Les maladies de myélodysplasiques

Les maladies de Myélodysplasiques - Informations générales

Les syndromes maladies de myélodysplasiques également connues sous le nom de (MDS) sont des maladies de la moelle osseuse présentant une production insuffisante des globules rouges, blancs, plaquettes affectant la moelle osseuse qui produit des cellules anormales qui sont dites myélodysplasiques. Ce sont les maladies des cellulaires sanguines et de la moelle. Habituellement la moelle produit trois lignées celluaires sanguines qui se développent en trois types de globules sanguins :

• Les globules rouges sont celles qui portent l'oxygène et les nutriments à tous les tissus du corps.
• Les globules sanguins blancs sont les cellules qui luttent contre des infections et des maladies.
• Des plaquettes - sont les cellules qui empêchent le saignement en produisant des caillots de sang.

Dans le cas des syndromes de myélodysplasiques, les cellules de tige ne mûrissent pas en globules sanguins rouges et blancs sains, et en plaquettes. L'origine de ces maladies est probablement génétique, mais reste inconnue. Ces cellules provenant de ce précurseur présentent un trouble de la maturation qui les fait mourrir au sein même de la moelle. Puisqu'ils ne sont pas détruits il y a moins d'espace pour que les globules sanguins normaux se développent. Quand il y une anémie réfractaire, de globules sanguins, l'infection ou le saignement peut se produire. Des globules sanguins sont produits dans la moelle qui est le tissu spongieux à l'intérieur d'un secteur osseux. Pendant l'enfance nos os produisent des globules sanguins, mais lors du stage du vieillissement les globules sanguins sont produits dans les épaules, le bassin et des vertèbres. Les globules sanguins touchent premièrement les cellules, et environ 5% d'entre elles restent en période de maturation et sont maintenus dans le corps jusqu'à ce que l'organisme ait besoin d'elles, le repos passe par une série d'étapes ; pendant ces étapes ils s'appellent les cellules blastes ( souffles)jusqu'à ce qu'ils atteignent la maturité et se transforment en globules sanguins spécialisés.

Les maladies de Myélodysplasiques - Symptômes

Il y a plusieurs types de maladies de myélodysplasiques, comme :

• Anémie réfractaire ( AR)
• Anémie réfractaire avec excès de blastes ( AREB)
• Anémie sidéroblastique idiopathique acquise ( ASIA)
• Anémie réfractaire avec des excès de blastes en transformation.
• La leucémie myélo-monocytaire chronique (LMMC)
• Le syndrome de myélodysplasiques s'est associé à une anomalie d'isolement de chromosome du del (5q).
• Syndrome myélodysplasiques inclassables

Comme tout autre trouble médical (maladies y compris myélodysplasiques ) puisse déclencher une série de symptômes. Par conséquent, certains des symptômes les plus rares de ces conditions médicales n'ont pas été énumérés ici. C'est pourquoi nous vous recommandons vivement d'entrer en contact avec votre médecin toutes les fois que vous développez des symptômes peu communs, gênants ou désagréables. Votre médecin traitant pourra vous dire si vous souffrez d'un de ces troubles (les maladies de myélodysplastisiques) ou de tout autre trouble médical.

Ce groupe des maladies (les maladies de myélodysplasiques) ne cause pas des problèmes en partie, mais pendant que la moelle produit un nombre limité de globules sanguins sains, des symptômes et les signes vont probablement apparaître. Ce sont normalement les symptômes suivants:

• Fatigue
• Essouflement
• Pâleur (pâleur) due à l'anémie
• Meurtrissure ou saignement facile peu commune
• Taches rouges sous l'épiderme de la peau provoquée par le saignement
• Perte de poids involontaire
• Infections fréquentes particulièrement dans les régions mentionnées: le poumon, la gorge, le sinus, et la peau, la bouche, les infections d'oreille ou la maladie périodontique
• Faiblesse générale
• Perte d'appétit
• Éruption de la thrombocytopénie (qui est une pénurie de plaquettes sanguines)
• Distraction
• Mal de tête
• Agrandissement de la Rate

Les maladies de myélodysplasiques - Traitement

Il y a différents traitements pour des personnes avec les maladies de myélodysplasiques qui dépendent des facteurs suivants :

• Si le syndrome myélodysplasiques s'est produit après thérapie radiologique ou chimiothérapie ou pour une autre maladie.
• Si le syndrome myélodysplasiques a progressé après avoir été traité.
• L'âge et la santé générale du patient.

Le principal but de ces traitements dans ce cas-ci est l'amélioration et soulagement des symptômes, des mesures de prévention qui aident à informer le patient à propos de cette maladie et réduire des complications qui peuvent apparaître. Lorsqu'il n'y a aucun traitement approprié qui peut guérir les maladies de myélodysplasiques, ou même empêcher une leucémie aiguë. En cas de la sévérité de la maladie où les symptômes se manifestent et la santé commencent à se détériorer, il n'y a aucune façon d'améliorer la situation sauf le médecin recommandera au patient de subir la chimiothérapie afin de tuer les cellules de blastes.  La chimiothérapie est basée sur les médicaments qui détruisent les cellules de blastes ou arrêtent la division. Il y a deux types de chimiothérapie qui sont donnés selon l'étape de la maladie: Ce sont :

• Chimiothérapie systématique - quand le médicament est pris par une injection ou par voie orale. De cette façon les drogues atteignent les cellules cancéreuses dans tout le corps.
• Chimiothérapie régionale - quand la chimiothérapie est placée directement sur une partie du corps et elle affecte seulement les cellules cancéreuses dans ce secteur spécifique.

Une autre méthode de traitement est la thérapie de transfusion qui consiste en la transfusion sanguine des globules rouges, des globules sanguins et les plaquettes blancs. Ces derniers sont présentés dans le corps pour remplacer les globules sanguins qui ont été détruits par le traitement ou même par la maladie. Dans des cas semblables, très souvent la mauvaise partie est que des patients qui reçoivent la transfusion sanguine assez fréquemment font endommager leurs tissus internes en raison de l'accumulation du fer supplémentaire. Mais il y a une thérapie pour remplacer le fer. Le traitment spécifique efficace, est l'allogreffe de la moelle. Certaines des thérapies de drogues utilisées en traitant les maladies de myélodysplasiques dans un traitement sont basés sur l'érythropoïétine qui est administrée aux patients, afin d'augmenter le nombre de globules rouges et soulager les symptômes de l'anémie, comme : Azacitidine (également connu sous le nom de Vidaza) et Decitbaine (également connu sous le nom de Dacogen) qui s'appellent des agents et leur de différentiation stimulent les cellules de blastes pour se développer en globules sanguins normaux. La progression peut être brutale ou progressive avec une augmentation de la blastose. Ils ralentissent le développement de la maladie, mais ils ne sont pas efficaces à tous les patients. Une autre drogue est Lenalidomide (également appelé Revlimid) est diminue le besoin des transfusions sanguines chez les patients qui ont une anomalie d'isolement de chromosome de Del (5q). 
La greffe de cellules est une autre possibilité de traiter les maladies de myélodysplasiques. La greffe consiste en remplaçant les cellules de tige anormales par les cellules données saines (greffe allogénique), habituellement des parents ou des enfants de mêmes parents. Ce genre de traitement est considéré comme l'une des thérapies qui peuvent prolonger la vie. Car le risque de la greffe chez des personnes plus âgées est beaucoup plus élévé pour ce procédé. Même chez les jeunes, le nombre de greffes est à risque car cela peut mener à la mort.