Insuffisance pédiatrique d'hormone de croissance

Informations générales de croissance d'insuffisance pédiatrique d'hormone

L'insuffisance pédiatrique d'hormone de croissance se développe habituellement quand la sécrétion hormonale du patient en croissance est perturbée pendant son enfance. Généralement, l'hormone de croissance est produite par la glande pituitaire et a un rôle critique en stimulant le corps du patient à se développer. Ce genre d'hormone a également un rôle dans la production de la protéine musculaire et dans la panne des graisses. C'est pourquoi une baisse d'hormone de croissance peut causer des anomalies dans les processus de corps du patient affectant la croissance et le développement, des graisses de panne et la sécrétion des protéines musculaires. L'insuffisance pédiatrique d'hormone de croissance est considérée comme une maladie rare ; elle se développe généralement pendant l'enfance. Dans la plupart des cas, la cause principale est l'insuffisance de la glande pituitaire ou de l'hypothalamus, qui est une partie du cerveau du patient qui commande cette glande.

Un symptôme important de ce genre de condition est la croissance lente du patient, habituellement plus moins de cinq centimètres par an. L'insuffisance pédiatrique d'hormone de croissance est habituellement diagnostiquée en appliquant les analyses de sang spéciales qui aide à détecter l'hormone de croissance dans la circulation sanguine du patient. De nos jours la maladie est traitée par la thérapie d'administration d'hormone, qui consiste en appliquant des injections d'hormone de croissance comprenant Nutropin. L'hormone est administrée jusqu'à ce que le patient atteigne sa taille normale génétique adulte ou jusqu'à ce que les os finissent de s'élever autour de l'âge de 20 à 21 ans. Ce genre de maladie affecte habituellement de jeunes patients, mais il y a des cas rares dans lesquels les adultes peuvent également présenter la condition et peuvent présenter une pauvre densité d'os.

Symptômes pédiatriques d'insuffisance d'hormone de croissance

Dans la plupart des cas, l'insuffisance pédiatrique d'hormone de croissance est provoquée par des facteurs génétiques mais il y a d'autres facteurs de risque qui peuvent mener à l'aspect de ce genre de maladie et peuvent inclure des mutations des gènes spécifiques, des malformations congénitales de la glande pituitaire telles que l'ectopie de dsyplasie septo-optique et de pituitaire postérieur, des dommages de la glande pituitaire de certain désordre intra-crânien tel que le hydrocephalus, de la tumeur intra-crânienne ou s'approcher du turcica de sella, en particulier craniopharyngioma. D'autres causes qui peuvent mener à se développer ce désordre médical incluent : les dommages de la glande pituitaire provoquée par thérapie radiologique à la tête du patient pour la leucémie ou tumeurs cérébrales, chirurgie dans le secteur de la glande pituitaire du patient, inflammation autoimmune ont appelé le hypophysitis, le trauma principal grave et l'infraction ischémique ou de saignement de l'hypotension ou de l'apoplexie de pituitaire de saignement.

Il y a des cas dans lesquels l'insuffisance pédiatrique d'hormone de croissance est provoquée par d'autres insuffisances d'hormone qui peuvent inclure les thyrotropins qui commandent la sécrétion des hormones thyroïdiennes, le vasopressin qui équilibre d'eau de commandes dans le corps du patient, les gonadotropins qui commandent la sécrétion des hormones sexuelles masculines et femmes, des ACTHS ou de l'hormone andrenocorticotrophic qui commande la sécrétion du cortisol, du DHEA et d'autres hormones. Dans les premières phases de l'insuffisance pédiatrique d'hormone de croissance il n'y a aucun signe évident et symptôme mais car il progresse les débuts patients pour éprouver les certains signes et symptômes qui peuvent inclure le développement sexuel absent ou retardé chez l'adolescent et avec une urination excessive, maux de tête, le volume accru d'urine, stature courte au-dessous de 5 cm que la taille normale, croissance lente de cinq années, et l'augmentation ralentie ou absente de la taille.

Traitement pédiatrique d'insuffisance d'hormone de croissance

Si le patient souffre de l'insuffisance pédiatrique d'hormone de croissance la première option de traitement est injection de somatotropin appelé d'hormone de croissance sous la peau. Elle agit en favorisant la croissance causant une taille plus normale chez de petits patients. Si la maladie affecte un adulte, la première option de traitement est de remplacer l'hormone mais elle n'a pas l'effet de favoriser la croissance. Il y a également des cas dans lesquels ce genre de procédé, de remplacer les hormones, peut causer des complications graves. Pour éviter les complications un endocrinologue doit surveiller les niveaux d' hormones dans le sang. Ces essais sont habituellement faits toutes les deux semaines après le début du traitement. Il y a des cas favorables dans lesquels l'essai est fait seulement une fois par an. Selon la sévérité de l'insuffisance pédiatrique d'hormone de croissance du patient le médecin peut ajuster les doses particulièrement si le patient éprouve des maladies chroniques ou l'effort physique. Les médecins doivent également ajuster les doses du traitement si le patient souffre de certaines conditions ou présente les signes et les symptômes anormaux et peut inclure la grippe, diarrhée, vomissant, ou s'il avait des procédures chirurgicales ou dentaires. Une fois que le traitement du remplacement d'hormone a commencé les perspectives sont considérées excellentes et peuvent fournir la disparition de symptôme pour la limite de notation.

Comme n'importe quel autre traitement, les thérapies d'hormone peuvent causer beaucoup d'effets secondaires. Dans la plupart des cas, les effets secondaires provoqués par le remplacement d'hormone n'ont pas besoin d'attention médicale et le traitement est dû à l'ajustement de corps de la médecine. Si un patient qui souffre du syndrome de Turner est également affecté par l'insuffisance pédiatrique d'hormone de croissance, pendant le traitement, il peut développer des infections d'oreille ou d'autres troubles de l'audition. Mais les effets secondaires pendant le traitement peuvent inclure des changements de la vision, de la douleur abdominale, du boursouflage, de la dépression dans la peau, de la douleur ou du gonflement dans le secteur affecté par la la maladie, mal de tête, nausée, en vomissant, douleur dans le secteur de hanche ou de genou, éruption cutanée et démangeaison. Dans des points de droit plus rares, le traitement pour l'insuffisance pédiatrique d'hormone de croissance peut causer les effets secondaires graves qui doivent être traités différemment et peuvent inclure le syndrome de tunnel de carpal, l'agrandissement des seins, plus grande croissance de douleur à la naissance, douleur musculaire, le gonflement des mains du patient, les pieds et abaisser des jambes. La mauvaise partie au sujet du procédé de remplacement d'hormone est le coût élevé de l'exécuter. Beaucoup de patients refusent d'avoir le procédé seulement parce que le coût est trop elevé et l'effort et la qualité de vie après que les thérapies de traitement soient appliqué.

Il y a des cas dans lesquels les médecins doivent administrer une thérapie de traitement avec l'insuline pour accélérer les effets, sans compter que les injections de somatotropin. Dans la plupart des cas, la dose moyenne d'hormone qui est injectée est trois injections par semaine. En dépit des indemnités que le traitement fournit, certains patients ne sont pas soignés pour l'insuffisance pédiatrique d'hormone de croissance en raison de la combinaison des facteurs tels que la réticence, l'inadmissibilité des injections, l'assurance d'assurance insatisfaisante et les plus grands taux inférieurs de diagnostic et de traitement assurés par les médecins.