Cumpara les médicaments pour soigner Scleroza lateral amiotrofica en ligne
|
Amyotrophic scleroză lateralăAmyotrophic scleroză laterală - Informaţii generaleAmyotrophic scleroză laterală sau ALS este o tulburare care este, de asemenea, cunoscute sub numele de boala lui Lou Gehrig şi maladie de Charcot. Aceasta boala este considerată a fi o tulburare progresivă, în majoritatea cazurilor, un fatale o. Este cunoscut a fi un neurodegenerative boală, care este provocat de degenerare a neuronilor cu motor, care sunt de celule nervoase de la nivelul sistemului nervos central (CNS), şi are rol în controlul voluntar musculare circulaţie. Este una din multele neuronului motor boli în care provoacă tulburări de simptome, cum ar fi slăbiciune musculară şi atrofie a întregului organism, în care ambele superioare şi inferioare cu motor neuronilor degenerat şi mor, ceea ce a trimite mesaje de la muşchii imposibil. Nu se poate efectua, în mod progresiv, slăbirea muşchilor, atrofie, si de a dezvolta fasciculations, sau twitches, ca urmare a denervation. Pacientul poate, în ultima fază, pierde capacitatea de a iniţia sau de control orice mişcare voluntară cu excepţia ochi circulaţie. Al pacientului cognitive funcţie este, în majoritatea cazurilor, conservate, cu excepţia unor cazuri rare situaţiile când Amyotrophic scleroză laterală poate fi asociată cu frontotemporal demenţă. Cu toate acestea, multe studii au mai multe rapoarte ale mai subtile cognitive modificări din mulţi pacienţi care suferă de acest tip de afecţiune. De tulburare este una din cele mai întâlnite neuromuscular condiţiile în peste tot în lume, şi pacienţi din toate cursele şi etnice de fond pot fi afectate. Despre unul sau doi pacienţi pot dezvolta în 100.000 de tulburare în fiecare an. Amyotrophic scleroză laterală afectează de obicei, pacienţii cu vârsta între patruzeci şi şaizeci de ani, dar mai tineri şi mai în vârstă pacienţi pot avea, de asemenea, de boala. În general, bărbaţii sunt afectate mai des decât femeile.Amyotrophic scleroză laterală - SimptomeDe debut a Amyotrophic scleroză laterală boala poate fi atât de subtil ca simptomele sunt, de obicei, ignorate. Primul şi cel mai subtil simptome pot apărea, cum ar fi twitching, crampe, sau rigiditate a muşchilor. De slăbiciune musculară pot afecta un braţ sau un picior şi slurred sau nazale discurs. Aceste simptome comune apoi se dezvolta in mai multe evidente de slăbiciune sau atrofie care pot duce la un medic pentru diagnosticarea bolilor neuronului motor. Indiferent de zona pe corp devreme afectate de boală, principalul simptom, cum ar fi slăbiciune musculară şi atrofie obicei extins în alte zone ale corpului ca boala evoluează. Pacienţii de obicei, primul simt tot mai mare dificultate în mişcare, numită dysphagia înghiţire, şi care fac vorbire sau cuvinte (numite dysarthria). Simptomele care în partea superioară a neuronului motor este implicat include strâmt şi rigid de muşchi, numit spasticity sau exagerat reflexe, numite hyperreflexia, sau apariţia unei overactive truvai reflex. În general, mai puţin frecvente reflex numit Babinski a semna (atunci când mare-n picioare se extinde în sus ca unic de la picior este stimulat) este, de asemenea, un semn care să indice în partea superioară a neuronului motor de implicare. Semn şi simptome de mai mic motor neuron implicarea includ slăbiciune şi atrofie musculară, crampe musculare, efemer şi twitches a muşchilor, care poate fi simtit sub piele, la fel ca fasciculations. Mai puţin de jumătate dintre pacienţi au pseudobulbar simptome, de asemenea, numit lability emoţionale, care se caracterizează prin necontrolabil râs, plâns sau zambitoare. Pacienţii care suferă de scleroză laterală Amyotrophic trebuie să solicite asistenţă medicală, atunci când el se confruntă cu una dintre simptomele de mai sus.Amyotrophic scleroză