CLOPIXOL (diclorhidrato de Zuclopenthixol)

Información de CLOPIXOL

Se piensa para la esquizofrenia aguda y crónica y otras psicosis, especialmente ésas con síntomas tales como alucinaciones, falsas ilusiones, disturbios del pensamiento, agitación, desasosiego, hostilidad o agresividad. También se piensa para la fase maníaca de enfermedad depresiva maníaca, de retraso mental asociado a hiperactividad psicomotora, de agitación, de violencia y de otros disturbios del comportamiento.

Advertencias de CLOPIXOL

El efecto antiemético observado con zuclopenthixol en los estudios animales puede también ocurrir en hombre. Por lo tanto, la medicina puede enmascarar las muestras de la toxicidad debido a la dosificación excesiva de otras medicinas, o puede enmascarar síntomas de la enfermedad tales como tumor de cerebro u obstrucción intestinal. Las reacciones de la fotosensibilidad, la retinopatía pigmentaria y los depósitos lenticulares y córneos se han divulgado con los agentes relacionados. La opacidad de la lente se ha divulgado raramente con zuclopenthixol. La posibilidad de las reacciones anafilactoides que ocurren en algunos pacientes debe ser considerada. Aunque no estén divulgados con zuclopenthixol, los phenothiazines puedan presionar el mecanismo para la regulación de la temperatura. La hipotermia severa puede ocurrir durante nadar en agua fría o en los pacientes que reciben terapia anti-pirética. El movimiento de calor puede ocurrir en tiempo caliente. Pacientes que desarrollan pirexia junto con nublarse del sentido y la rigidez debe cesar la medicación y experimentar la investigación inmediata pues éstos son los síntomas tempranos del síndrome malo neuroléptico, un efecto nocivo potencialmente mortal de tranquilizantes importantes. Los pacientes ambulantes deben ser advertidos no conducir o no funcionar la maquinaria durante el uso de CLOPIXOL. Los pacientes deben ser prevenidos y ser tranquilizados referentes a la ocurrencia posible de síntomas extrapiramidales. Los pacientes deben ser dados instrucciones para divulgar cualquier dolor de la boca, de gomas, de la garganta, o de otros síntomas que puedan indicar la supresión del sistema inmune. Eventualmente el dolor de la boca, las gomas o la garganta, o cualquier síntoma de la infección respiratoria superior ocurren y una cuenta confirmativa del leucocito indica la depresión celular, la terapia se debe ser continuada y otras medidas apropiadas instituir inmediatamente.

Los dyscrasias de la sangre y el daño de hígado se han divulgado con esta clase de medicina. Por lo tanto, las cuentas de sangre rutinarias y las pruebas de función hepáticas son recomendables, particularmente durante los primeros meses de la terapia. Si ocurre cualquiera de estos desordenes, el tratamiento de apoyo debe ser instituido y la administración de la medicina ser cesado. Las reacciones adversas severas que requieren la atención médica inmediata pueden ocurrir y son difíciles de predecir. Por lo tanto, la evaluación de la tolerancia y de la respuesta, y el establecimiento de terapia adecuada del mantenimiento requieren la estabilización cuidadosa de cada paciente bajo la observación y supervisión médicas continuas, cercanas. CLOPIXOL se debe utilizar con la precaución en pacientes con parkinsonismo o arteriosclerasis severa y una historia de desordenes convulsivos puesto que el zuclopenthixol puede bajar el umbral convulsivo. La precaución debe ser observada al usar una medicina de esta categoría en los pacientes que han avanzado enfermedad cardiovascular o los que puedan tener una propensión para el desarrollo de los defectos cardiacos de la conducción.

La seguridad de CLOPIXOL en mujeres embarazadas no se ha establecido. CLOPIXOL no se debe administrar a las mujeres del potencial de la maternidad a menos que, según la opinión del médico, la ventaja prevista al paciente compense el riesgo potencial al feto. Zuclopenthixol pasa en la leche materna en pequeñas cantidades; el cociente de la leche/concentración del suero en mujeres es, en promedio, 0.3. Puesto que la seguridad y la eficacia de CLOPIXOL en niños no se han establecido, su uso no se recomienda en esta categoría de edad.

