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Sclérose de partie latérale AmyotrophicSclérose de partie latérale Amyotrophic - Informations GénéralesLa sclérose de partie latérale Amyotrophic ou le SAL est un désordre qui est également connu comme Lou Gehrig's Disease et Maladie de Charcot. Cette maladie est considérée comme un désordre progressif, dans la plupart des cas mortel. On le connaît pour être une maladie neurodegenerative qui est provoquée par la dégénération des neurones moteurs, qui sont les cellules nerveuses dans le système nerveux centrale (CNS), et pour avoir le rôle en commandant le mouvement des muscles volontaires. Il est l'une des nombreuses maladies de neurone moteur dans lesquelles le désordre cause des symptômes tels que la faiblesse de muscle et l'atrophie du corps entier, dans lequel les neurones moteurs supérieurs et inférieurs dégénérent et meurent, de ce fait rendant des messages aux muscles impossibles. Incapable d'exécuter, les muscles progressivement affaiblissent, s'atrophient, et développent des fasciculations, ou des mouvements convulsifs, dus à l'énervation. Le patient peut, dans la dernière phase, perdre sa capacité de lancer ou commander n'importe quel mouvement volontaire excepté le mouvement oculaire. La fonction cognitive du patient dans la plupart des cas est préservée, excepté dans quelques situations rares quand la sclérose de la partie latérale Amyotrophic peut être associée à la démence frontotemporal. Cependant, beaucoup d'études ont montré de rapports des changements cognitifs plus subtiles que de la souffrance de beaucoup de patients dans ce type de conditions médicales. Le désordre est l'une des conditions neuromusculaires les plus produites dans le monde, et les patients de toutes origines ethniques peuvent être affectés. Environ un ou deux patients dans 100.000 peuvent développer le désordre chaque année. La sclérose de la partie latérale Amyotrophie affecte habituellement des patients présentant l'âge entre quarante et soixante ans, mais des plus jeunes et des patients âgés peuvent également avoir la maladie. Généralement, des hommes sont affectés plus souvent que des femmes.Sclérose de partie latérale Amyotrophic - SymptômesLe début de la maladie de sclérose de partie latérale Amyotrophic peut être si subtile que les symptômes soient habituellement ignorés. Les premiers et les plus subtiles des symptômes peuvent apparaître comme la contraction, la restriction, ou la rigidité des muscles. La faiblesse de muscle peut affecter un bras ou une jambe et un l'articulation ou probleme nasal. Ces symptômes communs se développent alors en faiblesse ou atrophie plus évidente qui peuvent mener à un médecin de diagnostiquer la maladie de neurone moteur. Indépendamment de la partie sur le corps affecté par la maladie, le symptôme principal tel que la faiblesse de muscle et atrophie habituellement diffuse à d'autres parties du corps pendant que la maladie évolue. Les patients sentent habituellement d'abord la difficulté croissante de se déplacer, avaler appelée la dysphagie et parler ou former des mots (appelés la dysarthrie). Les symptômes dans lesquels le neurone moteur supérieur est impliqué incluent les muscles serrés et raides, appelés spasticité ou les réflexes exagérés, appelés hyperreflexie, ou l'aspect d'un réflexe trop actif de bâillon. Le signe du Babinski généralement appelé neurone moteur. Le signe et les symptômes de la participation inférieure de neurone moteur incluent la faiblesse de muscle et s'atrophient, des crampes musculaire et des mouvements convulsifs passagers des muscles qui peuvent être sentis sous la peau, comme des fasciculations. Moins que la moitié des patients ont des symptômes pseudobulbaire, également appelés la labilité émotive, qui est caractérisée par le rire incontrôlable, pleure ou sourire. Les patients qui souffrent de la sclérose de partie latérale Amyotrophic doivent chercher l'attention médicale quand il rencontre un des symptômes ci-dessus.Sclérose de partie latérale Amyotrophic - TraitementIl n'y a aucun traitement officiel pour la sclérose de partie latérale Amyotrophic. Mais les experts ont développé le premier traitement de drogue pour cette condition appelée Riluzole ou Rilutek. Riluzole a l'effet de réduire les dommages aux neurones moteurs en diminuant la production du glutamate. Les épreuves médicales pour la souffrance des patients de ce type de maladie ont montré que Riluzole prolonge la survie par plusieurs mois, et peuvent avoir un avantage plus élevé de survie pour ceux avec un début bulbaire. La médecine a également l'effet de prolonger la période avant que le patient ait besoin de l'appui de ventilation. Cependant, un traitement avec Riluzole ne peut pas renverser les dommages qui ont été déjà faits aux neurones moteurs du patient, et des patients employant cette médecine pendant une période prolongée doivent être surveillés pour des dommages de foie et d'autres effets secondaires possibles/potentiels. C'est le premier traitement spécifique qui offre l'espoir que la progression de la sclérose de partie latérale Amyotrophic pourrait un jour être renversée par de nouvelles drogues et combinaisons entre elles. D'autres traitements disponibles pour traiter cette sorte de la maladie sont prescrits pour soulager les symptômes et pour améliorer le mode de vie pour les individus. Ces épreuves médicales sont mieux soutenues par les équipes médicales de professionnels comprenant des médecins, des pharmaciens, des thérapeutes physiques ou professionnels et de la parole, des nutritionnistes, des assistants sociaux ou des infirmières de soin à la maison. Soignant les patients qui souffrent de la sclérose de partie latérale Amyotrophic, ces équipes peuvent prescrire un plan spécifique de médical et de la physiothérapie . Ils obtiennent l'équipement spécial qui a le but de maintenir des patients aussi mobiles et en bonne santé que possible. Habituellement, les médecins prescrivent les médicaments qui ont l'effet de réduire des symptômes tels que la fatigue, les crampes musculaire, la spasticité de la commande, et réduire la salive et le flegme excessifs. Il y a beaucoup de types de drogues qui aident des patients en soulageant quelques autres symptômes tels que la douleur, la dépression, les perturbations de sommeil, et la constipation. Les pharmaciens peuvent intervenir avec le conseil sur la meilleure prescription des médicaments ou peuvent surveiller facilement les prescriptions d'un patient pour réduire les risques des interactions médicamenteuses. Les patients peuvent également considérer un autre type de traitement qui consiste un processus qui inclut une machine qui gonfle et dégonfle les poumons. Pour avoir n'importe quel effet, ceci peut exiger d'un tube qui passe à travers du nez ou de la bouche à la trachée-artère, ou de la trachée, et pour un effet à long terme, un processus tel qu'une trachéotomie, qui consiste un tube de respiration en plastique qui est inséré directement dans la trachée du patient par un point d'accès dans le cou. Les patients et leurs parents peuvent considérer les facteurs en décidant comment et quand employer une de ces méthodes de traitement. Le dispositif de ventilation diffère dans son effet sur le mode de vie du patient et dans son économie. Le processus de soutien de ventilation peut soulager des affections dans la respiration et peut prolonger la survie et il n'affecte pas la progression de la sclérose de partie latérale Amyotrophic. Habituellement, des patients veulent être pleinement informés au sujet de ces options de traitement et des effets à long terme sur le mode de vie avant qu'ils puissent prendre n'importe quelle décision au sujet de l'appui de ventilation. Il doit savoir que beaucoup de patients employant la ventilation de pression positive intermittente de tracheostomie à long terme avec les manchettes dégonflées ou les tubes de tracheostomie peuvent maintenant parler. Ce processus préserve le discours dans beaucoup de patients présentant la ventilation mécanique à long terme. |
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