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Neurocysticercose

Neurocysticercose - Informations générales

La neurocysticercose est une maladie due à la présence de kystes de cysticerque dans le système nerveux(cerveau et moelle épinière). La cysticerose est une infection parasite qui résulte de l'ingestion des oeufs du ténia adulte, solium de ténia (solium de T.). Quand la cysticercose implique le système nerveux central, ce s'appelle neurocysticercose. C'est l'infection parasite la plus commune du cerveau et d'une principale cause de l'épilepsie dans le monde en voie de développement, c'est une maladie assez répandue particulièrement en Amérique latine, en Inde, en Afrique, et en Chine. Neurocysticercose est acquis par la consommation de la nourriture contaminée avec des résidus d'un porteur de ténia de solium de T. (par le contrat fécal-oral). Les oeufs du ver contaminent la nourriture par un manque d'hygiène. Quand ces oeufs sont ingérés et exposés à l'acide gastrique dans l'estomac humain, ils perdent leur capsule protectrice et se transforment en kystes larvaires, appelés les oncospheres. Le passage d'oncospheres l'appareil gastro-intestinal et émigrent par le système vasculaire au cerveau, au muscle, aux yeux, et à d'autres structures. Une fois dans le cerveau, les kystes larvaires (cysticercus) au commencement produisent d'une immuno-réaction minimale et peuvent rester dans le cerveau en tant que kystes viables pendant des années. L'étape simple de la maladie se produit chez les enfants à une simple exposition aux kystes. Ces enfants tendent à avoir les kystes et peu de complications. L'étape chronique de la maladie se produit chez les enfants dans les régions endémiques qui sont à plusieurs reprises exposés aux kystes et ils ont des complications, menant parfois à la mort. La maladie tend à apparaître plus fréquemment chez les hispaniques en raison de la prédominance de l'organisme dans les pays d'origine. Vu l'âge, la maladie apparaît généralement chez les enfants entre 2 et 4 ans en raison de la période d'incubation prolongée du ver.

Neurocysticercose - Symptômes

Les symptômes dépendent d'où et combien de cysticercus sont trouvés dans le cerveau. Généralement les symptômes de la maladie sont le mal de tête et saisie. Neurocysticercose peut former les kystes géants dans le cerveau. Dans la plupart des cas, la confusion, l'impossibilité de se concentrer et les environnements, problèmes d'équilibre, le hydrocephalus (compression du tissu de cerveau dû à l'obstruction de l'écoulement de fluide céphalo-rachidien) peuvent également se produire. Habituellement, il y a peu de symptômes jusqu'à ce que le parasite meure. Ensuite que le système immunitaire du centre est détecté. Ceci peut causer le gonflement et le marquage et est la phase qui déclenche la plupart des symptômes. Si la moelle épinière est affectée, elle peut mener à la perte partielle de commande de faiblesse, et même la paralysie. Dans des muscles, les kystes causent le gonflement, qui sont indolores, ou créent des nodules sous la peau. Si les kystes apparaissent dans l'oeil, ils peuvent altérer la vision par la vision brouillée de l'oeil et peuvent causer le gonflement menant au détachement de la rétine. Les lésions de coeur peuvent mener aux rythmes ou à une crise cardique qui sont habituellement rares. Les symptômes les plus dangereux sont un résultat de kystes dans le système nerveux central. Quand la mort se produit, elle est le plus souvent en raison de la participation du cerveau ayant pour résultat le hydrocephalus, l'oedème cérébral, la compression cérébrale, ou les accès épileptiques. Neurocysticercose est très difficile à diagnostiquer, si vous semblez avoir un des symptômes ci-dessus, un rendez vous chez le médecin est le seul moyen pour éviter des complications.

Neurocysticercose - Traitement

Les médecines utilisées dans le traitement de Neurocysticercose sont Albendazole et Praziquantel, et sont considérées comme étant également les plus efficaces.Des épreuves médicales n'ont pas montré une amélioration, un effet en cysticercus intraparenchymal de système nerveux central. En outre, la thérapie anthelmintique peut produire l'obstruction de l'écoulement de CSF, précipitant le hydrocephalus. La réponse inflammatoire liée à la thérapie de drogue peut altérer la vision dans la maladie oculaire et peut augmenter le risque de paralysie avec des lésions de moelle épinière. Albendazole (Valbazen) est un nouveau médicament anti-helminthique découvert utilisé pour le traitement de Neurocysticercose. Il est donné dans un dosage de mg 15 par jour pendant quatre semaines, administré avec des stéroïdes (pour traiter l'inflammation). Quand le dexamethasone est donné simultanément avec les drogues, le niveau de plasma du praziquantel diminue et le niveau de l'albendazole augmente. Les études comparatives du praziquantel et de l'albendazole ont montré peu de différence entre les deux régimes, bien que le traitement avec l'albendazole améliore la santé du patient. D'autres études sont nécessaires pour déterminer si l'albendazole est vraiment plus efficace que le praziquantel.

Praziquantel (Biltricide) est le médicament standard dans le traitement de Neurocysticercose. Le dosage recommandé est mg 50 par kilogramme par jour oralement pendant deux semaines. Praziquantel augmente le nombre de larve morte en détruisant le tégument du cysticercus, qui ne permet pas à la larve d'obtenir des aliments de fluide de kyste. La rapidité de la larve peut augmenter la réponse et l'oedème inflammatoires autour des kystes, et peut mener à un plus grand nombre de symptômes. La plupart des autorités recommandent l'administration concomitante des corticostéroïdes avec le praziquantel. Dexamethasone est le corticostéroïde le plus utilisé généralement à cette fin, mais la prednisone a été également employée. Des drogues de Cysticidal devraient être employées avec prudence dans les patients exhibant les lésions multiples pendant qu'elles peuvent aggraver l'inflammation, endommageant irréversible. Chez de tels patients les stéroïdes sont le traitement principal. Quand le patient présente des blocs des kystes, des kystes intraventriculaires, kystes optichiasmatic, les grands kystes, qui habituellement ne répondent pas au médicament ou il peut produire un décalage, une chirurgie peut être appliquée pour enlever la partie infectée des kystes. Chez les patients avec le hydrocephalus, un shunt devrait être placé devant gestion médicale pour empêcher des complications davantage de d'agrandissement ventriculaire.

La thérapie d'anticonvulsant devrait être donnée pendant le traitement de drogue pour neurocysticercose afin d'empêcher ou diminuer la sévérité et le nombre de saisies. Si la résolution parenchymale de lésions sans calcifier le patient demeure sans saisie, alors la thérapie d'anticonvulsant peut être discontinuée après 2 ans. Si les cysticercus se sont calcifiés dans le cerveau, ou s'il y a seulement une lésion, le traitement n'est pas considéré salutaire. L'effet secondaire le plus commun du traitement est le mal de tête. Les effets secondaires cosmétiques sont beaucoup moins communs quand le phenytoin est pris à cet âge que quand est pris pendant l'enfance, et si le patient n'a aucun autre effet nuisible, tel que des problèmes cognitifs ou hyperplasie, alors il devrait continuer de prendre le phenytoin. D'autres anticonvulsanux principaux pour des saisies partielles, telles que le carbamazepine, sont considérés des solutions de rechange. D'autres effets nuisibles ont inclus une perte passagère de commande de saisie en dépit de thérapie médicale chez les patients recevant l'albendazole et le praziquantel ; la commande de saisie s'est améliorée après une augmentation de la dose de drogues antiépileptiques.




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