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Syndrome de HypereosinophilicSyndrome de Hypereosinophilic - Informations généralesLe syndrome de Hypereosinophilic est classé par catégorie comme un trouble leukoprolifératif qui se manifeste par une augmentation de la sécrétion des cellules d'éosinophiles, menant aux dommages de certains organes. La forme la plus commune de la maladie est l'éosinophilie périphérique. Habituellement, les patients éprouvent des signes et des symptômes selon l'organe qui a été affecté par la condition. La maladie présente une forme, également connue sous le nom d'éosinophilie bénigne, qui ne cause aucun signe et symptôme, et le patient peut être porteur de la maladie sans la savoir. La maladie apparaît plutôt comme collection de certaines entités semblables qui tendent à disséminer et endommage la partie du corps où elles ont l'origine. Il y a des cas dans lesquels le sang d'éosinophilie est associé à d'autres maladies, y compris des infections, le syndrome d'éosinophilie-myalgie et le syndrome parasites de Churg-Strauss. La différence entre les manières de la sécrétion éosinophile dans le syndrome de Hypereosinophilic et dans les autres cas est toujours inconnu. Il y avait quelques caisses qui ont été diagnostiquées dans la condition, qui a impliqué la transformation maligne des éosinophiles. Malheureusement, la plupart des patients qui souffrent de ce genre de maladie ne présentent pas une association néo-plastique plus tard identifiée qui pourrait aider à diagnostiquer la condition. En raison des similitudes qui existent entre les cellules de la condition et les cellules éosinophiles de leucémie, médecins tendre à traiter la leucémie par l'administration des médicaments qui empirent le statut médical du patient. Si les maladies sont confondues, la condition peut progresser, par la suite mener à la mort. Il est très important de traiter la condition en partie pour empêcher toutes les futures complications.Syndrome de Hypereosinophilic - SymptômesLes signes et les symptômes du syndrome de Hypereosinophilic peuvent apparaître simultanément ou individuellement, et peuvent être soudains et dramatiques. Si les symptômes sont laissés non traités ils peuvent progresser aux complications cardiaques, neurologiques et thrombotic, qui mènent par la suite à la mort. Les manifestations dépendent de la part du corps du patient qui a été affecté et peut apparaître en tant que symptômes cardiaques, développé dans trois étapes : la nécrose aiguë, la phase thrombotic et la fibrose endomyocardial, et peuvent apparaître comme dyspnée, ou orthopnea ; les symptômes hématologiques qui ne sont pas spécifiques à la condition et peuvent apparaître comme fatigue, anémie, qui si sont laissés non traité peut mener à l'aspect de la hyper-coagulabilité ; les symptômes neurologiques qui peuvent apparaître en tant embolic et thrombotic, encéphalopathie, ont causé par le dysfonctionnement de système nerveux central, la vision brouillée ; symptômes pulmonaires qui peuvent apparaître comme éosinophile infiltrant dans les bases et la périphérie des poumons du patient, de l'angioedema, d'une toux, habituellement non productives chroniques et persistants, dyspnée, fibrose pulmonaire, bronchospasmes et rhinite ; les symptômes rheumatologiques qui peuvent apparaître sont des arthalgies et des myalgies ou phénomène ; les symptômes dermatologiques peuvent apparaître comme éruptions de peau, prurit, dermatographism et angioedema ; les symptômes gastro-intestinaux peuvent apparaître comme diarrhée, nausée, douleur abdominale et petite nécrose d'entrailles dues au microthrombi ; les symptômes constitutionnels peuvent apparaître comme fièvre, sueur pendant la nuit, anorexie, perte de poids, qui apparaissent seulement si le tissu cardiaque a été affecté. Il est très important de traiter le syndrome de Hypereosinophilic à une partie pour empêcher plus d'effets nuisibles graves qui peuvent surgir à l'avenir.Syndrome de Hypereosinophilic - TraitementL'objectif principal de ce type de traitement contre ce trouble médical est de supprimer les dommages d'organe et de supprimer le syndrome de Hypereosinophilic. Dans la plupart des cas, la condition apparaît sous une forme chronique, avec des cas rares de résolution. Habituellement, les périodes où la condition se manifeste sont suivies des périodes d'amélioration partielle. Il y a des cas dans lesquels la maladie peut également affecter le muscle cardiaque. Quand la condition endommage le système cardiaque, et apparaît en forme douce, les patients doivent suivre attentivement sans appliquer un traitement. Le syndrome de Hypereosinophilic de festin, médecins peut prescrire certaines thérapies médicales, qui peuvent consister en corticostéroïdes ou d'autres agents chimiothérapeutiques d'agent et biologiques. Il y a des cas dans lesquels la condition est présente mais il n'y a aucun signe qui peut indiquer les affections de n'importe quel organe, et la première option de traitement est une épreuve à court terme de traitement avec des stéroïdes, qui peuvent également être administrés pour maximiser les effets d'autres thérapies. L'anti-coagulation peut également être employée chez quelques patients qui présentent des complications thrombotic et embolic, une autre cause de la morbidité. Ce genre de procédé consiste en administrant l'anticoagulant et les agents antiplaquettes. Cependant, dans la plupart des cas il est inefficace, et peuvent former des caillots. Il y a des cas dans lesquels les médecins emploient des antihistaminiques tels que le hydroxyzine ou le doxepin, celui sont également employés pour commander le prurit. Une autre manière de traiter le syndrome de Hypereosinophilic est leukapheresis, une thérapie qui emploie l'apheresis pour enlever la condition du sang périphérique. Ce procédé est efficace seulement pour à court terme et dans certains cas, non réussi. Si le patient présente l'éruption de peau et le prutitus en avant, la meilleure manière d'avoir le contrôle de ces symptômes est l'utilisation de psoralen etles traitements d'ultra-violets.Si le traitement n'est pas efficace, la meilleure manière de traiter le syndrome de Hypereosinophilic est le remplacement de valve ou endocardectomie. Selon la partie du corps qui a été affectée par la maladie, les médecins peuvent exécuter un splenectomie, également employé pour soigner les patients qui éprouvent la douleur grave ou la thrombocytopénie provoquée par le hypersplenism. Il y a également quelques cas rares dans lesquels le patient peut avoir besoin de la transplantation de moelle, mais la toxicité du procédé de transplantation est risquée parce qu'elle peut causer des effets secondaires. Après que les traitements soient appliqués, aucun autre régime ou modification spéciale dans l'activité est nécessaire. La force et la plupart d'option efficace de traitement pour le syndrome de Hypereosinophilic est l'utilisation des corticostéroïdes. Le médicament le plus commun qui est administré est une prednisone, qui est un médicament prototypique. Le but du traitement stéroïde est de ralentir la suppression des cellules d'éosinophiles. La manière de réagir au traitement est la réduction significative du nombre d'éosinophiles dans les 24 premières heures après administration. Une dose élevée des corticostéroïdes peut être toxique empirant la maladie qui peut devenir chronique et difficile à traiter ; la plupart des patients présentent une forme avancée de la maladie, ressentent par la suite un affaiblissement d'organe. Si le patient ne répond pas l'épreuve stéroïde comme traitement, les médecins peuvent les recommander pour utiliser certains agents chimiothérapeutiques ou biologiques. |
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