Hipersensibilidad sabida contraindicaciones a los thioxanthenes. La posibilidad de la cruz-sensibilidad entre los thioxanthenes y los derivados de la fenotiacina se debe tener presente. Intoxicación aguda del alcohol, del barbitúrico o del nacrótico. Presencia de depresión del CNS debido cualquie daño subcortical sospechoso o establecido de la causa, de los estados comatosos, de cerebro, dyscrasias de la sangre, phaeochromocytoma, daño de hígado, escasez cerebrovascular o renal y desordenes cardiovasculares severos. CLOPIXOL no se indica para de los pacientes seriamente apáticos, retirados o psiconeuróticos de la gerencia. CLOPIXOL no se debe utilizar concomitante con las dosis grandes de las personas hipnotizadas debido a la posibilidad de las interacciones de droga de la potenciación: CLOPIXOL no se debe utilizar concomitante con las dosis grandes de las personas hipnotizadas debido a la posibilidad de la potenciación. Zuclopenthixol realza la respuesta al alcohol y los efectos de barbitúricos y de otros deprimentes de CNS. Zuclopenthixol no se debe dar concomitante con guanetidina o compuestos de actuación similares puesto que el neuroleptics tal como zuclopenthixol puede bloquear sus efectos del antihypertensive. Los antidepresivos tricíclicos y el neuroleptics inhiben mutuamente el metabolismo de uno a. Zuclopenthixol puede reducir los efectos del levodopa y de agentes adrenérgicos. El uso concomitante del metoclopramide aumenta el riesgo de síntomas extrapiramidales.

Efectos secundarios de CLOPIXOL

Las reacciones adversas del campo común divulgadas con zuclopenthixol han sido más somnolencia y síntomas extrapiramidales. Porque el zuclopenthixol comparte muchas de las características farmacológicas de otros thioxanthenes y phenothiazines, la ocurrencia posible de los efectos nocivos sabidos de estas clases de la medicina existe. La discinesia tardía puede aparecer en algunos pacientes durante uso de largo plazo o puede ocurrir después de que se haya continuado la terapia. Los pacientes mayores en terapia de la alta dosis, especialmente hembras mayores, pueden estar en mayor riesgo. Los síntomas pueden ser persistentes y, en algunos pacientes, aparecer ser irreversibles. Se ha divulgado que si la medicación se para en las primeras muestras de los movimientos vermiculares finos de la lengüeta, que puede ser una manifestación temprana, el síndrome puede no convertirse. Los vértigos ortostáticos pueden ocurrir. La hipotensión, la hipertensión, las fluctuaciones en la presión arterial, los cambios no específicos de ECG y las arritmias cardiacas se han divulgado con los agentes relacionados. La eosinofília, la ictericia y los niveles crecientes de SGOT, de SGPT y de fosfatasa alcalina se han divulgado con las medicinas relacionadas. Otras medicinas antipsicóticas se han asociado a leucopaenia, agranulocitosis, púrpura thrombocytopaenic o non-thrombocytopaenic, anemia hemolítica y pancytopaenia. Pelar las reacciones tales como prurito, erupción, urticaria, eritema, seborrhoea, eczema, dermatitis exfoliativo y el dermatitis de contacto se ha divulgado con los agentes relacionados.

Sobredosis de CLOPIXOL

Sobre la dosificación es caracterizado por la somnolencia, la coma, síntomas extrapiramidales, convulsiones, los calambres, la presión arterial disminuida, el choque y la regulación obstaculizada de la temperatura (hyper- o hipotermia). No hay antídoto específico para el zuclopenthixol. El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo. El lavado gástrico se debe realizar inmediatamente después de la ingestión oral y el carbón de leña activado puede ser administrado.

Pautas de uso de CLOPIXOL

La dosificación se debe ajustar individualmente. Las pequeñas dosis se deben utilizar generalmente inicialmente y aumentar al nivel eficaz óptimo lo más rápido posible, basado en la respuesta. La recomendación generalmente para dosificar está una vez al día, dado normalmente por la tarde debido a el efecto sedativo. Sin embargo, si se dan las altas dosis puede ser dividida en dos dosis diarias, para evitar principalmente efectos secundarios. Para ser almacenado debajo de 25°C.

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