laterală - TratamentulNu există nici un oficial de cura pentru Amyotrophic scleroză laterală. Dar experţilor s-au dezvoltat primul tratament pentru această afecţiune numită Riluzole sau Rilutek. Riluzole are efectul de a reduce deteriorarea autovehiculelor neuroni, prin scăderea producţiei de glutamatul. Studii medicale pentru pacienţii care suferă de acest tip de boala dovedit că Riluzole prelungeşte a supravieţuirii de câteva luni, şi poate avea un beneficiu de supravieţuire mai mare pentru cele cu un bulbar debut. Medicamentul, de asemenea, efectul de a extinde în perioadă de timp înainte de ventilaţie pacient are nevoie de sprijin. Cu toate acestea, un tratament cu Riluzole nu poate inversa prejudiciul care a fost deja făcut pentru a pacientului cu motor neuroni, şi pacienţii, folosind acest medicament pentru o perioadă prelungită de timp trebuie să fie monitorizate pentru ficat şi alte posibile daune / potenţiale reacţii adverse. Acesta este primul tratament specific, care oferă speranţa că progresia Amyotrophic scleroză laterală o zi ar putea fi inversat de noi medicamente şi combinaţii între acestea. Alte tratamente disponibile pentru a vindeca acest tip de boala sunt prescrise de a scuti de simptome şi de a îmbunătăţi modul de viaţă pentru persoanele fizice. Aceste studii medicale sunt cel mai bine susţinute de echipelor medicale de profesionişti din domeniul ocrotirii sănătăţii, inclusiv medici, farmacişti, fizic sau profesionale şi discurs terapeuţi, nutritionists, lucrători sociali sau asistente medicale de îngrijire la domiciliu. Tratarea pacienţilor care suferă de scleroză laterală Amyotrophic, aceste echipe poate prescrie un anumit plan de terapie fizică medicală şi apoi obţine echipamente speciale cu scopul de a ţine pacienţi ca mobile şi sănătos posibil. De obicei, medicii prescriu medicamente care au ca efect reducerea simptomelor, cum ar fi oboseala, crampe musculare uşurinţă, spasticity de control, şi de reducere a excesului de salivă şi flegmă. Există mai multe tipuri de medicamente, care vă vor ajuta pacienţii alinarea în alte simptome, cum ar fi durere, depresie, tulburări de somn, şi constipaţie. Farmaciştii pot interveni cu sfaturi cu privire la cea mai bună reţetă de medicamente sau poate monitoriza un pacient a prescripţiilor de reducere a riscurilor de droguri interacţiuni. Pacienţii pot, de asemenea, ia în considerare un alt tip de tratament care constă într-un proces care include şi o maşină care inflates şi deflates plămâni. Pentru a avea nici un efect, acest lucru poate necesita un tub care devine tot drumul de la nas sau gura la windpipe, sau traheea, si pentru un efect pe termen lung, un proces, cum ar fi o tracheotomy, care constă într-un tub de plastic de respiraţie, care este introdus direct în al pacientului traheea printr-un punct de acces în gât. Pacienţii şi rudele acestora pot să ia în considerare mai mulţi factori atunci când se decide cum şi când să utilizaţi una dintre aceste metode de tratament. Aparat de ventilaţie diferă în vigoare în a pacientului de modul de viaţă şi în economie. De ventilaţie sprijini procesul poate scuti afectiuni în respiraţie şi poate prelungi de supravieţuire şi nu afectează progresie a Amyotrophic scleroză laterală. De obicei, pacienţii care doresc să fie pe deplin informat cu privire la aceste opţiuni de tratament şi a efectelor pe termen lung, în modul de viaţă fără de mult înainte de circulaţie se poate face nici o decizie cu privire la sprijinul de ventilaţie. Acesta trebuie să fie cunoscut faptul că mulţi pacienţi care utilizează pe termen lung tracheostomy intermitentă de ventilaţie cu presiune pozitivă deflated mansete sau cuffless tracheostomy tuburi sunt acum în măsură să vorbească. Acest proces păstrează în vorbire, în multe pacienţii pe termen lung cu ventilaţie mecanică. |
|
![]() |
|
|
|
|
|