dans un traitement à long terme. Aspirin n'est pas recommandé pour les personnes qui souffrent de ce trouble Thrombotic/Thromboembolic, parce que les propriétés de éclaircissement de sang salutaire de cette drogue ne sont pas efficaces dans la mutation de prothrombine ou le facteur de V Leyde.