Leucémie myéloblastique aiguë

Informations générales de leucémie myéloblastique aiguë

Toute leucémie aiguë évolue d'un ancêtre hematopietic somatique en une cellule qui n'est plus capable de se différencier. Leur fonctionnalités changent, de sorte qu'ils aient une plus longue durée de vie et de pouvoir libérement se proliférer de clonale. Les cellules leucémiques penetrent les tissus du corps et causent beaucoup de différentes complications, telles que le dysfonctionnement pulmonaire, l'infiltration gingivale et de peau ou la participation de CNS. Dans le processus normal, les globules sanguins sont produits dans la moelle épinière dans un certain ordre et de facon controllée. Quand nous parlons de la leucémie myéloblastique aiguë nous devons préciser que ce processus n'est plus controllé, produisant une grande quantité de cellules anormales de leucémie qui ne sont pas complètement mûres et par conséquent ils ne peuvent plus devenir les globules sanguins normaux avec une fonctionnalité normale. Parfois, ils sont connus comme cellules souches. En fait, la leucémie myéloblastique aiguë représente une production illimitée d'une première cellule myéloïde, appelée les cellules blanches non mûres. Il y a des cas d'AML qui sont plus rares où une grande quantité de plaquettes et des globules rouges sont également produites. La moelle se remplie de ces cellules immatures anormales qui prennent l'espace requis pour que les globules sanguins normaux se développent bien et se produisent. Puisqu'ils restent immatures ils ne fonctionnent pas comme ils devraient ceci résultant en des grands risques d'infections. Certaines des cellules entrent dans la circulation sanguine circulant dans le corps entier, posant différents problèmes au patient. A part la leucémie myéloblastique aiguë, le patient a quelques symptômes tels que la meurtrissure, la fièvre ou l'anémie provoquée par le nombre peu élevé des globules rouges.

Symptômes myéloblastiques aigus de leucémie

Les symptômes de la leucémie myéloblastique aiguë représentent les effets des cellules leukimic de la moelle qui arrêtent la production des globules sanguins normaux. Puisque l'organisme a une anomalie dans un processus, les manifestations sont incontrôlables. Si l'origine des symptômes est bien connue, la source de la maladie reste habituellement inconnu ou incertain.  Les gens qui sont exposés à différents niveaux des rayonnements, qui fument ou prennent les drogues anti-cancéreuses pendant une longue période, ont un plus gros risque de développer AML que les personnes qui ne sont pas exposées au tout ceux-ci. Ce trouble n'est pas provoqué par un gène défectueux hérité, bien qu'on l'ait découvert que les gens souffrant de Down Syndrome ou d'autres troubles génétiques ou avec des anomalies sangunies (par exemple myelodysplasia) peuvent éventuellement se développer en leucémie myéloblastique aiguë. Plus de 45% des patients meurent après cette maladie, particulièrement les enfants en raison de la résistance à toute thérapie ou d'une toxicité connexe par traitement. Les symptômes qui sont habituellement rencontrés chez les personnes avec AML sont généralement: les sentiments de faiblesse et de souffrance, fièvre accompagnée de sueur (peut être également un signe de l'infection), des saignements peu communs provoqués par le nombre peu élevé des plaquettes. Ces saignements n'ont pas une cause spécifique et évidente et incluent le saignement des gencives, des périodes lourdes chez les femmes, meurtrissure facile ou saignement de nez fréquent. La plupart des patients semblent pâles, sont essoufflées et ont un sentiment de fatigue à toute l'heure en raison de l'anémie (manque de globules rouges).  Certains d'entre elles peuvent également se plaindre des marques rouges plates dans la bouche ou sur les jambes.

Traitement myéloblastique aigu de leucémie

Quand vous allez voir un médecin, s'il suspecte de la leucémie myéloblastique aiguë, après l'examen, il voudra que quelques analyses de sang vérifient les différents types et nombres de globules sanguins (compter les taux de cellules sanguins). Si les essais donnent des résultats anormaux et indiquent la présence des cellules de leucémie, la prochaine étape devrait être une analyse d'un échantillon provenant de la moelle. Cet échantillon est habituellement prélevé de la hanche (os de la hanche) et étudié sous un microscope. Après ces procédures, votre médecin devrait vous recommander un hôpital (une unité d'hématologie) et un spécialiste des problèmes de sang (un hématologue) pour un traitement approprié. Ici, une équipe multidisciplinaire, y compris des pathologistes, les oncologistes cliniques, hématologues et infirmières spécialisées travaillera ensemble pour vous donner la meilleure aide possible, prévoyant un traitement spécialement pour vous. Le plan est placé selon l'état de la santé du patient, l'âge et le type de gènes peu communs retrouvés dans les cellules de leucémie. Vous devriez bénéficier là des services des diététiciens, des physiothérapeutes, des assistants sociaux et des psychologues. Il est extrêmement important que le médecin qui s'occupera de vous sache tout au sujet de votre état de santé, ainsi que vos antécédents médicaux. D'autres essais qui sont également nécessaires sont la examens de votre coeur, des reins, des poumons et du foie. Il est très conseillé de chercher une autre opinion médicale au sujet du traitement. La plupart des médecins consultent entre eux si la forme de leucémie myéloblastique aiguë est grave et exige beaucoup plus d'attention. Bien que, ayant une deuxiéme opinion signifie une perte de temps alors que le traitement dans ces cas devrait être commencé rapidement pour éviter la propagation de la maladie et des complications qui peuvent se produire à temps. Comme dans d'autres traitements pour d'autres cancers, la cible principale lorsqu'un patient est soigné de leucémie myéloblastique aiguë est de faire fonctionner la moelle normalement encore (pour atteindre la remise) en détruisant les cellules de leucémie.

Beaucoup de patients présentant la leucémie myéloblastique aiguë sont guéris parce que si la remise de la maladie est réalisée, elle durera une période indéfinie. Parmi les nombreux et divers types de traitement, la chimiothérapie est considérée la plus efficace grace à quelques types spécifiques de drogues utilisées qui sont prescrits uniquement dans en combinaison. Afin d'améliorer les possibilités de traiter les cas graves de la leucémie myéloblastique aiguë, les spécialistes emploient une greffe de moelle ou de cellules de tige ainsi que des fortes doses de chemo. Un type d'AML, plus exactement leucémie promyelotic aiguë est traité avec ATRA, une drogue appelée l'acide retinoic all Trans, une forme spécifique de vitamine A connue également comme tretinoin. Le chimio est prescrit seulement aux personnes ayant 45 ans. Quelques patients ne peuvent pas résister à une chimiothérapie intense, ainsi ils soient prescrits un traitement de faible dose par voie orale ou par les injections sous-cutanées uniquement pour controler les cellules de leucémie de votre moelle. Ceci pourrait avoir un taux faible de remise. Mais les résultats de tout traitement dépendent en grande partie de chaque cas individuellement donc il peut y avoir aussi bien des avantages que des inconvénients.