Trouble de myéloproliferatif

Trouble de myéloprolifératif - Informations générales

• Leucémie myelogenous chronique (CML) - qui est un cancer de la moelle qui produit les granulocytes anormaux (qui sont un type de globules sanguins blancs) dans la moelle.
• Myelofibrosis (connu sous le nom de Myelosclerosis) - qu'est une surproduction du collagène ou du tissu fibreux dans la moelle, et ce le rend plus dur pour que la moelle produise des globules sanguins.
• Polycythemie Vera - est une surproduction des globules sanguins par la moelle, particulièrement les globules rouges.
• Thrombocytose - est une surproduction des cellules de plaquette. Les cellules de plaquette sont les cellules qui favorisent l'habillement de sang.

Les Trouble de Myeloproliferative se développent habituellement lentement et ne causent pas des symptômes représentant un danger pour la vie, mais les complications de ces maladies peuvent être sérieuses. Voici une liste de ces complications :

• Agrandissement de la rate et du foie
• Goutte
• Anémie
• Saignement
• Échec de rein ou de foie
• Crises cardiaques
• Infection
• La leucémie myelogenous chronique peut transformer en leucémie aiguë, une condition plus toxique.

Le taux de survie parmi les patients qui ont des Trouble de Myeloproliferative dépend du type de trouble et du genre de symptômes que chaque personne éprouve.

Trouble de Myeloproliferative - Symptômes

Comme tout autre trouble médical (Trouble y compris de Myeloproliferative) puisse déclencher une série de symptômes. Par conséquent, certains des symptômes les plus rares de ces conditions médicales n'ont pas été énumérés ici. C'est pourquoi nous vous recommandons vivement d'entrer en contact avec votre médecin toutes les fois que vous développez des symptômes peu communs, gênants ou désagréables.
La majorité des patients présentant des Trouble de Myeloproliferative n'ont aucun symptôme quand leurs médecins font le premier diagnostic. La rate agrandie qui peut mener à la douleur abdominale est le signe commun de tous ces Trouble excepté Thrombocytosis. Voici les symptômes spécifiques pour chaque trouble :

• Leucémie myelogenous chronique (CML) :
• Fatigue, malaise générale
• Perte de poids ou perte d'appétit
• la fièvre et la transpiration pendant la nuit
• douleur osseuse commune
• Crise cardiaque
• Difficulté respiratoire
• Saignement gastro-intestinal
• Infection
• Myelofibrose (connu sous le nom de Myelosclerose) :
• Fatigue, malaise générale
• Difficulté respiratoire
• Anémie
• Perte de poids
• la fièvre et sueur pendant la nuit
• Saignement anormal
• Polycythemie Vera :
• Fatigue, malaise générale
• Difficulté respiratoire
• Démangeaison intense après un bain chaud
• Maux d'estomac
• Taches pourpres sur la peau
• Épistaxis, saignement de gomme ou d'estomac, ou présence du sang dans l'urine
• Douleur de palpitation ou brûlure dans la peau
• Mal de tête et perturbations visuelles
• Hypertension
• Colmatage des vaisseaux sanguins
• Thrombocytose :
• La crise cardiaque
• Mal de tête
• Douleur, rougeur, et gonflement brûlure ou palpitation des mains et des pieds
• Meurtrissure
• Saignement sang gastro-intestinal dans l'urine

Trouble de Myeloproliferative - Traitement

Les Trouble de Myeloproliferative se développent à partir d'une surproduction d'un ou plusieurs types de globules sanguins. On n'a pas découvert la cause de cette augmentation anormale, mais il y a quelques théories :

• Environnement - les Trouble de Myeloproliferative peuvent se développer en conséquence à la surexposition au rayonnement, au câblage électrique et aux produits chimiques.
• La génétique - quelques patients qui ont été diagnostiqués avec CML ont un chromosome anormalement raccourci qui est connu comme chromosome de Philadelphie.

Il n'y a pas eu les traitements trouvés pour la plupart de Trouble de Myeloproliferative, mais il y a plusieurs traitements qui peuvent aider à améliorer les symptômes et à empêcher les complications qui sont associées à ces Trouble :

• Leucémie myelogenous chronique - une greffe de moelle est le seul espoir pour que les patients traitent.
• Le Myelofibrose- dans ce cas-ci les symptômes peut être traité avec des médicaments.
• Polycythemie Vera - dans ce cas-ci les médecins peuvent abaisser la quantité de globules rouges en enlevant le sang.
• Thrombocytose - les symptômes peuvent être traités avec des médicaments.

Un médecin peut prescrire des médicaments pour un trouble spécifique basé sur les symptômes du patient. Voici une liste de médicaments qui peuvent être employés dans chacun des Trouble mentionnés ci-dessus :

• Leucémie myelogenous chronique (CML) :
• Hydroxyurée - réduit le nombre de globules sanguins blancs.
• Allopurinol - peut empêcher la goutte qui est une complication potentielle de CML.
• Interféron - aide les cellules cancéreuses du système immunitaire. Utilisé seulement si la greffe de moelle n'est pas une option ou un échec.
• Chimiothérapie (telles que le cytarabine et le daunorubicin) - aide les cellules cancéreuses du combat système immunitaire.
• Hydroxyurea - peut aider à soulager les complications, telles que l'agrandissement du foie et de la rate et réduire le nombre de cellules blanches et de plaquettes dans le sang.
• Hydroxyurea - réduire le nombre de plaquettes.
• Des salicylates (tels qu'aspirin) - réduire la rougeur et la brûlure de la peau ainsi que la température.
• Antihistaminiques - réduire les démangeaisons
• Allopurinol - réduire des symptômes de goutte, une complication potentielle de ce trouble.

• aspirin - réduire les doses traitent le mal de tête et la douleur brûlante de la peau.
• Hydroxyurée - réduire le nombre de plaquettes sanguines.
• L'acide Aminocaproic réduire la saignement.

À la leucémie myelogenous chronique et à l'étape tardive du Polycythemie Vera, les globules sanguins sont produits dans d'autres endroits que la moelle /courgette de sang, telle que le foie et la rate (de cette façon elle est expliquée l'agrandissement de ces organes). Dans le cas de la rate s'il devient très douloureux, les médecins peuvent exécuter une chirurgie pour enlever cet organe - splenectomie. Dans des cas sérieux de la Myelofibrose, les médecins peuvent remplacer pendant une chirurgie les cellules de tige anormales de la moelle par les cellules de tige saines, ce procédé s'appelle la greffe de cellules de tige et porte un haut risque. Le Phlebotomie peut empêcher l'accumulation du sang et de la diminution le risque de course des patients qui souffrent du Polycythemie Vera. Un puits - le traitement fait pour des Trouble de Myeloproliferative inclut une gamme des thérapies de complémentaire-alternative, particulièrement dans ce qui concerne la nutrition : quelques suppléments alimentaires peuvent réduire les symptômes d'une partie des Trouble, mais pas tous.