Fièvre méditerranéenne familiale

Fièvre méditerranéenne familiale - informations générales

Fièvre méditerranéenne familiale - symptômes

Fièvre méditerranéenne familiale - traitement

Il n'y a aucune manière spécifique de diagnostiquer la maladie, mais le médecin peut prendre en compte quelques faits qui peuvent mener à un diagnostic exact. Les signes de la fièvre méditerranéenne familiale aident le médecin ; ils peuvent inclure la fièvre peu commune, la fièvre brusque et une sensation de douleur dans l'abdominal, l'estomac et joignent des secteurs. La douleur abdominale peut être semblable à celle provoquée par l'inflammation de l'annexe, mais elle disparaît avec le temps. Le diagnostic de la maladie dépend également de l'appartenance ethnique du patient, parce que la plupart des patients affectés incluent des juifs de Sephardic, des Arméniens, des Turcs, des Africains du nord, des Arabes, des Grecs et des Italiens. Il y a des cas dans lesquels des juifs d'Ashkenazi aux Etats-Unis avaient été diagnostiqués avec la maladie, et c'est pourquoi l'appartenance ethnique n'est pas des critères dans le diagnostic. Dans certains cas, le médecin peut également exiger des analyses de sang, pour voir s'il y a des niveaux de certains marqueurs qui indiquent habituellement une inflammation dans une partie du corps du patient.

Les globules sanguins principaux qui sont examinés sont les blancs, qui aident le corps à combattre des infections. Des essais génétiques peuvent également être faits pour voir si les gènes du patient ont des mutations qui peuvent être semblables à ceux de la fièvre méditerranéenne familiale. Ce procédé est efficace quand le patient éprouve les signes et les symptômes atypiques. Dans la plupart des cas, les médecins peuvent prescrire la colchicine pour traiter la fièvre méditerranéenne familiale. Bien qu'il y ait un traitement efficace pour ce type de maladie, il peut seulement soulager les symptômes du patient, car le trouble lui-même ne peut pas être traité. Le médicament de colchicine, qui est habituellement administré sous forme de pillules, agit en réduisant l'inflammation dans le corps du patient. Le médecin recommande habituellement une dose de ce médicament chaque jour, mais il y a des cas dans lesquels le patient a besoin de plus de deux doses par jour. Le médicament est utile pour les patients qui savent quand elles sont sur le point d'avoir une attaque, et l'empêchent en prenant le médicament. Il est important de savoir quand prendre des colchicines, parce que s'il est employé juste après le premier symptôme, il devient inefficace. Cependant, si elle est pris au moment opportun, le médicament peut refaire vivre les signes et les symptômes de la fièvre méditerranéenne familiale. Elle diminue également le risque de développer la complication telle que l'amyloidosis. Dans la plupart des cas, le médicament mène à l'aspect de plusieurs effets secondaires tels que la douleur, le tintement ou l'engourdissement des mains ou pieds, faiblesse de muscle, en particulier chez les vieux patients qui consomment beaucoup d'alcool et dont les reins ne fonctionnent pas correctement. Une autre façon de traiter la fièvre méditerranéenne familiale est la greffe du rein ou la dialyse. Ces procédures étaient appliquées avant que le médicament de colchicine ait été découverte, mais il y a des endroits dans lesquels les médecins appliquent toujours de telles méthodes. Le procédé de dialyse consiste en déplacement des pertes du sang utilisant l'équipement spécial. La greffe de rein consiste en remplacement du rein affecté. Ces deux opérations peuvent également être effectuées si le patient ne peut pas tolérer le médicament de colchicine ou si le trouble semble lui être résistant.