Brevinor

Informations de Brevinor

La préparation de Brevinor offre une basse dose constante d'ethinyloestradiol avec une dose variable de norethisterone. Des caractéristiques oestrogéniques, progestational et antigonadotrophic sont indiquées par le profil endocrinien de ces combinaisons. BREVINOR produit un effet contraceptif principalement en supprimant le système pituitaire hypothalamique ayant pour résultat la prévention de l'ovulation. Le composé d'oestrogène, ethinyloestradiol, actes en supprimant la sécrétion de l'hormone de stimulation de follicule (FSH), ayant pour résultat la prévention du développement de follicule et l'élévation d'oestradiol de plasma qui est vraisemblablement le stimulus pour libérer l'hormone luteinising (LH). Le composé progestogenic, norethisterone, agit principalement en empêchant l'élévation preovulatory de main gauche. L'administration à long terme du type contraceptifs oraux en combinaison peut également produire un effet direct sur le steroidogenesis ovarien ou la réponse de l'ovaire aux gonadotrophins. Bien que le mécanisme primaire de l'action soit inhibition d'ovulation, des changements de la région génitale comprenant des changements du mucus cervical (qui augmente la difficulté de la pénétration de sperme) et l'endomètre (qui réduit la probabilité de l'implantation) peuvent également contribuer à l'efficacité contraceptive

Contre-indications de Brevinor

Le médecin devrait être alerté aux manifestations les plus tôt des troubles thrombotic et le médicament devrait être discontinué immédiatement si quelconque d'entre ce se produire. Le trouble de Thromboembolic et d'autres problèmes vasculaires comprenant des troubles cérébrovasculaires et l'infarctus du myocarde peuvent persister après l'arrêt des contraceptifs oraux. Le risque d'effets thrombotic et cardiaques des contraceptifs oraux augmente avec l'âge, particulièrement pour des femmes au-dessus de l'âge de 35 ans, et est aggravé par le tabagisme. Le risque de la maladie vasculaire est lié à la dose. Le médicament de contraceptif oral devrait être discontinué au moins six semaines avant et 2 semaines après la chirurgie élective en raison du danger de la thrombose. S'il y a une perte soudaine, partielle ou complète de vision ou s'il y a un début soudain de proptosis, la thrombose rétinienne, ou le médicament de diplopie devrait être discontinué et l'examen doit être faite. Si l'examen indique le papilloedema ou les lésions vasculaires rétiniennes le médicament devrait être discontinué. Le début ou l'exacerbation de la migraine ou du développement des maux de tête d'un nouveau modèle qui est récurrent, persistant ou grave, exige la discontinuation des contraceptifs oraux et l'évaluation de la cause. La diarrhée ou le vomissement peut compromettre l'effet contraceptif en affectant l'absorption. La maladie organique devrait être exclue quand le saignement de percée apparaît pour la première fois chez les femmes qui ont été commandées précédemment bon et dans tous les cas du saignement vaginal irrégulier. Le rétablissement de la fertilité peut être retardé après l'utilisation. Avant la prescription l'examen physique de contraceptif oral est souhaitable incluant particulièrement les seins, le bassin et le foie. Des examens physiques annuels sont également recommandés. Sous l'influence des contraceptifs oraux les fibroids utérins préexistants peuvent augmenter dans la taille. Des tumeurs hépatiques bénignes ou malignes ont été associées à l'utilisation de contraceptif oral. L'utilisation des contraceptifs oraux a été également associée à une plus grande incidence possible de la maladie de réservoir souple d'écorchure. L'échec rénal aigu, l'hypertension maligne, et le syndrome urémique hémolytique ont été associés à l'utilisation des contraceptifs oraux. Les femmes susceptibles peuvent éprouver une élévation de tension artérielle pendant la thérapie. Discontinuez les contraceptifs oraux au cours des périodes prolongées d'alitement. L'utilisation des contraceptifs oraux a été associée à un plus grand risque de cancer du sein en particulier à un jeune âge. Ce risque relatif accru semble être lié à la durée de l'utilisation. L'utilisation du contraceptif oral peut causer la conservation liquide. Les patients présentant des conditions telles que le diabète, l'hypertension, l'épilepsie, la migraine, l'asthme et le dysfonctionnement cardiaque ou rénal ont besoin de l'observation soigneuse tandis que sur la thérapie de contraceptif oral. Les patients présentant une histoire des troubles émotifs, particulièrement le type dépressif sont plus enclins ont une répétition de dépression tout en prenant les contraceptifs oraux. Le médicament devrait être discontinué si la dépression sérieuse se reproduit. Des substances actives des contraceptifs oraux ont été détectées en lait des mères recevant ces médicaments et l'effet sur les enfants en bas âge élevés au sein est inconnu. La suppression de la lactation peut se produire. On devrait soigneusement observer des patients présentant les maladies affectant le métabolisme de calcium ou de phosphore. Puisque les oestrogènes peuvent accélérer des contraceptifs oraux de fermeture epiphyseal devraient être employés judicieusement dans les jeunes patients ou la croissance d'os n'est pas complète. Les contraceptifs oraux peuvent causer des changements dans le métabolisme des lipides. Une diminution de tolérance de glucose se produit dans un nombre significatif de patients sur les contraceptifs oraux.

Effets secondaires de Brevinor

Les effets secondaires suivants ont été rapportés et sont censés pour être liés aux contraceptifs oraux : La thrombophlébite, le thromboembolism artériel, l'embolisme pulmonaire, l'infarctus du myocarde, l'hémorragie cérébrale, la thrombose cérébrale, la thrombose mésentérique, la thrombose rétinienne, les adénomes hépatiques, les carcinomes ou les tumeurs bénignes de foie, nausée, vomissant, des symptômes gastro-intestinaux (tels que les crampes abdominales et enfler), saignement de percée, sein change (tendresse, agrandissement, sécrétion) la tache, les changements de l'écoulement menstruel, l'amenorrhoea, l'infertilité provisoire après discontinuation de traitement, les changements de l'écoulement menstruel, les changements de l'érosion cervicale et les sécrétions cervicales, l'amenorrhoea pendant et après le traitement, l'anovulation après traitement, l'ictère cholestatic, prurit, l'éruption allergique, la photosensibilité,l'alopécie, chloasma, le melasma qui peut persister, multiforme d'érythème, nodosum d'érythème, l'éruption hémorragique, hirsutism, le mal de tête, la migraine, le vertige, la somnolence, le changement de l'appétit, le changement du poids (augmentation ou diminution), la diminution dans la lactation quand la dépression immédiatement puerpérale et mentale donnée, la tolérance réduite aux hydrates de carbone, les candidases vaginaux, le change dans la courbure cornéenne (augmentation), l'intolérance aux verres de contact, la fonction rénale altérée

Surdosage de Brevinor

Le surdosage peut être manifesté par la nausée, le vomissement, l'agrandissement de sein et le saignement vaginal. Des mauvais effects sérieux n'ont pas été rapportés après des ingestions aiguës de grandes doses de contraceptifs oraux par les enfants en bas âge. Il n'y a aucun antidote spécifique et le traitement devrait être symptomatique

Posologie de Brevinor

Pour réaliser l'efficacité contraceptive maximum, Brevinor doit être pris comme dirigé et à intervalles quotidiens ne dépassant pas 24 heures. Des femmes devraient être chargés de prendre les comprimés en même temps tous les jours, de préférence à l'heure du coucher. Magasin au-dessous de 25°C.

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