Thrombocytopenic Purpura (immunisé) idiopathique

Informations générales (immunisées) idiopathiques de Thrombocytopenic Purpura

Thrombocytopenic Purpura (immunisé) idiopathique, également connu en vertu des conditions médicales génériques de Thrombocytopenic Purpura immunisé primaire ou de Thrombocytopenic Purpura autoimmun, est un désordre hématologique dans lequel le patient présente une baisse de plaquette, qui cause ensuite des difficultés de coagulation sanguine. Les plaquettes ou les thrombocytes sont des cellules incolores trouvées dans la composition sanguine qui sont responsables de la formation des caillots de sang à l'endroit des dommages de vaisseau sanguin. Pendant qu'un résultat direct de cette affection, les patients tendent à saigner plus longtemps quand un de leurs vaisseaux sanguins est blessé et également elles ont une tendance de meurtrir facilement. Le saignement du nez sapparaît souvent, et devient difficile à s'arrêter.

Thrombocytopenic Purpura (immunisé) idiopathique est généralement divisé en deux catégories, basées sur la nature de l'affection. Ce sont les types chroniques et aigus de la maladie. La variation aiguë de l'affection est la plus commune des deux. Elle est fréquemment produite chez les enfants qui ont récemment souffert d'une infection virale, et dans ces cas-ci l'affection ne guérit que dans les 6 mois sans aucune conséquence à long terme. Le type chronique de la maladie, cependant, dure plus que 6 mois et est typiquement produit chez les adultes.

Les causes exactes de cette affection sont toujours en cours de recherche, et c'est pourquoi le nom de la condition médicale inclut le terme « idiopathique », qui se traduit « sans cause connue ».

Symptômes (immunisés) idiopathiques de Thrombocytopenic Purpura

Parmi les symptômes qui sont généralement considérés indiquant que le compte de plaquette du patient est bas et en suggérant de ce fait une possibilité pour Thrombocytopenic Purpura (immunisé) idiopathique à l'ensemble d'être généralement constant dans tous les cas. Cependant, il y a eu des cas documentés quand l'affection n'a causé aucun symptôme observable (l'affection est considérée dans ces cas-ci asymptomatique), ou quand les patients ont éprouvé plusieurs autres symptômes avec un ou quelques uns de ceux qui sont communs pour cette condition. Il est fortement conseillé que si vous éprouvez des effets peu communs et désagréables, vous devrez immédiatement consulter votre spécialiste afin d'étudier plus plus loin les causes qui peuvent souligner les symptômes et déterminer quelles sont les mesures appropriées de cette situation particulière. Maintenir svp dans l'esprit que vous pouvez souffrir d'une affection différente, et vous devrez toujours consulter votre spécialiste de santé afin d'obtenir un diagnostic exact.

Dans les cas où Thrombocytopenic Purpura (immunisé) idiopathique sont présents, le patient peut éprouver la meurtrissure excessive ou facile, l'urine sanglante ou les selles et saigneront pendant des périodes prolongées d'un vaisseau sanguin endommagé, y compris des capillaires - qui mène également à un saignement prolongé sur les dommages que le patient peut subir. Le patient fréquemment éprouv un saignement de nez et peut présenter un saignement superficiel dans la peau qui apparaît comme une multitude de petites taches rouge-pourpres. Les femmes peuvent avoir un écoulement menstruel anormale. En cas de la chirurgie, le patient saignera profusément.

Traitement (immunisé) idiopathique de Thrombocytopenic Purpura

Typiquement, le diagnostic pour Thrombocytopenic Purpura (immunisé) idiopathique est placé en éliminant toutes autres affections possibles qui peuvent causer le saignement et également ceux qui peuvent causer une baisse dans le compte de plaquette. Afin de faire ceci, le spécialiste peut s'enquérir concernant les antécédents médicaux du patient et la condition de la santé générale, aussi bien q en exécutant un examen physique général du patient. Indépendamment du ce, le médecin peut également avoir besoin d'un certain nombre d' essais qui aideront à confirmer le diagnostic. Une numération globulaire complète peut être effectuée, pour déterminer les nombres exacts pour toutes les cellules actuelles dans le sang du patient - dans le cas de Thrombocytopenic Purpura (immunisé) idiopathique, tous les comptes de cellules seront dans des limites normales excepté le compte de plaquette ; il est commun que la version asymptomatique de l'affection soit découverte fortuit, quand cet essai est réalisé pour une autre raison, par exemple en tant qu'élément d'un contrôle courant. Après que le compte de globule sanguin, le nombre peu élevé des plaquettes puisse être confirmé en exécutant un examen d'une prise de sang du patient sous le microscope. En cas d'une vérification nécessaire, le spécialiste de examen en soins de santé peut avoir besoin d'un examen de moelle aussi bien car cet essai aidera également à éliminer plusieurs autres affections médicales aussi bien, comme la leucémie ou l'anémie. Les patients affectés par Thrombocytopenic Purpura (immunisé) idiopathique devraient présenter des résultats normaux à cet essai, car la diminution du compte de plaquette n'est pas due à une perturbation dans leur production, mais généralement à une destruction immunisé-connexe de ces cellules.

Dans le cas de Thrombocytopenic Purpura (immunisé) idiopathique aigu, l'affection n'exige typiquement aucun genre de traitement, car elle passera dans les 6 mois. Les cas chroniques peuvent ne pas exiger le traitement non plus ; la surveillance constante du patient avec les contrôles réguliers de plaquette devrait être assez pour détecter tous les changements de l'état du patient, et agit en tant que nécessaire. Cependant, dans des cas plus graves le médecin de consultation peut opter pour prescrire une thérapie de médicament. De temps en temps, le patient peut devoir subir la chirurgie pour alléger les signes et les symptômes de l'affection ; aussi, si le patient suit un traitement avec les drogues qui empêchent les fonctions de plaquette ou qui réduisent le globule sanguin compte, comme le warfarin, l'ibuprofène ou l'aspirin.

Le traitement de drogue pour des patients affectés par Thrombocytopenic Purpura (immunisé) idiopathique se compose typiquement des corticostéroïdes (la prednisone est la drogue du choix en traitant de telles caisses). Elles peuvent aider à soulever le compte de thrombocyte en empêchant l'activité de système immunitaire. Généralement, ce type de traitement dure pendant jusqu'à six semaines, après quoi le compte de plaquette devrait être retourné dans des limites normales. Une fois que le résultat prévu a été atteint, le traitement n'est pas arrêté abruptement pendant qu'il peut causer le mal au patient. Au lieu de cela, le médecin réduit graduellement la quantité de dosage jusqu'à ce que la thérapie cesse sans aucun risque. Un autre type de médicament qui peut être administré est immunoglobuline intraveineuse ; toutefois c'est en général réservé pour des situations d'urgence, car son effet est rapide et très efficace, toutefois ils dure pendant dans quelques semaines.

Dans des cas graves, si le patient ne réagit pas au traitement de corticostéroïde, le médecin peut recommander le traitement chirurgical, par un splenectomie. En enlevant la rate du patient la destruction de plaquette est moins intensive, qui mènera à une amélioration rapide de la condition. Cette opération cependant est rarement effectuée chez les enfants.