Sickle Cell Anemia

Sickle Cell Anemia Informaţii generale

Boli de sânge sunt, de obicei, persistente, care provoacă daune grave la organe şi ţesuturi, ca urmare a lipsei de oxigen si nutrienti. O cronică caracterizată prin tulburări de sânge anormale, rigid şi secera formă de celule roşii este Sickle Cell Anemia, de asemenea, cunoscute sub numele de boala hemoglobinei SS (sau Hb SS). Un normală a celulelor roşii din sânge este în formă de disc ca o biconvexe şi se mută cu uşurinţă prin intermediul vaselor de sânge care transportă oxigenul şi alte substanţe necesare pentru toate părţile componente ale corpului dumneavoastră. Neobişnuit de apariţia de celule roşii scade lor de flexibilitate şi restricţionează circulaţia lor prin vasele sanguine. Secera de celule mă blochez în vasele sanguine, interferând în fluxul de sânge; în plus, ei nu trăiesc atâta timp cât ar trebui, care provoacă anemie şi durere.

Persoanele diagnosticate cu acest tip de afecţiune au adesea o bună stare de sănătate, dar ele sunt cu risc crescut de atacuri periodice dureroase şi de numeroase complicaţii severe. Sickle Cell Anemia este o tulburare moştenită medical (care îl reprezintă o trăsătură autosomal recesiv) si apare la persoane (sau într-lor), care locuiesc în unele părţi din Africa sub-sahariană, unde malaria este foarte comună. Această boală de sânge este cauzată de o problemă genetică. O persoană care suferă de această boală este născut cu două secera gene (una moştenită de la fiecare parinte). Majoritatea persoanelor care au Sickle Cell Anemia nu poate fi vindecat. Cu toate acestea, opţiunile de tratament scopul de a preveni alte probleme care sunt asociate cu acest tip de anemie şi pentru a diminua durerile cauzate de organe şi deteriorate blocat vaselor sanguine.

Sickle Cell Anemia Simptomele

Sickle Cell Anemia este o tulburare moştenită de sânge care este prezent la nastere, dar ei semne şi simptome de obicei, nu apar până la nou-născutului este de cinci luni de vârstă. Manifestările de această afecţiune au experienţă de aproape toţi pacienţii şi variază de la uşoară şi moderată (în stadiile iniţiale) la severă (în stadii avansate). Moduri de aceste simptome evidente depinde foarte mult asupra sistemului imunitar al pacientului. Pacienţii diagnosticaţi cu Sickle Cell Anemia va acuza de obicei, o sau mai multe din următoarele: oboseală, dureri osoase, gălbejeală, întârziată de creştere şi de pubertate întârziată, atacurile de dureri abdominale, icter, breathlessness, febră, sensibilitate la infecţii, ritm cardiac rapid sau ulcere de pe partea inferioară a picioarelor. Altele, mai puţin frecvente semne şi simptome sunt cu experienţă de numai câţiva pacienţi şi includ: dureri de pâslă în zona toracică, orbire sau săraci vedere, hematuria (prezenţa de sânge în urină), urinare frecventă, sete excesivă şi priapism (dureros de montaj).

Sickle Cell Anemia poate deveni viaţa în pericol, în timp, în cazul în care acesta nu este descoperit în fază incipientă. În stadiile avansate ale condiţie a pacientului se ocupa cu episoade acute dureroase, numite crize. Există trei tipuri de crize: hemolitică, splenic sequestrations şi aplastică. Aceste crize de durere pot dura ore sau chiar zile, care afectează diferite organe, sisteme. Dacă încă aveţi întrebări cu privire la acest capitol, vă recomandăm să luaţi legătura cu furnizorul de îngrijire a sănătăţii sau orice alte instruit specialist.

Sickle Cell Anemia Tratamentul

Tulburări de sânge, în special cele cauzate de anomalii genetice sunt mai greu de a trata sau chiar imposibil să se vindece. Principalele obiective ale orice opţiune de tratament sunt de a scuti de semne şi simptome dureroase şi pentru a preveni alte complicaţii severe. Deci, un diagnostic precoce, urmat de buna terapie poate accelera procesul de vindecare a bolii şi a opri de la a ajunge la mai avansate şi grave etape. Sickle Cell Anemia este usor de detectat după cinci luni de vârstă, în cazul în care semne şi simptome apar. Pentru a exclude alte posibile şi condiţiile pentru a confirma diagnosticul, sănătate furnizorii de servicii medicale trebuie să efectueze mai multe teste, de exemplu: secera celula de testare, CBC (complete de sânge conta), electroforeză hemoglobinei etc Alte examene suplimentare, ar putea dezvălui diminuat sumele de oxigen în de sânge, creşterea bilirubin, ridicat de potasiu şi creatininei serice şi sânge în urină. În cazul în care aceste teste arată pacientul suferă de Sickle Cell Anemia, furnizorul de îngrijire a sănătăţii trebuie să procedeze imediat, cu opţiune de tratament adecvat.

Toate tratamentele sunt aplicate pentru a gestiona şi controla simptomele si pentru a încerca să minimizeze riscul de crize. Când se ocupă cu acest tip de tulburare de sânge, pacienţii trebuie să facă vizite regulate pentru a lor de sănătate furnizorii de servicii medicale de a monitoriza starea de sănătate şi pentru a verifica celule roşii conta. Transplant de măduvă osoasă este considerat singurul potenţial leac pentru Sickle Cell Anemia, dar sunt foarte puţini donatori potrivite pentru transplant. Persoanele diagnosticate cu această tulburare nevoie medicale terapie continuă, chiar dacă sunt dureroase crize plecat. Suplimente cu acid folic (un element important în producerea de celule roşii) sunt absolut necesare, din cauza rapidă celule sanguine cifra de afaceri. În timpul crizelor dureroase specialistii vor administra fluide suficient IV, precum şi anumite medicamente, în special analgezice. Mai mult de-a-contra-alinarea durerii medicamente sunt prescrise, precum şi aplicaţii de căldură pentru a afectat domenii.

Pentru ca durerea este adesea critic, de pacienţi pot necesita narcotice (mai puternic analgezice). Antibiotice, de exemplu, a penicilinei sunt prescrise pentru nou-născuţi, până când acestea sunt vechi de şase ani. Aceasta ajută la prevenirea infecţiilor care pot fi foarte periculoase pentru un copil, de exemplu, pneumonie. O altă reţetă de droguri este Hydrohyurea, prescris ca Hydrea sau Droxia. Acest medicament este utilizat de obicei pentru tratarea cancerului, dar poate fi administrat la pacienţii adulţi cu tulburări severe medicale. Dacă este luat zi de zi, în situaţiile de criză "este de frecvenţă redusă şi persoanele care nu au nevoie de transfuzii de sânge. Alte opţiuni de tratament utilizate pentru Sickle Cell Anemia include transfuzii de sânge şi de oxigen suplimentar. Transfuzii de sânge sunt extrem de utile, datorită faptului că acestea creşterea numărului de celule roşii normală în circulaţie şi de a ajuta la corectarea anemiei. Aceste proceduri efectueze anumite riscuri. Pentru că sângele conţine fier, transfuzii de sânge regulate cauza excesive cantităţi de fier din organism. Acest lucru poate provoca leziuni ale ficatului, inimii şi a altor organe importante. Primul medicament pe cale orală, care a fost capabil de a reduce nivelurile excesive de fier este Deferasinox, prescris ca Exiade; acesta a fost eliberat în 2004. Persoanele cu Sickle Cell Anemia nevoie de oxigen suplimentar pentru a preveni sindromul acut piept.