Erythroblastopenia

Erythroblastopenia - Informaţii generale

Erythroblastopenia este o tulburare caracterizata printr-o reducere a numărului de celule roşii din sânge. Prin urmare, este un tip de anemie, care se dezvoltă încet şi apare de obicei în cazul copiilor de vârstă mică, ea poate fi, de asemenea, descris ca o treptată paloare. Nu este o boală gravă şi poate fi tratat complet, cauzând nici pe termen lung efecte secundare. Se dezvoltă de obicei în asociere cu infecţie cauzate de om parvovirus sau cu un immunologic tulburare. Pe de altă parte, această boală nu poate fi rezultatul lipsei de eritropoietinei, în calitate de probe de sânge de la suferinzi să nu prezinte nici un semn de culoare roşie sau celule precursori. Erythroblastopenia afectează un număr mare de oameni, dar în mod clar de determinare a acesteia de frecvenţă nu poate fi stabilit. Motivul pentru aceasta lipsa de determinare este faptul că există o mulţime de cazuri în cazul în care boala nu prezinta simptome (asymptotic cazuri). Erythroblastopenia afectează mai multe fete decât băieţi, dar diferenţa nu este considerat relevant; un alt aspect important este faptul că această boală este de aşteptat să apară în timpul copilului primii ani de viaţă. Aceasta boala nu se poate duce la moarte subită sau orice alte probleme atât de grave, dar poate duce la unele complicaţii periculoase: copiii care au avut de boală în timpul primilor ani de viaţă sunt susceptibile de a suferi din nou de la această boală, atunci când vor fi mai în vârstă şi, în unele cazuri, această boală pot creşte riscul de o tulburare neurologică.

Erythroblastopenia - Simptome

Cel mai comun semn care toate suferinzi de Erythroblastopenia prezent este treptat lipsă de culoare care creşte în acelaşi ritm cu severitate de anemie. În unele cazuri, poate suferinzi experienţă oboseală excesivă, un nivel scăzut de energie, unele probleme neurologice sau o pierdere bruscă a cunoştinţei respiraţia.
În cele mai multe cazuri, din lipsă de culoare şi de oboseală creşte rapid şi pot fi, de asemenea, asociate cu letargie, febră, dureri abdominale, stagnare sau respiratorii deficienţe. Dacă prezent unul sau mai multe dintre simptomele prezentate mai sus, ar trebui să viziteze un medic pentru un diagnostic sigur. Cu toate acestea, în timpul examinării fizice, el nu va fi posibil să găsiţi mai multe semne, cu excepţia cazului în care cele evidente, cum ar fi lipsă de culoare a pielii, o anormală a ritmului cardiac sau de tahicardie. În bună parte este că suferă de Erythroblastopenia pot fi uşor diferenţiate de la cei care suferă de alte tipuri de anemie. Aceste tipuri sunt, de obicei, caracterizata prin probleme congenitale, cum ar fi malformaţii, scăderea în greutate, malformaţii degetul mare, mic de statură sau uro-genital anomalii. Pentru a obţine un diagnostic sigur, medicul trebuie să efectueze o examinare completa neurologice. Dacă pacientul prezintă icterus sau splenomegaly el nu va fi diagnosticaţi cu acest tip de anemie, dar cu o anemie hemolitică asociate. Condiţiile pe care duce la apariţia acestei boli nu sunt cunoscute în totalitate. Studiile au arătat că immunologic şi virale mecanism juca un rol important, precum şi a grupurilor de sezon. Toţi aceşti factori creşte posibilitatea de a întâmpină această boală. Cu toate acestea, medicii specialişti şi sunt în continuare încercarea de a determina cauza exactă.

Erythroblastopenia - Tratamentul

Pentru a obţine un diagnostic sigur, medicul dumneavoastră vă va recomanda, probabil, ai unul sau mai multe dintre următoarele teste: CBC conta care indică niveluri de celule roşii în sânge, o hemoglobinei studiu, după cum se ştie că, în cazul de tineri copiilor afectaţi de Erythroblastopenia, neutropenie de asemenea, se dezvoltă spontan, un studiu virale, un reticulocyte de studiu sau un studiu de fier (aceasta ar trebui să fie efectuate numai în cazul în care pacientul prezintă microcytosis). Pentru a determina existenţa Erythroblastopenia, medicul poate, de asemenea, Alegeţi mai multe teste complicate: o aspiraţie de măduvă osoasă sau un test pentru a descoperi de enzimă nivele în organism. Măduva osoasă aspiraţie este folosit pentru a afla dacă pacientul are nevoie de o transfuzie de sânge sau nu şi dacă pacientul este gata pentru a recupera de ajuns pentru a primi o transfuzie. Studiile au arătat că aceste tipuri de culturi determina de asemenea, în cazul în care un pacient va răspunde la terapie imunosupresoare sau nu. Cu toate acestea, în cazul celor care prezenta clasic forme de Erythroblastopenia, aceste culturi sunt inutile, , precum şi agenţi de imunosupresoare. Testele care stabilesc nivelurile de enzime din organism sunt folosite cu scopul de a se diferenţia de tipuri de anemie pot suferi un pacient de la.