Erythroblastopenia

Erythroblastopenia - informations générales

Erythroblastopenia est un trouble caractérisé par une réduction du nombre de cellules rouges du sang. C'est donc un type d'anémie qui se développe lentement et apparaît habituellement dans le cas des enfants en bas âge ; il peut également être décrit comme pâleur progressive. Ce n'est pas une maladie grave et il peut être traité complètement, n'entraînant aucun effet secondaire à long terme. Il se développe habituellement en association avec l'infection causée par le parvovirus humain ou avec un trouble immunologique. D'une part, cette maladie ne peut pas être le résultat d'un manque d'érythropoïétine, car les prises de sang des victimes ne présentent aucun signe ou précurseur de cellules rouges. Erythroblastopenia affecte un grand nombre de personnes, mais une détermination claire de sa fréquence ne peut pas être établie. La raison par ce manque de détermination est le fait qu'il y a beaucoup de cas quand la maladie ne présente aucun symptôme (cas asymptotiques). Erythroblastopenia affecte des filles plus jeunes que des garçons, mais la différence n'est pas considérée appropriée ; un autre aspect important est le fait qu'on s'attend à ce que la maladie apparaisse pendant les premières années du bébé de la vie. Cette maladie ne peut pas ne mener à la mort subite ou à aucun autre problème si grave, mais elle peut avoir comme conséquence quelques complications dangereuses : les enfants qui ont éprouvé la maladie pendant les premières années de la vie sont susceptibles de souffrir encore de cette maladie quand ils vieillissent et, dans certains cas, de cette maladie peuvent augmenter le risque d'un trouble neurologique.

Erythroblastopenia - symptômes

Le signe le plus commun que toutes les victimes de présent d'Erythroblastopenia est graduellement la pâleur qui augmente dans le même rythme avec la gravité de l'anémie. Dans certains cas, les victimes peuvent éprouver la fatigue excessive, un baissem d'énergie, quelques problèmes neurologiques ou une perte soudaine de souffle.
Dans la plupart des cas, la pâleur et la fatigue augmentent rapidement et elles peuvent également être associées à la léthargie, à la fièvre, à la douleur abdominale, à la malaise ou aux insuffisances respiratoires. Si vous présentez un ou plusieurs des symptômes présentés ci-dessus, vous devriez rendre visite à un médecin pour un diagnostic sûr. Cependant, au cours de l'examen physique, il ne pourra pas trouver beaucoup de signes, à moins que les évidents, tels que la pâleur de peau, un rythme anormal de coeur ou la tachycardie. La bonne part est que les victimes d'Erythroblastopenia peuvent être facilement différenciées de ceux qui souffrent d'autres types d'anémie. Ces types sont habituellement caractérisés par des problèmes congénitaux, tels que les malformations, le bas poids, les malformations de pouce, la stature courte ou les anomalies urogénitales.  Afin d'obtenir un diagnostic sûr, le médecin doit exécuter un examen neurologique complet. Si l'icterus ou la splénomégalie de présents de patient il ne sera pas diagnostiqué avec ce type d'anémie, mais avec une anémie hémolytique-associée. Les conditions qui mènent à l'aspect de cette maladie ne sont pas entièrement connues. Les études ont montré à ce le jeu immunologique et viral de mécanisme par part importante, aussi bien que les faisceaux saisonniers. Tous ces facteurs augmentent la possibilité d'éprouver cette maladie. Cependant, les médecins et les spécialistes essayent toujours de déterminer la cause exacte.

Erythroblastopenia - traitement

Afin d'obtenir un diagnostic sûr, votre médecin vous recommandera probablement un ou plusieurs des essais suivants : Le compte de CBC qui indique les niveaux des cellules rouges dans le sang, une étude d'hémoglobine, car c'est une notoriété publique qui dans le cas des enfants en bas âge affectés par Erythroblastopenia, neutropénie se développe également spontanément, une étude virale, une étude de reticulocyte ou une étude de fer (ceci devrait être exécuté seulement si le patient présente la microcytose). Afin de déterminer l'existence d'Erythroblastopenia, le docteur peut également choisir des essais plus compliqués : une aspiration de moelle ou un essai pour indiquer l'enzyme nivelle dans le corps. L'aspiration de moelle est employée afin de trouver dehors si le patient a besoin d'une transfusion sanguine ou pas et si le patient est prêt à récupérer asse'afin de recevoir une transfusion. Les études ont prouvé que ces genres de cultures déterminent également si un patient répondra à la thérapie immunosuppressive ou pas. Cependant, dans le cas de ceux qui présentent les formes classiques d'Erythroblastopenia, ces cultures sont inutiles, aussi bien que les agents immunosuppressifs. Les essais qui déterminent les niveaux des enzymes dans le corps sont employés afin de différencier les types d'anémie qu'un patient peut souffrir de.

Dans le cas d'une forme grave d'Erythroblastopenia, une transfusion de cellules rouges est absolument nécessaire ; les complications qui peuvent également mener à une transfusion incluent l'instabilité, le statut mental anormal ou l'intolérance d'exercice. Dans le cas d'un jeune bébé qui souffre pour cette maladie, les parents devraient également rendre visite à un spécialiste pédiatrique. Cependant, une anémie grave a besoin de transfusion immédiate. Les patients qui souffrent de cette maladie ne doivent pas suivre un régime après la transfusion et eux ne devraient pas être érythropoïétine ou corticostéroïdes administrés. Les victimes devraient, cependant, périodiquement consulter un médecin et suivre ses conseils exactement afin d'empêcher la réapparition de la maladie et de toute autre complication. La bonne part est le fait qu'il est facile traiter et éliminer cette maladie et tout ce processus prend habituellement plus sous peu que 3 mois. Les symptômes mineurs sont susceptibles de se développer après environ un an et demi après la première intervention. Cependant, ces signes et symptômes disparaîtront presque totalement après deux ou là interventions.

 Quoiqu'un régime ne soit pas nécessairement après le traitement de cette maladie, soigneusement un procédé de suivi est impossible absolument nécessaire et à ignorer. Si l'organisme du patient ne réagit pas au traitement qu'elle a reçu, alors quelques complications graves peuvent apparaître. Parmi ces derniers, le plus important est un effondrement cardio-vasculaire qui peut avoir comme conséquence beaucoup d'autres problèmes de santé. Le soin de suivi est de plus en plus important car la maladie commence à n'affecter beaucoup de personnes, aucune matière l'âge ou leurs problèmes de santé générale. Afin de réduire le risque pour qu'un jeune bébé souffre d'Erythroblastopenia, la mère enceinte devrait suivre équilibré et le régime sain et elle devraient stopper fumer, alcool et toutes les autres habitudes méchantes.