Myélome Multiple

Informations générales de myélome multiple

Le myélome multiple, également connu sous le nom de le myélome de cellules ou simplement, myélome, est un incurable, mais la maladie traitable et elles représente seulement 0.5-1% de tous les cancers et plus de 3% de cancers causant les décès (est le deuxième cancer de sang de diffusion). C'est un cancer important du système immunitaire qui aide le combat contre tout autre infection ou maladie. Ainsi il affecte la production des anticorps, immunoglobuline (la production est inférieure habituelle). Une caractéristique de cette maladie hématologique (de sang) est la surproduction de la protéine de Bence-Jones (les chaînes légères monoclonales libres de κ et de λ) ou de l'immunoglobuline intacte (IgD, IgE, IgA, ou IgG,). Il y a également un plus grand nombre de cellules de plasma anormales dans la moelle. C'est pourquoi beaucoup de personnes qui souffrent du myélome multiple ont une prédisposition excessive aux infections produites par des bactéries, des dommages de présent, l'anémie et le hypercalcemie rénaux. Il peut également apparaître dans les nerfs, le bassin, le crâne et l'épine comme ostéoporose diffuse. Ce cancer de sang est plus fréquent parmi les hommes que les femmes et lui est spécifique pour les insulaires, les Africains et les Américains Pacifiques. 98% des cas sont au-dessus de l'âge de 45 et dans plus de 45% des cas sont les gens plus de 69 années. Ainsi, l'âge représente un facteur de risque très important. Les spécialistes croient que cette maladie est un résultat d'une accumulation des défis antigéniques ou des insultes ou lui de toxique se produit qu'une fois le processus du vieillissement est très avancé de sorte que le système immunitaire devienne plus faible et il permette au cancer de se développer. On le considère que le myélome multiple n'affecte pas plus d'un ou deux membres d'une famille.

Symptômes de myélome multiple

Ce type de cancer n'a aucun symptôme spécifique c'est pourquoi le diagnostic est souvent au cours de l'examen pour d'autres problèmes complètement différents parce que présente habituellement des ruptures ou simplement des douleurs osseuses. L'exposition à divers époussette, particulièrement amiante, produits pétroliers, insecticides, herbicides, plastiques et les différents métaux lourds augmente le risque de développer cette maladie hématologique. Tous ce sont spécifiques pour ces personnes qui travaillent dans le cuir ou les industries pétrolières, dans l'agriculture ou dans l'industrie des produits de beauté. Un nombre restreint de cas obtiennent cette maladie après qu'ils aient été exposés au rayonnement (les survivants des bombes atomiques). Puisque le myélome multiple affecte une grande variété d'organes, les signes et les symptômes peuvent varier et peuvent en raison de plus d'un ou deux causes. Un des symptômes principaux est douleur osseuse, particulièrement aux nervures et à l'épine. Si la douleur est persistante et localiser peut montrer qu'un pathologique rompt. Ce genre de ruptures déchargent le calcium dans le sang menant au hypercalcemie. L'augmentation d'insuffisance immunisée le risque d'infections (les plus communs sont pyelonephiritis et pneumonies) dans la moelle infiltre les cellules de tumeur qui empêchent la production des globules rouges, causant l'anémie. Le processus s'appelle l'hématopoïèse. Quelques symptômes neurologiques sont : fatigue provoquée par hypercalcimie, la confusion et la faiblesse. Les propriétés du paraprotein influencent le hyperciscosity des changements et des maux de tête visuels en résultant de sang. Si la moelle épinière est impliquée, là apparaîtra perte de commande de réservoir souple d'entrailles et de douleur radiculaire. Quand l'amyloïde infiltre on peut observer les neuropathies de nerfs ou le syndrome périphériques de tunnel de carpa.

Traitement de myélome multiple

Même si le myélome multiple n'a aucun traitement, il y a beaucoup d'excellents traitements qui ont de grands résultats en diminuant le risque de toutes les autres complications dangereuses qui pourraient mener à la mort. D'abord, quand le myélome multiple est détecté à un patient, il ou elle est mis sur une liste pour la transplantation de cellules de tige, dépendant particulièrement de la santé générale et de l'âge. Ceci est considéré une première thérapie. Tout autre traitement pour ce cancer de sang est basé sur votre statut, santé et besoins médicaux. Cependant l'urine et les essais individuels de sang le médecin ont pu facilement détecter le myélome multiple longtemps avant vous présent tous les symptômes. Vous devez aller plus souvent à un examen physique même si vous vous sentez apparemment bien parce que grâce aux essais en laboratoire répétés le médecin découvrira le juste de la maladie à l'heure, avant que toutes les complications se développent. Les cellules de myélome doivent j'ont commandé ou même améliorent, détruit. Le but pour les traitements sont de maintenir ou réaliser la remise et de faire attention que le patient ne développe aucune complication.

Il est difficile de découvrir cette maladie parce qu'elle n'a aucun symptôme et signe spécifiques. Les traitements standard pour ce type de cancer sont : transplantation de cellules de tige, thérapie avec des rayonnements, corticostéroïdes et avec des drogues telles que le thalomid (thalidomide), le velcade (bortezomib) et le revlimid (lenalidomide). Mais le traitement principal est la chimiothérapie intraveineuse ou orale, mais il dépend de l'étape de l'état et de l'âge de rein de myélome multiple et de patient. Le rayonnement peut avoir un rôle important en résolvant le myélome multiple étant très employé souvent. Quelques thérapies agressives qui incluent le dexamethasone, le cyclophosphamide ou le thaliomide ne sont pas tolérées par un genre de patients de sorte que les spécialistes en soins de santé combinent la prednisone avec une petite dose de melphalan. Une prolifération symptomatique de protéine, appelée le syndrome hyper de viscosité peut être traitée avec le plasmapheresis. Quand cette maladie se développe chez de plus jeunes patients, des greffes autologous consécutives de cellules de tige sont exécutées. En leur cas, la thérapie consiste en haut-dose melphalan et chimiothérapie. L'anémie peut être traitée afin d'éviter des ruptures si des doses de bisphosphonates (acide ou pamidronate zoledronic) sont administrées. Pendant que le cancer avance, l'échec rénal peut se produire. Il peut avoir une forme chronique, quand on pense qu'est irréversible. Le type d'échec rénal chronique peut donner une idée de ce que le traitement devrait contenir. Il comporte habituellement la dialyse. Pour traiter des échecs rénaux aigus que le médecin essayera d'apporter le niveau de paraprotein et de calcium à une étape normale et commandée. Si cette maladie n'est pas découverte à l'heure et si le bon traitement n'est pas appliqué, les patients peuvent développer des complications et les plus dangereux sont perte et infections d'os (exigeant les antibiotiques forts). Pour empêcher la perte d'os, les médicaments les plus indiquées, appelées les bisphophonates sont zometa (acide zoledronic) et aredia) (pamidronate). Mais ces médicaments ont pu produire des effets nuisibles comme au mâchoire. Vous êtes fortement conseillé de consulter votre médecin avant de faire des procédures dentaires.