Femodene est utilisée pour la contraception orale. L'effet contraceptif de Femodene est basé sur l'interaction de divers facteurs, le plus important dont comme inhibition d'ovulation et changements de la sécrétion cervicale. Quand FEMODENE est pris selon des instructions, les cellules d'oeufs sont empêchées de la maturation au point auquel elles peuvent être fertilisées, le mucus cervical reste profondément afin de constituer une barrière au sperme, et l'endomètre soit rendue peu réceptive à l'implantation.
Contre-indications de FEMODENE
En cas de l'aggravation, l'exacerbation ou l'apparition d'unes des conditions ou des facteurs de risque, la femme doit contacter son médecin. Les études épidémiologiques ont suggéré une association entre l'utilisation de COCs et un plus grand risque des maladies thrombotic et thromboembolic artérielles et veineuses telles que l'infarctus du myocarde, la course, la thrombose veineuse profonde, et l'embolisme pulmonaire. Ces événements se produisent rarement. Le thromboembolism veineux (VTE), se manifestant en tant que la thrombose veineuse profonde et/ou embolisme pulmonaire, peut se produire pendant l'utilisation de tout le COCs. D'autres conditions médicales qui ont été associées aux événements circulatoires défavorables incluent de lupus mellitus de diabète syndrome urémique érythémateux et systémique et hémolytique, maladie d'entrailles inflammatoire chronique (la maladie ou la colite ulcérative deCrohn) et maladie de drépanocyte. Une augmentation de la fréquence ou de la sévérité des maux de tête pendant l'utilisation de COC, en particulier le début de la migraine qui peut être prodromal d'un événement cérébrovasculaire, peut être une raison de la discontinuation immédiate du COC. Un plus grand risque de cancer du col de l'utérus dans les utilisateurs à long terme de COCs a été rapporté dans quelques études épidémiologiques, mais il continue à y avoir polémique au sujet du point auquel ce qui trouve est attribuable aux effets de confusion du comportement sexuel et d'autres facteurs tels que le virus de papillome humain (HPV). Les femmes avec le hypertriglyceridaemia, ou des antécédents familiaux en, peuvent être à un plus grand risque de pancréatite en employant COCs. La maladie et les colites ulcératives deCrohn ont été associées à l'utilisation de COC. Le Chloasma peut de temps en temps se produire, particulièrement chez les femmes avec une histoire de gravidarum de chloasma. Des femmes devraient être conseillés que les préparations comme Femodene ne se protègent pas contre l'infection par le HIV (SIDA) et d'autres maladies sexuellement transmissibles. Avec des combinaisons d'oestrogène/progestogen, le saignement irrégulier (tache ou saignement de percée) peut se produire, particulièrement pendant les premiers mois de l'utilisation. Par conséquent, l'évaluation de n'importe quel saignement irrégulier est seulement signicative après un intervalle d'adaptation d'environ trois cycles.
L'administration de Femodene est contre-indiquée pendant la grossesse. Si la grossesse se produit pendant le traitement avec Femodene, davantage de prise doit être arrêtée. La lactation peut être influencée par COCs pendant qu'ils peuvent réduire la quantité et changer la composition du lait maternel de sein. Les interactions médicamenteuses qui ont comme conséquence un plus grand dégagement des hormones sexuelles peuvent mener au saignement et à l'échec de contraceptif oral. Les interactions peuvent se produire avec les médicaments qui induisent les enzymes microsomiques qui peuvent avoir comme conséquence le plus grand dégagement des hormones sexuelles (par exemple phenotoin, barbiturates, primidone, carbamazepine, rifampicin et probablement aussi oxcarbazepine, topiramate, felbamate, ritonavir et produits contenant le moût de rue John). Quelques rapports cliniques suggèrent que la circulation enterohepatic des oestrogènes puisse diminuer quand certains agents antibiotiques sont donnés, qui peuvent réduire des concentrations d'ethinylestradiol (des pénicillines et des tétracyclines). Femodene peut interférer le métabolisme de l'autre médicament affectant les concentrations respectives de plasma et de tissu (par exemple cyclosporin).
Effets secondaires de FEMODENE
Les effets secondaires suivants ont été rapportés dans les utilisateurs de COCs tels que Femodene : Tendresse de sein, douleur, agrandissement, sécrétion ; mal de tête ; migraine ; changements de la libido ; humeur/changements dépressifs d'humeur ; intolérance de verre de contact ; nausée ; vomissement ; changements de sécrétion vaginale ; divers désordres de peau (par exemple éruption, nodosum d'érythème, multiforme d'érythème) ; conservation liquide ; changer dans le poids corporel ; réaction d'hypersensibilité.
Surdosage de FEMODENE
Il n'y a eu aucun rapport des effets délétères sérieux de surdosage. Les symptômes qui peuvent se produire dans ce cas-ci sont nausée, vomissement et, chez les jeunes filles un léger saignement vaginal.
Posologie de FEMODENE
Femodene doit être pris régulièrement afin de réaliser l'efficacité thérapeutique et la protection contraceptive comme un besoin. La prise de comprimé est continue. Une purge de retrait se produit habituellement tout en prenant les 7 comprimés non-hormonaux. Ceci commence habituellement le jour 2 ou 3 après que le dernier comprimé hormonal soit pris. Au cas où si la dose manquée est de plus de 12 heures d'en retard en prenant n'importe quel comprimé hormonal, la protection contraceptive pourrait être réduite. Il y a particulièrement un risque de la grossesse si des comprimés sont manqués juste avant ou juste après prendre les comprimés non-hormonaux. Si des comprimés sont manqués en la première semaine de prendre les comprimés hormonaux suivant les comprimés non-hormonaux et les rapports avaient lieu en 7 jours précédents, la possibilité de grossesse doit être considérée. Ne pas stocker au-dessus du magasin 25°C toutes les drogues correctement et ne pas les maintenir hors de portée des enfants.
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