Délivrance de Methotrexate

Informations générales de délivrance de Methotrexate

Le Methotrexate de limite médicale peut être abrégé comme MTX et définit un produit médical ; l'ancienne limite clinique pour ce médicament était amethopterin ; cette drogue est un remède commun d'antimétabolite et également un médicament d'antifolate qui peuvent être utilisés dans la thérapie des conditions médicales autoimmunes et dans cela des désordres cancéreux. L'utilisation de ce médicament est d'empêcher le métabolisme normal de l'acide folique ; c'est l'une des raisons pour lesquelles ce médicament a effectivement remplacé un médicament plus puissant mais très plus toxique d'antifolate appelé Aminopterin.

La délivrance de Methotrexate est une expression médicale qui se rapporte aux options de thérapie qui sont utilisées dans le cas des individus qui souffrent de la surexposition à ce produit médical. Tous les patients qui sont prescrits un cours de thérapie avec le Methotrexate devraient être formés sur l'importance d'éviter le surdosage avec ce produit pharmaceutique, comme état si clinique est une complication très grave qui peut même avoir un ensemble d'effets représentant un danger pour la vie. Leurs prescripteurs cliniques principaux devraient souligner sur l'importance de suivre un programme prédéterminé de thérapie qui ne devrait pas n'être perturbé par aucune dose manquée - c'est la clef au succès du cours de la thérapie du patient avec ce médicament et avec presque n'importe quel autre remède clinique.  

Chaque patient devrait être bien informé au sujet des manifestations cliniques communes qui caractérisent la surexposition au Methotrexate. Au cas où vous éprouveriez la peau pâle, faiblesse peu commune, meurtrissure facile, nausée, blessures de bouche, vomissant, crachant le sang, les tabourets sanglants, ou si vous urinez moins que normalement ou n'urinez pas du tout vous devriez se référer au centre de commande emergency le plus proche afin de pour être appliqué les techniques nécessaires de délivrance de Methotrexate.

Délivrance de Methotrexate

L'ingestion relative et/ou absolue d'une méga-dose de Methotrexate est connue pour avoir comme conséquence la toxicité aiguë (les manifestations cliniques de ces conditions médicales sont ulcération muqueuse, myelosuppression, et, dans cas rares, necrolysis cutané) ; cette matière clinique devrait être immédiatement traitée par une option spéciale de traitement de délivrance de Methotrexate. Les effets d'une telle condition sur le système métabolique/processus du patient peuvent être réparés par l'administration de l'acide folinic. À dose proportionnée de cette substance que le patient sera administré en intraveineuse dépend de ses niveaux de Methotrexate. Après que les niveaux du sérum de l'individu de ce médicament soient rassemblés, le fournisseur médical peut calculer la quantité nécessaire d'acide folinic.

Les patients qui présentent une forme grave de toxicité hématologique due au surdosage avec ce médicament devraient être acide folinic immédiatement administré que c'est la partie principale de presque n'importe quelle option de thérapie de délivrance de Methotrexate. Un cours de thérapie avec cette substance peut également être prescribed. Dans la plupart des cas, la dose initiale que le patient est administré ne devrait pas être moins de mg 20 ; cependant, les doses suivantes d'acide folinic devraient être de mg 15 (dans ces cas-ci le patient peut commencer à employer la forme orale de ce produit médical) qui sont administrées toutes les 6 heures jusqu'à ce que les niveaux hématologiques anormaux du patient du Methotrexate soient corrigés (cette amélioration se produit généralement après 5-6 doses de ce produit).
 
Un autre aspect important de toutes les mesures de délivrance de Methotrexate vise à s'assurer que le patient tire bénéfice d'une élimination rénale maximale des substances nocives. Ceci peut être soutenu par la consommation intensive du patient des liquides. Afin d'éviter les ingrédients du produit de la précipitation dans les tubes rénaux du patient, lui ou elle devrait subir l'alcalinisation de l'urine (ce procédé clinique exige l'administration du bicarbonate de soude).

Au cas où le patient présenterait l'absorption retardée de drogue ou l'excrétion pauvre des ingrédients de la médecine, ses niveaux hématologiques de Methotrexate peuvent demeurer anormalement et dangereusement élevés pendant plusieurs jours après que le patient ait été exposé à une dose méga de ce produit. Lui ou elle devrait rester sous l'observation clinique stricte et devrait être sans interruption traité avec de l'acide folinic jusqu'à ce que les médecins praticiens soient certains que le médicament ait été excrété de l'organization du patient. Vous devriez pouvoir acquérir davantage d'information professionnelle au sujet de délivrance de Methotrexate du centre emergency le plus proche.

Traitement de délivrance de Methotrexate

L'agent de délivrance de Methotrexate le plus commun peut être acheté sous le nom de marque de Leucovorin. L'utilisation de ce produit est capable réduire les effets nocifs des ingrédients du Methotrexate et ceux d'autres produits cliniques (vous pouvez demander à votre prescripteur médical principal ou à votre pharmacien local de te fournir les informations supplémentaires au sujet des autres utilisations potentielles de ce médicament). Ce produit est un dérivé d'acide folique. Tandis que l'utilisation du Methotrexate et de celui d'autres médecines classées par catégorie en tant qu'antagonistes d'acide folique est connue pour bloquer la production de l'organization du folate, un cours de thérapie avec Leucovorin est efficace en remplaçant la quantité nécessaire du corps de folate. Malheureusement, on permet à non tous les patients de tirer bénéfice d'un cours de thérapie avec cet agent de délivrance de Methotrexate, car Leucovorin est associé à certaines contres-indication. Par exemple, les individus qui sont allergiques à ce produit ou qui souffrent d'une forme grave d'insuffisance de la vitamine B12 qui a pour mener au développement de l'anémie devraient considérer une approche thérapeutique alternative pour leurs conditions médicales.

En outre, les études pharmaceutiques ont montré que Leucovorin peut causer certaines interactions médicamenteuses. En conséquence, les individus qui sont traités avec ce dérivé acide folique devraient éviter la prise adjacente du Fluorouracil, car cette combinaison médicale est connue pour augmenter le risque du patient de développer les effets secondaires désagréables du Fluorouracil (diarrhée grave, inflammation de la bouche, et ainsi de suite). En outre, la prise de Leucovorin est connue pour diminuer l'efficacité de l'utilisation du patient des drogues telles que le Triméthoprim-sulfamethoxazole, phénobarbital, Pirimidone, Phenytoin, et ainsi de suite. Vous devriez éviter de manquer vos doses prescribed de ce produit. Au cas où une telle rupture se produirait ou si vous vomissez peu après l'ingestion d'une dose de Leucovorin, alerter votre spécialiste médical.