Histiocytose

Informations générales de Histiocytose

Le Histiocytose est une des conditions médicales décrites comme une présence d'un nombre excessif de histiocytes, les cellules qui font partie du système immunitaire des humains et représente un nom général donné à un certain groupe de syndromes. Le Histiocyte est également considéré comme une cellule de macrophage de tissu. Quelques scientifiques croient que ces cellules sont dérivées des celles de Langerhans. Cette limite se rapporte typiquement à un groupe de conditions médicales très rares qui ont une caractéristique commune. Des cellules de Histiocyte sont considérées comme les cellules, les monocytes et les macrophages dendritiques. Le histiocytose est également connu dans le domaine médical sous plusieurs noms, par exemple : granulome éosinophile, maladie de Main-Schuler-Chrétien, reticuloendotheliosis de nonlipid et granulomatose pulmonaire de cellules de Langerhans. Ces conditions médicales peuvent être divisées en trois classes importantes : histiocytoses de cellules de non-Langerhans, histiocytoses de cellules de Langerhans et lymphome à cellule T, également connus sous le nom de syndrome malin de histiocytoses. Ce trouble de sang rare apparaît quand les cellules blanches du sang (appelé les histiocytes) se groupent ensemble et affectent les différentes parties du corps, par exemple : les oreilles, les gommes, les yeux, le poumon, la rate, la peau, le foie, l'os et le système nerveux central ou le CNS. Ces conditions médicales peuvent avoir une participation limitée et peuvent se régresser spontanément ou peuvent avoir une participation progressive de multiples organes, atteignant une étape débilitante et chronique. C'est pourquoi, dans quelques cas sérieux, le Histiocytose représente une vraie menace pour le patient affectant sa vie. On le considère comme une condition médicale ayant beaucoup de similitudes avec le cancer, étant traité par beaucoup d'oncologistes avec des thérapies radiologique et avec la chimiothérapie. Il peut également entrer dans la remise sans certaine thérapie.

Symptômes de Histiocytose

Les signes et les symptômes spécifiques pour les conditions médicales connues sous le nom de Histiocytose varient selon l'âge du patient. D'autres symptômes, sans compter que ceux que nous allons vous présenter en ce chapitre ont été également rapportés. Dans la plupart des cas chez les enfants surtout, le trouble apparaît dès la naissance et à l'âge de quatorze ans et implique des problèmes des tissus ossseux. Selon le nombre d'organes affectés, les médecins choisiront une option adéquate pour le traitement. Chez les enfants, les signes et les symptômes qui sont plus nombreux incluent : la douleur intense dans des différentes parties du corps , la perte de poids, la nausée, le vomissement, le vertige, l'ictère, le manque de prospérer, l'irritabilité, boiter, la fièvre abdominaux, maux de tête, les saisies, dermatite seborrheic du cuir chevelu, douleur chronique des oreilles, puberté retardées, urination fréquente, des problèmes affetant le globe oculaire, détérioration mentale, soif, stature courte, gonflement des glandes de lymphe, douleur possible des os, ou éruption généralisée (telle que le purpura ou les petechiae). Chez les adultes, les signes de force et les symptômes du Histiocytose sont moins et incluent : l'essouflement, urination abonddante, douleur intense à l'estomac, la toux, la fièvre, la douleur osseuse, le plus grand problème de boire des fluides, la perte de poids, l'éruption, la soif, l'inquiétude, le malaise général ou le sentiment d'être malade (par exemple, malaise). Sinon traité à temps, il y a le risque que les personnes souffrant de ce trouble de sang développent d'autres complications affectant leur santé en générale : fibrose pulmonaire interstitielle diffusion, insipidus de diabète, problèmes pulmonaires qui mènent à l'échec de poumon, pneumothorax spontané, dysfonctionnements de la glande pituitaire menant à l'échec de croissance, invasion de la moelle par les tumeurs qui est associée à l'anémie grave suivante.

Traitement de Histiocytose

Si vous commencez à éprouver la douleur dans la région d'estomac, essouflement avec d'autres signes et des symptômes spécifiques pour ces conditions médicales connues sous le nom de Histiocytose, il est vivement recommandé de chercher l'aide professionnelle médicale. Selon la sévérité des manifestations cliniques et de l'ampleur de la maladie, vous devrez faire appel à votre médecin et établir une date pour la consultation. Cependant, si votre état de santé est sérieux, vous devez avoir recours aux urgences. L'examen du patient doit être soigneusement fait de sorte que votre médecin puisse poursuivre dès que possible la thérapie médicale appropriée. Les méthodes d'examen peuvent se différer si le patient est un enfant ou un adulte. Les essais les plus communs qu'un adulte doit réaliser sont : Rayons X de l'estomac, des essais du fonctionnement pulmonaire et de bronchoscopie avec une biopsie qui indiquera habituellement des anomalies dans les histiocytes. D'une part, les enfants doivent subir des rayons X des os qui peuvent montrer la région perforée en dehors des lésions d'os, de CBC (numération globulaire complète), de biopsie d'un petit échantillon de la peau et de biopsie de la moelle pour voir si les cellules de Langerhans sont présentes, des rayons X du squelette entier, appelés le rayon X squelettique d'aperçu qui aidera le médecin à voir quelle quantité de squelette est endommagée. Dans d'autres cas particuliers, si nécessaires, quelques essais additionnels peuvent être réalisés.

Après établissement du bon diagnostic (du Histiocytose), le médecin devrait poursuivre une option de traitement qui aide mieux des demandes et des besoins du patient. Habituellement, la première option de traitement est celle basée sur des corticostéroïdes. Les corticostéroïdes sont réellement des drogues anti-inflammatoires qui ont le rôle de supprimer les fonctions immunisées, particulièrement contre les cellules dangereuses. Si le patient diagnostiqué avec ces conditions médicales fume, lui ou elle devrait stopper, parce qu'il est bien connu que le tabagisme ait l'effet d'empirer la réponse à ce type de traitement. Quelques exemples des corticostéroïdes les plus communs que nous pouvons offrir pendant que les conseils sont : Etoposide, Vinblastine, prednisone, cyclophosphamide, Methotrexate et Mercaptopurine. Quand l'Histiocytose affecte des enfants, la prednisone et le mercaptopurine ne sont pas utilisés parce cela peut être plus puissant et peut causer plusieurs effets nuisibles. Il y avait des cas quand le Histiocytose a régressé seulement sans traitement spécifique. Mais il y avait également des cas où la thérapie avec le rayonnement ou la chimiothérapie a été nécessaire . Ces options de deux traitements se sont avérées très efficaces contre ces conditions médicales. Un certain nombre de médecins peuvent choisir la chirurgie ou la thérapie limitée basée sur le rayonnement afin de traiter des lésions d'os, s'ils se sont produits. Puisque le système immunitaire d'une personne qui souffre du Histiocytose est affecté, parfois sévèrement endommagé, lui ou elle peut facilement obtenir des infections dans d'autres conditions, et affecte le patient plus sévèrement. C'est pourquoi beaucoup de patients reçoivent le soutien nécessaire qui réduira les signes et les symptômes et aidear à traiter les infections. Dans ces cas, le médecin peut prescrire au patient plusieurs antibiotiques, y compris une physiothérapie, une thérapie hormonale de remplacement, et autres.